第1周&第2周——药理学总论总论单元测试1、药物经肝脏代谢后
a、毒性均减小或消失
b、要经胆汁排泄
c、水溶性均增高
d、脂/水分配系数均增大
e、分子量均减小
2、血药浓度达到稳态时意味着
a、药物的吸收过程重复
b、药物的分布过程重复
c、药物的作用最强
d、药物的吸收速率与消除速率达到平衡
e、药物的消除过程开始
3、关于药物一级动力学消除的正确叙述是
a、药物代谢很快
b、药物的消除速率与初始浓度呈反比
c、药物的消除速率与初始浓度呈比例
d、药物代谢已达饱和
e、药物在单位时间内消除恒定的量
4、影响药物体内分布的因素不包括
a、药物的脂溶性和组织亲和力
b、局部器官血流量
c、给药途径
d、血脑屏障作用
e、胎盘屏障作用
5、一个pka=8．4的弱酸性药物在血浆中的解离度为
a、0.1
b、0.4
c、0.5
d、0.6
e、0.9
6、为使某些药物口服迅速达到有效稳态浓度，可采用
a、首剂加倍
b、维持剂量加倍
c、按t1/2给维持量
d、饭前给药
e、饭后给药
7、吸收较快的给药途径
a、透皮
b、经肛
c、肌内注射
d、皮下注射
e、口服
8、最易出现首过消除的给药途径是
a、肌内注射
b、吸入给药
c、胃肠道给药
d、经皮给药
e、皮下注射
9、药-时曲线下面积代表
a、药物的剂量
b、药物的吸收速率
c、药物的分布速度
d、进入体循环药物的相对量
e、药物的排泄量
10、某催眠药的消除常数为0.35/h，设静脉注射后病人入睡是血药浓度为1mg/l ，当病人醒转时血药浓度是0.125mg/l，问病人大约睡了多久？
a、4h
b、6h
c、8h
d、9h
e、10h
11、药物在中枢神经系统产生的一种特殊的精神效应，患者有一种强烈渴求用药的意念，使其不顾一切地寻求药物以满足自己的欲望，称作
a、耐受性
b、生理依赖性
c、精神依赖性
d、过敏性
e、高敏性
12、研究药物与机体相互作用的规律和机制的学科是
a、药理学
b、药动学
c、药效学
d、治疗学
e、药剂学
13、肌注某药1g，可达到4mg/100ml血药浓度，设其半衰期为12hr，用何种给药方案可达到24mg/100ml稳态浓度
a、每12h给１g
b、每6h给１g
c、每12h给２g
d、每４h给１g
e、每４h给2g
14、连续用药时，机体对药物反应性降低的现象是
a、选择性
b、耐受性
c、依赖性
d、耐药性
e、两重性
15、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期为
a、0.693/k
b、k/0.693
c、2.303/k
d、k/2.303
e、k/(2血浆药物浓度）
16、a,b,c三药的ld50分别为40、40、60 mg/kg，ed50分别为10、20、20mg/kg，比较三药的安全性大小的顺序为
a、a=b>c
b、a>b=c
c、a>b>c
d、a
e、a>c>b
17、肝肠循环影响药物的
a、起效快慢
b、代谢快慢
c、分布
d、作用持续时间
e、与血浆蛋白结合
18、关于表观分布容积错误的描述是
a、vd不是药物实际在体内占有的容积
b、vd大的药，其血药浓度高
c、可用vd和血药浓度推算出体内总药量
d、可用vd计算血浆达到某有效浓度时所需剂量
e、vd特别大的药，可能预示药物在体内某器官有特殊蓄积。
19、关于药酶诱导剂错误的表述是
a、使肝药酶活性增加
b、可加速本身被肝药酶代谢
c、可加速被肝药酶转化药物的代谢
d、使被肝药酶转化药物血药浓度升高
e、使被肝药酶转化药物血药浓度降低
20、药物半衰期恒定，一次给药后，最少经过几个半衰期体内药物消除96%以上
a、9个
b、7个
c、5个
d、3个
e、8个
21、下列哪个药物是肝药酶抑制剂
a、西咪替丁
b、对氨水杨酸
c、利福平
d、地西泮
e、苯巴比妥
22、以下叙述正确的是
a、弱酸性药物主要分布在细胞内
b、弱碱性药物不能进入细胞内
c、弱酸性药物主要分布在细胞外
d、细胞外液ph较胞内小
e、细胞外液ph不会变化
23、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将
a、平行左移，最大效应不变
b、平行右移， 最大效应不变
c、向左移动，最大效应降低
d、向右移动，最大效应降低
e、没有变化
24、部分激动剂的特点为
a、无亲和力也无内在
b、与受体亲和力高，内在活性大
c、与受体亲和力高，而无内在活性
d、具有一定亲和力，内在活性随剂量增加内在活性增强
e、具有一定亲和力，内在活性弱，有时可拮抗激动药的作用
25、某药的t1/2是12h，给药lg后血浆最高浓度为4mg／100ml，如果每12h用药lg，多少时间后可达到10mg／100ml
a、1天
b、3天
c、6天
d、12h
e、不可能
26、vd=8l，表示药物主要分布于
a、细胞外液
b、细胞内
c、血浆
d、脂肪组织中
e、集中于某一器官
27、pka是指
a、弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数
b、药物解离常数的负倒数
c、弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的ph
d、激动剂增加1倍时所需的拮抗剂的对数浓度
e、药物消除速率
28、为了维持药物的效应，可
a、加倍剂量
b、最少每日给药三次
c、以药物半衰期为给药间隔连续给予维持剂量
d、根据药物的吸收速率调整剂量
e、联合用药
29、下列关于药物体内生物转化的叙述错误的是
a、药物的消除方式主要靠体内生物转化
b、药物体内主要代谢酶是细胞色素
c、肝药酶的专一性很低
d、有些药可以抑制肝药酶活性
e、巴比妥类能诱导肝药酶活性
30、药物的副作用是指
a、治疗量时出现的与用药目的无关的作用
b、与剂量无关的一种病理性免疫反应
c、继发于治疗作用出现的一种不良后果
d、用量过大或用药时间过长出现的对机体有害的反应
e、停药后血药浓度降至阈浓度以下时出现的生物效应
31、某药按一级动力学消除，其t1/2为2h，在恒量定时多次给药后要经过多长时间可达稳态血药浓度
a、5h
b、10h
c、20h
d、30h
e、40h
32、受体特征不包括
a、专一性
b、依赖性
c、饱和性
d、可逆性
e、高灵敏度
33、药物的消除速率决定其
a、起效的快慢
b、作用的持续时间
c、最大效应
d、后遗效应的大小
e、不良反应的大小
34、对于弱酸性药物来说如果使尿中
a、ph降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
