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k8凯发-凯发官网入口麦课在线答案 正文

1.9练一练喽

1、【单选题】研究重组dna技术而获得诺贝尔奖的科学家是
    a、a.kornberg
    b、w.gilbert
    c、p.berg
    d、b.maccl

2、【单选题】基因工程的特点是
    a、在细胞水平上操作,在细胞水平上表达 
    b、在分子水平上操作,在分子水平上表达
    c、在分子水平上操作,在分子水平上表达
    d、在分子水平上操作,回到细胞水平上表达

3、【单选题】无性繁殖依赖dna载体的最基本性质是
    a、青霉素抗性
    b、自我复制能力
    c、自我转录能力
    d、自我表达能力

4、【单选题】在重组dna技术中催化形成重组dna分子的是dna
    a、连接酶
    b、环化酶
    c、内切酶
    d、聚合酶

5、【单选题】在重组dna技术领域所说的分子克隆是指
    a、无性繁殖dna
    b、构建重组dna分子
    c、建立单克隆抗体
    d、无性繁殖dna

2.9练一练喽

1、【单选题】用于northern杂交的探针可以是放射性标记的
    a、dna
    b、dntp
    c、抗体
    d、抗原

2、【单选题】下列哪个酶要求有引物才能发挥作用
    a、限制性内切核酸酶
    b、dna连接酶
    c、末端转移酶
    d、反转录酶

3、【单选题】pcr变性温度一般为
    a、94℃
    b、72℃
    c、62℃
    d、55℃

4、【单选题】同一种质粒dna可以以三种不同的形式存在，它们的迁移速率由快到慢的依次顺序是
    a、ocdna>scdna>ldna
    b、scdna>ldna>ocdna
    c、scdna>ocdna>ldna
    d、ldna>ocdna>scdna

5、【单选题】下列哪种酶不能用于聚合酶链反应(pcr)
    a、t7 dna合成酶
    b、taq dna合成酶
    c、引物酶
    d、klenow片段

3.5练一练喽

1、【单选题】限制性核酸内切酶切割dna后产生
    a、5’磷酸基和3’羟基基团的末端
    b、3’磷酸基和5’羟基基团的末端
    c、5’磷酸基和3’磷酸基团的末端
    d、5’羟基和3’羟基基团的末端

2、【单选题】重组dna技术中常用的限制性内切酶为
    a、i类限制性内切酶
    b、核酸酶
    c、iii类限制性内切酶
    d、ii类限制性内切酶

3、【单选题】在下述双链dna序列(仅列出其中一条链序列)中不属于完全回纹结构的是
    a、agaattct
    b、tgaattca
    c、ggaattcc
    d、cgttaagc

4、【单选题】可识别并切割特异dna序列的称
    a、限制性核酸内切酶
    b、限制性核酸外切酶
    c、非限制性核酸外切酶
    d、非限制性核酸内切酶

5、【单选题】某限制性内切核酸酶切割5’…gggggg▼aattcc…3’序列后产生
    a、5’突出末端
    b、5’及3’突出末端
    c、5’或3’突出末端
    d、3’突出末端

4.6练一练喽

1、【单选题】重组dna技术领域常用的质粒dna是
    a、细菌染色体外的独立遗传单位
    b、细菌染色体dna的一部分
    c、病毒基因组dna的一部分
    d、真核细胞染色体dna的一部分

2、【单选题】加入溶液ⅲ后出现的白色絮状沉淀不包括
    a、蛋白质和细胞膜
    b、钾离子和sds
    c、染色体dna和高分子量rna
    d、质粒dna和小分子量rna

3、【单选题】用碱法分离质粒dna时,染色体dna之所以可以被除去,是因为:
    a、染色体dna断成了碎片
    b、染色体dna分子量大,而不能释放
    c、染色体变性后来不及复性
    d、染色体未同蛋白质分开而沉淀

4、【单选题】“克隆”某一目的dna的过程不包括
    a、基因载体的选择与构建
    b、外源基因与载体的拼接
    c、重组dna分子导入受体细胞
    d、筛选并无性繁殖含重组分子的受体细胞

5、【单选题】不能用作克隆载体的dna是
    a、质粒dna
    b、噬菌体dna
    c、细菌基因组dna
    d、腺病毒dna

5.4练一练喽

1、【单选题】扩增下列序列:5′-gacctgtggaagc——catacgggattg-3′ 的上游引物序列为
    a、5′-gacctgtggaagc
    b、5′-ctggacaccttcg
    c、5′-cgaaggtgtccag
    d、5′-gcttccacaggtc

2、【单选题】cdna文库包括该种生物的
    a、某些蛋白质的结构基因
    b、所有结构基因
    c、内含子和调控区
    d、所有蛋白质的结构基因

3、【单选题】扩增下列序列:5′-gacctgtggaagc——catacgggattg-3′ 的下游引物序列为
    a、5′-catacgggattg
    b、5′-gtatgccctaac
    c、5′-gttagggcatac
    d、5′-caatcccgtatg