b、ph降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减少
c、ph升高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增加
d、ph升高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减少
e、ph升高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减少
35、男47岁，药物中毒抢救，试验发现当酸化尿液时，药物肾清除率小于肾小球滤过率，碱化尿液时则相反，该药物是什么性的
a、强碱性
b、弱碱性
c、非解离型
d、中性
e、弱酸性
36、大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是
a、主动转运
b、易化扩散
c、单纯扩散
d、孔膜滤过
e、胞吐
37、肝药酶的特点是
a、专一性高，活性有限，个体差异大
b、专一性高，活性很强，个体差异大
c、专一性低，活性有限，个体差异小
d、专一性低，活性有限，个体差异大
e、专一性高，活性很高，个体差异小
38、以下为非特殊药品的是
a、麻醉药品
b、精神药品
c、毒性药品
d、放射性药品
e、otc
39、用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是
a、副作用
b、继发性反应
c、毒性反应
d、变态反应
e、特异质反应
40、对于“药物”较全面的论述是
a、能影响机体生理功能的化学物质
b、用于防治、诊断疾病的化学物质
c、干扰机体细胞代谢的化学物质
d、用于治疗疾病的化学物质
e、用于诊断疾病的化学物质
总论补考1、药物经肝脏代谢后
a、毒性均减小或消失
b、要经胆汁排泄
c、水溶性均增高
d、脂/水分配系数均增大
e、分子量均减小
2、血药浓度达到稳态时意味着
a、药物的吸收过程重复
b、药物的分布过程重复
c、药物的作用最强
d、药物的吸收速率与消除速率达到平衡
e、药物的消除过程开始
3、关于药物一级动力学消除的正确叙述是
a、药物代谢很快
b、药物的消除速率与初始浓度呈反比
c、药物的消除速率与初始浓度呈比例
d、药物代谢已达饱和
e、药物在单位时间内消除恒定的量
4、影响药物体内分布的因素不包括
a、药物的脂溶性和组织亲和力
b、局部器官血流量
c、给药途径
d、血脑屏障作用
e、胎盘屏障作用
5、一个pka=8．4的弱酸性药物在血浆中的解离度为
a、0.1
b、0.4
c、0.5
d、0.6
e、0.9
6、为使某些药物口服迅速达到有效稳态浓度，可采用
a、首剂加倍
b、维持剂量加倍
c、按t1/2给维持量
d、饭前给药
e、饭后给药
7、吸收较快的给药途径
a、透皮
b、经肛
c、肌内注射
d、皮下注射
e、口服
8、最易出现首过消除的给药途径是
a、肌内注射
b、吸入给药
c、胃肠道给药
d、经皮给药
e、皮下注射
9、药-时曲线下面积代表
a、药物的剂量
b、药物的吸收速率
c、药物的分布速度
d、进入体循环药物的相对量
e、药物的排泄量
10、某催眠药的消除常数为0.35/h，设静脉注射后病人入睡是血药浓度为1mg/l ，当病人醒转时血药浓度是0.125mg/l，问病人大约睡了多久？
a、4h
b、6h
c、8h
d、9h
e、10h
11、药物在中枢神经系统产生的一种特殊的精神效应，患者有一种强烈渴求用药的意念，使其不顾一切地寻求药物以满足自己的欲望，称作
a、耐受性
b、生理依赖性
c、精神依赖性
d、过敏性
e、高敏性
12、研究药物与机体相互作用的规律和机制的学科是
a、药理学
b、药动学
c、药效学
d、治疗学
e、药剂学
13、肌注某药1g，可达到4mg/100ml血药浓度，设其半衰期为12hr，用何种给药方案可达到24mg/100ml稳态浓度
a、每12h给１g
b、每6h给１g
c、每12h给２g
d、每４h给１g
e、每４h给2g
14、连续用药时，机体对药物反应性降低的现象是
a、选择性
b、耐受性
c、依赖性
d、耐药性
e、两重性
15、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期为
a、0.693/k
b、k/0.693
c、2.303/k
d、k/2.303
e、k/(2血浆药物浓度）
16、a,b,c三药的ld50分别为40、40、60 mg/kg，ed50分别为10、20、20mg/kg，比较三药的安全性大小的顺序为
a、a=b>c
b、a>b=c
c、a>b>c
d、a
e、a>c>b
17、肝肠循环影响药物的
a、起效快慢
b、代谢快慢
c、分布
d、作用持续时间
e、与血浆蛋白结合
18、关于表观分布容积错误的描述是
a、vd不是药物实际在体内占有的容积
b、vd大的药，其血药浓度高
c、可用vd和血药浓度推算出体内总药量
d、可用vd计算血浆达到某有效浓度时所需剂量
e、vd特别大的药，可能预示药物在体内某器官有特殊蓄积。
19、关于药酶诱导剂错误的表述是
a、使肝药酶活性增加
b、可加速本身被肝药酶代谢
c、可加速被肝药酶转化药物的代谢
d、使被肝药酶转化药物血药浓度升高
e、使被肝药酶转化药物血药浓度降低
20、药物半衰期恒定，一次给药后，最少经过几个半衰期体内药物消除96%以上
a、9个
b、7个
c、5个
d、3个
e、8个
21、下列哪个药物是肝药酶抑制剂
a、西咪替丁
b、对氨水杨酸
c、利福平
d、地西泮
e、苯巴比妥
22、以下叙述正确的是
a、弱酸性药物主要分布在细胞内
b、弱碱性药物不能进入细胞内
c、弱酸性药物主要分布在细胞外
d、细胞外液ph较胞内小
e、细胞外液ph不会变化
23、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将
a、平行左移，最大效应不变
b、平行右移， 最大效应不变
c、向左移动，最大效应降低
d、向右移动，最大效应降低
e、没有变化
24、部分激动剂的特点为
a、无亲和力也无内在
b、与受体亲和力高，内在活性大
c、与受体亲和力高，而无内在活性
d、具有一定亲和力，内在活性随剂量增加内在活性增强
e、具有一定亲和力，内在活性弱，有时可拮抗激动药的作用
25、某药的t1/2是12h，给药lg后血浆最高浓度为4mg／100ml，如果每12h用药lg，多少时间后可达到10mg／100ml
a、1天
b、3天
c、6天
d、12h
e、不可能
26、vd=8l，表示药物主要分布于
a、细胞外液
b、细胞内
c、血浆
d、脂肪组织中
e、集中于某一器官
27、pka是指
a、弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数
b、药物解离常数的负倒数
c、弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的ph
d、激动剂增加1倍时所需的拮抗剂的对数浓度
e、药物消除速率
28、为了维持药物的效应，可
a、加倍剂量
b、最少每日给药三次
c、以药物半衰期为给药间隔连续给予维持剂量
d、根据药物的吸收速率调整剂量
e、联合用药
29、下列关于药物体内生物转化的叙述错误的是
a、药物的消除方式主要靠体内生物转化
b、药物体内主要代谢酶是细胞色素
c、肝药酶的专一性很低
d、有些药可以抑制肝药酶活性
e、巴比妥类能诱导肝药酶活性
30、药物的副作用是指
a、治疗量时出现的与用药目的无关的作用
b、与剂量无关的一种病理性免疫反应
c、继发于治疗作用出现的一种不良后果
d、用量过大或用药时间过长出现的对机体有害的反应
e、停药后血药浓度降至阈浓度以下时出现的生物效应
31、药物经肝脏代谢后
a、毒性均减小或消失
b、要经胆汁排泄
c、水溶性均增高
d、脂/水分配系数均增大
e、分子量均减小
32、血药浓度达到稳态时意味着
a、药物的吸收过程重复
b、药物的分布过程重复
c、药物的作用最强
d、药物的吸收速率与消除速率达到平衡
e、药物的消除过程开始
33、关于药物一级动力学消除的正确叙述是
a、药物代谢很快
b、药物的消除速率与初始浓度呈反比
c、药物的消除速率与初始浓度呈比例
d、药物代谢已达饱和
e、药物在单位时间内消除恒定的量
34、影响药物体内分布的因素不包括
a、药物的脂溶性和组织亲和力
b、局部器官血流量
c、给药途径
d、血脑屏障作用
e、胎盘屏障作用
35、一个pka=8．4的弱酸性药物在血浆中的解离度为
a、0.1
b、0.4
c、0.5
d、0.6
e、0.9
36、为使某些药物口服迅速达到有效稳态浓度，可采用
a、首剂加倍
b、维持剂量加倍
c、按t1/2给维持量
d、饭前给药
e、饭后给药
37、最易出现首过消除的给药途径是
a、肌内注射
b、吸入给药
c、胃肠道给药
d、经皮给药
e、皮下注射
38、药-时曲线下面积代表
a、药物的剂量
b、药物的吸收速率
c、药物的分布速度
d、进入体循环药物的相对量
e、药物的排泄量
39、某催眠药的消除常数为0.35/h，设静脉注射后病人入睡是血药浓度为1mg/l ，当病人醒转时血药浓度是0.125mg/l，问病人大约睡了多久？
a、4h
b、6h
c、8h
d、9h
e、10h
40、药物在中枢神经系统产生的一种特殊的精神效应，患者有一种强烈渴求用药的意念，使其不顾一切地寻求药物以满足自己的欲望，称作
a、耐受性
b、生理依赖性
c、精神依赖性
d、过敏性
e、高敏性
41、研究药物与机体相互作用的规律和机制的学科是
a、药理学
b、药动学
c、药效学
d、治疗学
e、药剂学
42、肌注某药1g，可达到4mg/100ml血药浓度，设其半衰期为12hr，用何种给药方案可达到24mg/100ml稳态浓度
a、每12h给１g
b、每6h给１g
c、每12h给２g
d、每４h给１g
e、每４h给2g
43、连续用药时，机体对药物反应性降低的现象是
a、选择性
b、耐受性
c、依赖性
d、耐药性
e、两重性
44、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期为
a、0.693/k
b、k/0.693
c、2.303/k
d、k/2.303
e、k/(2血浆药物浓度）
45、a,b,c三药的ld50分别为40、40、60 mg/kg，ed50分别为10、20、20mg/kg，比较三药的安全性大小的顺序为
a、a=b>c
b、a>b=c
c、a>b>c
d、a
e、a>c>b
46、肝肠循环影响药物的
a、起效快慢
b、代谢快慢
c、分布
d、作用持续时间
e、与血浆蛋白结合
47、关于表观分布容积错误的描述是
a、vd不是药物实际在体内占有的容积
b、vd大的药，其血药浓度高
c、可用vd和血药浓度推算出体内总药量
d、可用vd计算血浆达到某有效浓度时所需剂量
e、vd特别大的药，可能预示药物在体内某器官有特殊蓄积。
48、关于药酶诱导剂错误的表述是
a、使肝药酶活性增加
b、可加速本身被肝药酶代谢
c、可加速被肝药酶转化药物的代谢
d、使被肝药酶转化药物血药浓度升高
e、使被肝药酶转化药物血药浓度降低
49、药物半衰期恒定，一次给药后，最少经过几个半衰期体内药物消除96%以上
a、9个
b、7个
c、5个
d、3个
e、8个
50、下列哪个药物是肝药酶抑制剂
a、西咪替丁
b、对氨水杨酸
c、利福平
d、地西泮
e、苯巴比妥
51、以下叙述正确的是
a、弱酸性药物主要分布在细胞内
b、弱碱性药物不能进入细胞内
c、弱酸性药物主要分布在细胞外
d、细胞外液ph较胞内小
e、细胞外液ph不会变化
52、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将
a、平行左移，最大效应不变
b、平行右移， 最大效应不变
c、向左移动，最大效应降低
d、向右移动，最大效应降低
e、没有变化
53、部分激动剂的特点为
a、无亲和力也无内在
b、与受体亲和力高，内在活性大
c、与受体亲和力高，而无内在活性
d、具有一定亲和力，内在活性随剂量增加内在活性增强
e、具有一定亲和力，内在活性弱，有时可拮抗激动药的作用
54、某药的t1/2是12h，给药lg后血浆最高浓度为4mg／100ml，如果每12h用药lg，多少时间后可达到10mg／100ml
a、1天
b、3天
c、6天
d、12h
e、不可能
55、vd=8l，表示药物主要分布于
a、细胞外液
b、细胞内
c、血浆
d、脂肪组织中
e、集中于某一器官
56、pka是指
a、弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数
b、药物解离常数的负倒数
c、弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的ph
d、激动剂增加1倍时所需的拮抗剂的对数浓度
e、药物消除速率
57、为了维持药物的效应，可
a、加倍剂量
b、最少每日给药三次
c、以药物半衰期为给药间隔连续给予维持剂量