4、【单选题】在已知序列的情况下获得目的dna最常用的是
    a、化学合成法
    b、筛选基因组文库
    c、聚合酶链式反应
    d、dna合成仪合成

5、【单选题】重叠群是一群克隆,在这个克隆群体中各克隆
    a、相互之间重叠
    b、都是来自不同生物的克隆
    c、插入片段位于不同染色体的不同区段
    d、位于同一染色体的不同区段

6、【单选题】根据构建方法的不同,基因文库分为基因组文库、cdna文库等。下列文库中,( )属cdna文库。
    a、扣减文库
    b、bac文库
    c、mac文库
    d、yac文库

6.5练一练喽

1、【单选题】下列结构的重组体,一般转化效率最高的是
    a、完整的环状单链dna
    b、完整的线性单链dna
    c、完整的环状双链dna
    d、带有切口的环状双链dna

2、【单选题】克隆的基因组dna可在多种系统表达,例外的是
    a、e.coli表达体系
    b、cos细胞表达体系
    c、昆虫表达体系
    d、酵母表达体系

3、【单选题】关于感受态细胞性质的描述,下面哪一种说法正确?
    a、任何细胞都可以
    b、具有限制性
    c、细菌生长的任何时期都可以出现
    d、具有重组缺陷性

4、【单选题】表达人类蛋白质的最理想的细胞体系是
    a、e.coli表达体系
    b、原核表达体系
    c、哺乳类细胞表达体系
    d、酵母表达体系

5、【单选题】关于转化的叙述中,下列哪项是不正确的:
    a、处于感受态的细菌易于吸收外源性dna
    b、常用的制备感受态的方法是用冰冷的cacl2溶液处理
    c、细菌吸收外源性dna,遗传性状可发生改变
    d、感受态在细菌生长的任何时期都可出现

7.5练一练喽

1、【单选题】用来鉴定dna的技术是:
    a、southern杂交
    b、northern杂交
    c、western杂交
    d、亲和层析

2、【单选题】用免疫化学法筛选重组体的原理是
    a、根据外源基因的表达
    b、根据载体基因的表达
    c、根据mrna同dna的杂交
    d、根据dna同dna的杂交

3、【单选题】直接针对目的dna分子进行筛选的方法是:
    a、抗性筛选
    b、分子杂交
    c、琼脂糖电泳
    d、测260nm吸光度

4、【单选题】阳性克隆鉴定时,原位杂交是指:
    a、转膜杂交
    b、菌落杂交
    c、印迹杂交
    d、液相杂交

5、【单选题】酶切法鉴定重组体时,最常用的方法是:
    a、用多种限制性酶将其切出
    b、用重组时的限制性酶将其切出
    c、用dna酶将其切出
    d、用s1核酸酶将其切出

8.5练一练喽

1、【单选题】下面哪个是真正的e.coli乳糖操纵子的诱导物?
    a、乳糖
    b、iptg
    c、阿拉伯糖
    d、葡萄糖

2、【单选题】目前认为基因表达调控的主要环节是
    a、基因活化
    b、翻译后加工
    c、转录起始
    d、转录后加工

3、【单选题】外源基因在大肠杆菌中高效表达受很多因素影响,其中sd序列起的作用是
    a、提供一个mrna转录终止子
    b、提供一个mrna转录起始子
    c、提供一个核糖体结合位点
    d、提供了翻译的终点

4、【单选题】操纵子的基因表达调节系统属于
    a、复制水平的调节
    b、转录水平的调节
    c、翻译水平的调节
    d、翻译后水平的调节

5、【单选题】下列哪项决定基因表达的时间性和空间性
    a、特异基因的启动子和增强子与调节蛋白的相互作用
    b、衰减子与调节蛋白的相互作用
    c、rna聚合酶
    d、dna聚合酶

9.3练一练喽

1、【单选题】大肠杆菌表达的带有6个组氨酸残基的重组蛋白，用哪种（）固相化层析介质加以纯化。
    a、镍柱
    b、铁柱
    c、谷胱甘肽转移酶
    d、铜柱

2、【多选题】设计标签融合蛋白的策略是
    a、便于分离纯化
    b、防止降解
    c、便于查看
    d、为了得到融合蛋白

10.8操练一下吧

1、【简答题】如果pcr扩增的目的基因长度为750bp，请绘制琼脂糖凝胶电泳检测pcr产物结果（使用的dl 2000 marker,其共有6条带：2000bp,1000bp,750bp,500bp,250bp,100bp ）,此胶图共有3个点样孔，从左向右，依次是marker，阳性样品，阴性样品。

2、【简答题】手绘双酶切质粒结果（载体长度为2690bp，目的片段长度为750bp，第1个泳道为dl 2000 marker,6条带2000,1000,750,500,250,100；第2个泳道是空载体酶切后产物，第3个泳道为阳性克隆酶切后产物（载体 目的基因），第4个泳道是dl15000 marker，7条带15000,10000,7500,5000,2500,1000,250）。