d、根据药物的吸收速率调整剂量
e、联合用药
58、下列关于药物体内生物转化的叙述错误的是
a、药物的消除方式主要靠体内生物转化
b、药物体内主要代谢酶是细胞色素
c、肝药酶的专一性很低
d、有些药可以抑制肝药酶活性
e、巴比妥类能诱导肝药酶活性
59、药物的副作用是指
a、治疗量时出现的与用药目的无关的作用
b、与剂量无关的一种病理性免疫反应
c、继发于治疗作用出现的一种不良后果
d、用量过大或用药时间过长出现的对机体有害的反应
e、停药后血药浓度降至阈浓度以下时出现的生物效应
60、某药按一级动力学消除，其t1/2为2h，在恒量定时多次给药后要经过多长时间可达稳态血药浓度
a、5h
b、10h
c、20h
d、30h
e、40h
61、受体特征不包括
a、专一性
b、依赖性
c、饱和性
d、可逆性
e、高灵敏度
62、药物的消除速率决定其
a、起效的快慢
b、作用的持续时间
c、最大效应
d、后遗效应的大小
e、不良反应的大小
63、对于弱酸性药物来说如果使尿中
a、ph降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
b、ph降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减少
c、ph升高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增加
d、ph升高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减少
e、ph升高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减少
64、男47岁，药物中毒抢救，试验发现当酸化尿液时，药物肾清除率小于肾小球滤过率，碱化尿液时则相反，该药物是什么性的
a、强碱性
b、弱碱性
c、非解离型
d、中性
e、弱酸性
65、大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是
a、主动转运
b、易化扩散
c、单纯扩散
d、孔膜滤过
e、胞吐
66、肝药酶的特点是
a、专一性高，活性有限，个体差异大
b、专一性高，活性很强，个体差异大
c、专一性低，活性有限，个体差异小
d、专一性低，活性有限，个体差异大
e、专一性高，活性很高，个体差异小
67、以下为非特殊药品的是
a、麻醉药品
b、精神药品
c、毒性药品
d、放射性药品
e、otc
68、用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是
a、副作用
b、继发性反应
c、毒性反应
d、变态反应
e、特异质反应
69、对于“药物”较全面的论述是
a、能影响机体生理功能的化学物质
b、用于防治、诊断疾病的化学物质
c、干扰机体细胞代谢的化学物质
d、用于治疗疾病的化学物质
e、用于诊断疾病的化学物质
第3周——传出神经系统药理传出神经系统单元测试1、晕车、晕船者可在上车、上船前半小时口服下列何药预防晕眩病
a、东莨菪碱
b、山莨菪碱
c、atropine
d、homatropine
e、匹鲁卡品
2、下列atropine的哪一作用与其阻断m受体无关
a、扩大瞳孔
b、松弛内脏平滑肌
c、扩张血管
d、加快心率
e、抑制腺体分泌
3、dopamine使肾和肠系膜血管舒张的作用是由于何项效应
a、兴奋β受体
b、兴奋m受体
c、阻断α受体
d、兴奋d1受体
e、促进组胺释放
4、肾上腺素用于治疗过敏性休克的机制是
a、升高血压
b、增加耗氧量
c、降低呼吸频率
d、舒张血管
e、降低心肌收缩力
5、下列那个药物不是m受体阻断药：
a、阿托品
b、东莨菪碱
c、毛果芸香碱
d、哌仑西平
e、后马托品
6、对于 pilocarpine 的描述，哪一项是正确的?
a、瞳孔扩大, 睫状肌收缩，调节痉挛
b、瞳孔扩大, 睫状肌松弛, 调节麻痹
c、瞳孔缩小, 睫状肌收缩, 调节麻痹
d、瞳孔缩小, 睫状肌松弛, 调节麻痹
e、瞳孔缩小, 睫状肌收缩, 调节痉挛
7、以下哪点关于重症肌无力是对的：
a、可以用neostigmine 治疗
b、可以用 physostigmine 治疗
c、可以用 epinephrine 治疗
d、可以用 norepinephrine 治疗
e、可以用 atropine 治疗
8、某农场工人，50岁，昏迷在果园被发现送到急诊室。心率45次/分，血压80/40 mm hg，伴有明显大汗，流涎，选用下列那种药处理
a、physostigmine.
b、norepinephrine.
c、propranolol
d、atropine.
e、neostigmine
9、关于筒箭毒碱的描述，正确的是
a、除极化型肌松药
b、非除极化型肌松药
c、阻断α受体
d、阻断β受体
e、阻断m受体
10、中枢作用最明显的拟肾上腺素药是
a、adrenaline
b、isoprenaline
c、noradrenaline
d、ephedrine
e、dobutamine
11、下列那一条是有机磷中毒的症状
a、瞳孔缩小
b、降低腺体分泌
c、降低骨骼肌收缩
d、镇静
e、降低平滑肌收缩
12、女性，50岁。病人因剧烈眼痛、头痛、恶心、呕吐，急诊来院。检查：明显的睫状出血，角膜水肿，前房浅，瞳孔中度开大，呈竖椭圆形，眼压升高为6.7kpa。房角镜检查：房角关闭。诊断：闭角型青光眼急性发作。该病人应立即给予下列哪种药物进行治疗
a、毛果芸香碱
b、新斯的明
c、阿托品
d、肾上腺素
e、去甲肾上腺素
13、抗胆碱酯酶药的适应症不包括
a、重症肌无力
b、腹气胀
c、尿潴留
d、房室传导阻滞
e、阵发性室上性心动过速
14、异丙肾上腺素可用于治疗？
a、过敏性疾病
b、支气管哮喘
c、阵发性室上性心动过速
d、青光眼
e、甲状腺机能亢进
15、下面哪种情况，应禁用β受体阻断药
a、心绞痛
b、房室传导阻滞
c、快速型心律失常
d、高血压
e、甲状腺机能亢进
16、患者，男性，18岁。因感冒引起头痛、鼻塞等症状，为了改善鼻塞症状，可以采用的处理方法是
a、多巴胺滴鼻
b、肾上腺素滴鼻
c、肾上腺素纱条填塞
d、麻黄碱滴鼻
e、去甲肾上腺素滴鼻
17、患者，女性，36岁，多次出现不明原因的晕厥，心电图检查显示窦性心动过缓（心率43次/min），心脏彩超检查未见异常。该患者治疗可给予
a、阿托品
b、毛果芸香碱
c、东莨菪碱
d、毒扁豆碱
e、山莨菪碱
18、下列哪一个不是普萘洛尔的临床用途?
a、高血压的基础治疗
b、心绞痛
c、心律失常
d、预防哮喘
e、治疗甲亢
19、晕车、晕船者可在上车、上船前半小时口服下列何药预防晕眩病
a、东莨菪碱
b、山莨菪碱
c、atropine
d、homatropine
e、匹鲁卡品
20、下列atropine的哪一作用与其阻断m受体无关
a、扩大瞳孔
b、松弛内脏平滑肌
c、扩张血管
d、加快心率
e、抑制腺体分泌
21、dopamine使肾和肠系膜血管舒张的作用是由于何项效应
a、兴奋β受体
b、兴奋m受体
c、阻断α受体
d、兴奋d1受体
e、促进组胺释放
22、肾上腺素用于治疗过敏性休克的机制是
a、升高血压
b、增加耗氧量
c、降低呼吸频率
d、舒张血管
e、降低心肌收缩力
23、下列那个药物不是m受体阻断药：
a、阿托品
b、东莨菪碱
c、毛果芸香碱
d、哌仑西平
e、后马托品
24、对于 pilocarpine 的描述，哪一项是正确的?
a、瞳孔扩大, 睫状肌收缩，调节痉挛
b、瞳孔扩大, 睫状肌松弛, 调节麻痹
c、瞳孔缩小, 睫状肌收缩, 调节麻痹
d、瞳孔缩小, 睫状肌松弛, 调节麻痹
e、瞳孔缩小, 睫状肌收缩, 调节痉挛
25、以下哪点关于重症肌无力是对的：
a、可以用neostigmine 治疗
b、可以用 physostigmine 治疗
c、可以用 epinephrine 治疗
d、可以用 norepinephrine 治疗
e、可以用 atropine 治疗
26、某农场工人，50岁，昏迷在果园被发现送到急诊室。心率45次/分，血压80/40 mm hg，伴有明显大汗，流涎，选用下列那种药处理
a、physostigmine.
b、norepinephrine.
c、propranolol
d、atropine.
e、neostigmine
27、关于筒箭毒碱的描述，正确的是
a、除极化型肌松药
b、非除极化型肌松药
c、阻断α受体
d、阻断β受体
e、阻断m受体
28、中枢作用最明显的拟肾上腺素药是
a、adrenaline
b、isoprenaline
c、noradrenaline
d、ephedrine
e、dobutamine
29、下列那一条是有机磷中毒的症状
a、瞳孔缩小
b、降低腺体分泌
c、降低骨骼肌收缩
d、镇静
e、降低平滑肌收缩
30、女性，50岁。病人因剧烈眼痛、头痛、恶心、呕吐，急诊来院。检查：明显的睫状出血，角膜水肿，前房浅，瞳孔中度开大，呈竖椭圆形，眼压升高为6.7kpa。房角镜检查：房角关闭。诊断：闭角型青光眼急性发作。该病人应立即给予下列哪种药物进行治疗
a、毛果芸香碱
b、新斯的明
c、阿托品
d、肾上腺素
e、去甲肾上腺素
31、抗胆碱酯酶药的适应症不包括
a、重症肌无力
b、腹气胀
c、尿潴留
d、房室传导阻滞
e、阵发性室上性心动过速
32、异丙肾上腺素可用于治疗？
a、过敏性疾病
b、支气管哮喘
c、阵发性室上性心动过速
d、青光眼
e、甲状腺机能亢进
33、下面哪种情况，应禁用β受体阻断药
a、心绞痛
b、房室传导阻滞
c、快速型心律失常
d、高血压
e、甲状腺机能亢进
34、患者，男性，18岁。因感冒引起头痛、鼻塞等症状，为了改善鼻塞症状，可以采用的处理方法是
a、多巴胺滴鼻
b、肾上腺素滴鼻
c、肾上腺素纱条填塞
d、麻黄碱滴鼻
e、去甲肾上腺素滴鼻
35、患者，女性，36岁，多次出现不明原因的晕厥，心电图检查显示窦性心动过缓（心率43次/min），心脏彩超检查未见异常。该患者治疗可给予
a、阿托品
b、毛果芸香碱
c、东莨菪碱
d、毒扁豆碱
e、山莨菪碱
36、下列哪一个不是普萘洛尔的临床用途?
a、高血压的基础治疗
b、心绞痛
c、心律失常
d、预防哮喘
e、治疗甲亢
37、新斯的明用于重症肌无力，是由于
a、对中枢的兴奋作用
b、增加乙酰胆碱的合成
c、兴奋骨骼肌中的m受体
d、抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌
e、促进ca2 内流
38、暑假，一名8岁男童在水池边戏水，不慎被电击，救上时呼吸、心跳均停止，此时除人工呼吸、心脏按压外，还需进行下列哪种措施进行抢救
a、地高辛心室内注射
b、去甲肾上腺素腹腔注射
c、阿托品心室内注射
d、多巴胺心室内注射
e、肾上腺素心室内注射
39、患者，女性，35岁，摔伤左侧胫骨皮肤，伤口长约5cm，外伤清创需要局麻，为减少局麻药吸收、延长局麻药作用时间的常用方法是
a、注射麻黄碱
b、调节药物溶液ph至微碱性
c、加入少量稀释的肾上腺素
d、增加局麻药溶液的用量
e、增加局麻药浓度
40、能恢复有机磷酸酯类中毒的胆碱酯酶活性的药物
a、新斯的明
b、去甲肾上腺素
c、普萘洛尔
d、毒扁豆碱
e、典解磷定
41、atropine可用于下列哪种心律失常的治疗
a、室性心动过速
b、窦性心动过缓
c、心房纤颤
d、房性心动过速
e、窦性心动过速
42、下列有关有机磷酸酯类中毒机理及表现的描述中错误的是
a、慢性中毒时突出表现为血中胆碱酯酶活性明显持久降低与临床症状不平行
b、误服敌百虫引起的中毒要用2% 碳酸氢钠溶液反复洗胃
c、经皮肤侵入中毒者最好用温水和肥皂彻底清洗
d、与胆碱酯酶结合生成难以水解的磷酰化胆碱酯酶
e、磷酰化胆碱酯酶易“老化”
43、atropine不具有的治疗用途是
a、抗感染性休克
b、解除内脏平滑肌痉挛
c、治疗青光眼
d、治疗窦性心动过缓
e、治疗虹膜睫状体炎
第4周&第5周——中枢神经系统药理中枢神经系统药理单元测试1、阿片受体的拮抗剂是
a、喷他佐辛
b、可待因
c、纳洛酮
d、延胡索乙素
e、曲马多
2、小剂量氯丙嗪镇吐作用的主要作用部位
a、延脑催吐化学感受区
b、大脑皮质
c、延脑呕吐中枢
d、胃粘膜感受器
e、中枢α受体
3、男24岁，精神分裂症，一直服用氯丙嗪50mg tid，原来的激动不安、幻觉妄想已消失，近来变得行为退缩、寡言少语，情感淡漠有明显手指颤动，请选用一组药物代替氯丙嗪
a、三氟拉嗪、左旋多巴
b、氟奋乃静、左旋多巴
c、氯氮平、苯海索
d、氯氮平、阿托品
e、氟奋乃静、阿托品
4、可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物是
a、吗啡
b、异戊巴比妥
c、水合氯醛
d、地西泮
e、苯巴比妥
5、女40岁，两天来因肩周痛服用阿司匹林，0.6g tid，每晚服用安眠药氯氮卓20mg，突然出现喘息，注射肾上腺素无效，查以往无哮喘史，应首先考虑哪种处理
a、应用麻黄素
b、应用异丙肾上腺素
c、应用苯海拉明
d、停用阿司匹林
e、停用氯氮卓
6、长期用药可导致牙龈增生的药物是
a、苯巴比妥
b、苯妥英钠
c、氯硝西泮
d、丙戊酸钠
e、氟桂利嗪
7、吗啡镇痛的主要作用部位是
a、脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
b、脑干网状结构及大脑皮质
c、边缘系统与蓝斑核
d、中脑盖前核
e、只作用于大脑皮质
8、苯妥英钠是哪种疾病的首选药物
a、小儿惊厥
b、癫痫大发作
c、精神运动发作
d、帕金森病
e、失神小发作
9、属于新型非苯二氮卓类催眠药的是
a、三唑仑
b、氯氮卓
c、地西泮
d、唑吡坦
e、硝西泮
10、为肝药酶诱导剂，易与其他药物产生相互作用的药物是
a、乙琥胺
b、硫酸镁
c、苯妥英钠
d、氯硝西泮
e、丙戊酸钠
11、下列关于苯二氮卓类不良反应的叙述不准确的是
a、过量急性中毒可致昏迷和呼吸抑制
b、安全范围大，发生严重后果少
c、静脉注射对心血管有抑制作用
d、治疗量口服一般无心血管抑制作用
e、久服不产生依赖性，无成瘾性
12、吗啡抑制呼吸的主要原因是
a、作用与中脑盖前核
b、能降低呼吸中枢对血液中co2的敏感性
c、作用于迷走神经背核
d、作用于导水管周围灰质
e、作用于边缘系统
13、可用于静脉麻醉的药物是
a、苯巴比妥
b、硫喷妥钠
c、地西泮
d、氟马西尼
e、硝西泮
14、谷氨酸是中枢重要的
a、兴奋性神经递质
b、神经激素
c、神经调质
d、神经肽类
e、以上都不是
15、药政管理上已经列入非麻醉品的镇痛药是
a、哌替啶
b、二氢埃托啡
c、美沙酮
d、吗啡
e、喷他佐辛
16、抗炎抗风湿作用强而解热镇痛作用较弱的药物是
a、对乙酰氨基酚
b、吲哚美辛
c、保泰松
d、布洛芬
e、阿司匹林
17、不属于苯二氮卓类的药物是
a、氯氮卓
b、三唑仑
c、氟西泮
d、甲丙氨酯
e、劳拉西泮
18、吗啡可用于下列哪种疼痛
a、胃肠绞痛
b、颅脑外伤
c、癌症剧痛
d、诊断未明的急腹症
e、分娩阵痛
19、与吗啡的镇痛机制有关的是
a、阻断中枢阿片受体
b、激动中枢阿片受体
c、抑制中枢pg合成
d、抑制外周pg合成
e、激动外周阿片受体
20、临床上不把保泰松作为抗风湿的首选药是因为
a、抗风湿作用较弱
b、价格昂贵
c、蛋白结合率低
d、不良反应多且严重
e、以上说法均不对
21、氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是
a、阻断α受体
b、阻断结节-漏斗d2受体
c、阻断中脑-边缘系统d2受体
d、阻断中脑-皮质系统d2受体
e、阻断黑质-纹状体系统d2受体
22、地西泮不用于
a、麻醉前给药
b、焦虑症或焦虑性失眠
c、高热惊厥
d、癫痫持续状态
e、麻醉
23、局部麻醉药的作用原理是
a、局麻药促进na 内流，产生持久去极化
b、与神经细胞膜内表面na 通道的特异性结合位点结合，阻断na 通道，阻止na 内流
c、局麻药促进k 内流，阻碍去极化
d、降低膜对na 、k 通透性
e、与细胞外na 结合，阻止去极化时na 内流
24、指、趾、阴茎手术的阻滞麻药液中，不可加入肾上腺素，其原因是
a、局麻药用量少，不必要
b、肾上腺素易致心脏反应
c、肾上腺素增强局麻药的毒性
d、肾上腺素收缩血管，易引起末端坏死
e、肾上腺素减弱局麻药的作用
25、吗啡对中枢神经系统的作用是
a、镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐
b、镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制
c、镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋
d、镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制
e、镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐
26、常用苯二氮卓类药物中，起效快、作用强、维持时间最短的药物是
a、地西泮
b、艾司唑仑
c、三唑仑
d、奥沙西泮
e、劳拉西泮
27、下列哪种药物可用于锂盐无效的狂躁症患者
a、苯巴比妥
b、卡马西平
c、扑米酮
d、苯妥英钠
e、乙琥胺
28、乙琥胺是哪种癫痫发作的首选药物
a、失神小发作
b、癫痫大发作
c、癫痫持续状态
d、部分性发作
e、幼儿肌阵挛性发作
29、抑制脑内na、5-ht等的再摄取与转运的是
a、抗癫痫药的作用机制
b、抗抑郁药的作用机制
c、抗精神病药的作用机制
d、抗焦虑药的作用机制
e、抗惊厥药的作用机制
30、局麻药在炎症组织中
a、作用增强
b、作用减弱
c、易被灭活
d、不受影响
e、无麻醉作用
31、常用于抗心律失常的局麻药是
a、普鲁卡因
b、罗哌卡因
c、利多卡因
d、丁卡因
e、布比卡因
32、苯二氮卓类药物中毒可选用的特效解救药是
a、氟马西尼
b、尼可刹米
c、卡马西平
d、水合氯醛
e、阿托品
33、硫酸镁中毒的特异性解救措施是
a、静脉推注na2co3，加速排泄
b、静脉滴注毒扁豆碱
c、进行人工呼吸
d、静脉缓慢注射氯化钙
e、静脉注射呋塞米，加速药物排泄
34、对阿尔兹海默病患者的认知功能和动作行为有明显改善的m受体激动药是
a、乙酰胆碱
b、毒扁豆碱
c、他克林
d、呫诺美林
e、多奈哌齐
35、下列哪种情况能用哌替啶而不能用吗啡
a、镇痛
b、镇咳
c、止泻
d、人工冬眠
e、心源性哮喘
36、吗啡禁用于分娩止痛是因为
a、抑制新生儿呼吸作用明显,延长产程
b、用药后易产生成瘾性
c、新生儿代谢功能降低，易蓄积
d、镇痛效果不佳
e、以上均不是
37、女，32岁，因气候突变，导致头疼、鼻塞，体温37.2℃，自认为感冒，便服用阿司匹林一片，30min后突感不适，呼吸困难，大汗。产生这些症状的原因是
a、阿司匹林过量
b、冷空气对呼吸道的刺激作用
c、阿司匹林增加txa2生成
d、阿司匹林抑制pgt2的合成
e、阿司匹林抑制pg合成，使白三烯增多
38、女65岁，因抑郁症入院，一个月来丙米嗪100mg bid治疗，近来头痛，视物模糊，复视、眼压高，诊断为药源性青光眼，原因可能是合并应用了下述哪种药物所致
a、氟西泮
b、苯海索
c、青霉素
d、可待因
e、阿司匹林
39、男，56岁患帕金森氏病用l－dopa治疗，最终每日用到4g，两个月后症状明显好转，为加强营养自行服用多种维生素，其中有vit b6每天50mg，两天后病情明显加重，最可能的原因是什么
a、vit b6加速l－dopa 从肾脏排出
b、vit b6加速l－dopa的外周代谢
c、vit b6化学上与l－dopa拮抗
d、vit b6生理上与l－dopa拮抗
e、vit b6减少l－dopa中枢脱羧
40、男性40岁，五年前曾患“大脑炎”，近两个月来经常出现虚幻感，看到有蛇或鼠等讨厌动物出现，扑打过程中有时砸坏东西，几分钟后才知什么也没有，诊断为精神运动性癫痫，可选用下述哪种药物治疗
a、氯丙嗪
b、卡马西平
c、米帕明
d、碳酸锂
e、普萘洛尔
第6周&第7周——心血管系统药理心血管系统药理单元测试1、关于噻嗪类利尿药降压作用机制，描述错误的是：
a、排钠利尿，使细胞外液和血容量减少
b、降低动脉壁细胞内钠的含量，使胞内钙量减少
c、降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性
d、诱导动脉壁产生扩血管物质
e、长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性
2、强心苷治疗心衰的重要药理学基础是：
a、直接加强心肌收缩力
b、增强心室传导
c、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量
d、心排血量增多
e、减慢心率
3、高血压伴发外周血管疾病时，不应选用：
a、利尿剂
b、β 受体阻滞剂
c、α受体阻滞剂
d、acei
e、钙拮抗剂
4、有关呋噻米的描述，错误的是：
a、利尿作用强而迅速
b、提高血浆尿酸浓度
c、对左心衰竭肺水肿病人有效
d、促进远曲小管na —k 交换增加
e、抑制近曲小管na —k 的重吸收
5、关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的：
a、适用于前列腺肥大的高血压患者
b、可用于治疗充血性心力衰竭
c、选择性地阻断突触后膜α1受体
d、可明显增加心肌收缩力
e、首次给药可产生严重的直立性低血压
6、不宜与卡那霉素合用的利尿药是：
a、氨苯蝶啶
b、螺内酯
c、呋噻米
d、氢氯噻嗪
e、环戊噻嗪
7、变异型心绞痛最好选用：
a、普萘洛尔
b、硝苯地平
c、硝酸甘油
d、硝酸异山梨酯
e、洛伐他汀
8、对阵发性室上性心动过速最好选用：
a、维拉帕米
b、利多卡因
c、苯妥英钠
d、美西律
e、妥卡尼
9、50岁男性，每年冬春季常有哮喘发作，近日来患感冒，并咳嗽，门诊量血压亦升高，医生除给予抗感染治疗外，尚考虑给予降压药，其中欲选择一种β肾上腺素受体阻断药，请问下列哪一种最为合适
a、普萘洛尔
b、噻吗洛尔
c、吲哚洛尔
d、纳多洛尔
e、美托洛尔
10、血管紧张素转换酶抑制剂（acei）作用的特点不包括：
a、适用于各型高血压
b、在降压时可使心率加快
c、长期应用不易引起电解质紊乱
d、能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率
e、可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚
11、哌唑嗪降压同时易引起对机体有利的作用
a、心率加快
b、心肌收缩力增加
c、血中高密度脂蛋白增加
d、血浆肾素活性增高
e、冠状动脉病变加重
12、关于硝酸甘油的叙述错误的是：
a、扩张静脉血管，降低心脏前负荷
b、扩张动脉血管，降低心脏后负荷
c、减慢心率，减弱心肌收缩力而减少心脏作功
d、加快心率，增加心肌收缩力
e、减少心室容积，降低心室壁张力
13、强心苷加强心肌收缩力是通过：
a、阻断心迷走神经
b、兴奋β受体
c、直接作用于心肌
d、交感神经递质释放
e、抑制心迷走神经递质释放
14、36岁，女性，幼年即患糖尿病需要胰岛素维持治疗，患者近来血压升高需给予抗高血压治疗，可选择下列哪种药物
a、卡托普利
b、氢氯噻嗪
c、普萘洛尔
d、二氮嗪
e、以上均不可用
15、强心苷中毒引起窦性心动过缓时，除停止用强心苷及排钾药外，最好选用：
a、阿托品
b、利多卡因
c、钙盐
d、异丙肾上腺素
e、苯妥英钠
16、可引起低血钾和损害听力的药物是：
a、氨苯蝶啶
b、螺内酯
c、呋噻米
d、氢氯噻嗪
e、乙酰唑胺
17、不属于呋噻米适应症的是：
a、充血性心力衰竭
b、急性肺水肿
c、低血钙症
d、肾性水肿
e、急性肾功能衰竭
18、男性，47岁，于每日清晨醒来时自觉心前区不适，胸骨后阵发性的闷痛来医院就诊，查心电图无异常，拟考虑用抗心绞痛药治疗，请问下述何种药物不宜选用
a、硝酸甘油
b、硝酸异山梨酯
c、硝苯地平
d、普萘洛尔
e、维拉帕米
19、下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的：
a、有迅速而持久的降压作用
b、对小动脉和小静脉均有明显的舒张作用
c、降压时不影响肾血流量
d、能抑制血管平滑肌细胞外钙离子往细胞内转运
e、可用于充血性心衰的治疗
20、下列抗心律失常药不良反应中，哪一项叙述是错误的
a、普萘洛尔主要用于室上性心律失常
b、普鲁卡因胺可引起药热，粒细胞减少
c、利多卡因可引起红斑狼疮综合症
d、普罗帕酮可减弱心肌收缩力，诱导急性左心衰竭，或心源性休克
e、胺碘酮可引起间质新肺炎，肺泡纤维化
21、女性，45岁，近来常觉头痛，今日测量血压为160/110mmhg，根据病人情况，应选择下列何种钙拮抗药进行治疗最为适合
a、维拉帕米
b、硝本地平
c、尼莫地平
d、地尔硫卓
e、尼群地平
22、对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用：
a、奎尼丁
b、普鲁卡因胺
c、苯妥英钠
d、胺碘酮
e、妥卡尼
23、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是：
a、氢氯噻嗪
b、螺内酯
c、呋噻米
d、氨苯蝶啶
e、氯噻酮
24、男性，56岁。在医院诊为稳定性心绞痛，经一个时期的治疗，效果欠佳，拟采用联合用药，请问下述哪一种较为合理
a、硝酸甘油＋硝酸异山梨酯
b、硝酸甘油＋硝苯地平
c、维拉帕米＋普萘洛尔
d、硝酸甘油＋美托洛尔
e、维拉帕米＋地尔硫卓
25、关于洛伐他丁的叙述，哪一项是错误的
a、是原发性高胆固醇血症，2型高脂蛋白血症的首选药
b、糖尿病性、肾性高脂血症的首选药
c、杂合子家族性高胆固醇血症的首选药
d、可降低纯合子家族性高胆固醇血症者的ldl－c
e、洛伐他丁是hmg－coa还原酶抑制剂
26、关于抗动脉粥样硬化药，下列哪一项叙述是错误的
a、调血脂药包括hmg－coa还原酶抑制剂、考来烯胺（消胆胺）、烟酸、氯贝特（安妥明）
b、普罗布考是抗氧化剂
c、多不饱和脂肪酸具有调血脂及抗动脉粥样硬化作用
d、保护动脉内皮药不能预防动脉粥样硬化
e、hmg－coa还原酶是合成胆固醇的限速酶
27、各种强心苷之间的不同在于：
a、排泄速度
b、吸收程度
c、起效快慢
d、维持作用时间的长短
e、以上均是
28、使用强心苷引起心脏中毒最早期的症状是：
a、房性早搏
b、心房扑动
c、室上性阵发性心动过速
d、室性早搏
e、三联率
29、强心苷最大的缺点是：
a、肝损伤
b、肾损伤
c、给药不便
d、安全范围小
e、有胃肠道反应
30、硝酸甘油没有的不良反应是：
a、头痛
b、升高眼内压
c、升高颅内压
d、心率过快
e、心率过慢
31、利多卡因对下列哪种抗心律失常无效：
a、室颤
b、室性早搏
c、室上性心动过速
d、心肌梗死所致的室性早搏
e、强心苷中毒所致的室性早搏
32、卡托普利的降压作用机制不包括：
a、抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统（raas）
b、抑制循环中raas
c、减少缓激肽的降解
d、引发血管增生
e、促进前列腺素的合成
33、强心苷轻度中毒可给：
a、葡萄糖酸钙
b、氯化钾
c、呋塞米
d、硫酸镁
e、阿托品
34、可引起金鸡纳反应的抗心律失常药：
a、丙吡胺
b、普鲁卡因胺
c、妥卡尼
d、奎尼丁
e、氟卡尼
35、对于高胆固醇血症造成高心肌梗塞危险的病人，选择下列哪一种药物作为一线治疗药物
a、考来烯胺
b、烟酸
c、普罗布考
d、鱼油
e、洛伐他丁
36、早期用于心肌梗死患者可防止室颤发生的药物：
a、利多卡因
b、普萘洛尔
c、维拉帕米
d、苯妥英钠
e、奎尼丁
37、下列哪项不是硝酸甘油的禁忌症
a、变异型心绞痛
b、颅脑外伤
c、青光眼
d、严重低血压
e、高铁血红蛋白血症
38、最易引起直立性低血压的药物是：
a、肼屈嗪
b、卡托普利
c、α-甲基多巴
d、胍乙啶
e、哌唑嗪
39、55岁女性患者长期单独应用一种抗高血压药进行治疗，疗效欠佳，今日血压为170/110mmhg，下肢轻度可凹性水肿，考虑采用联合用药，以提高降压效果，请问下述哪一种联合用药最为有益
a、氢氯噻嗪＋呋塞米＋美托洛尔
b、氢氯噻嗪＋硝苯地平＋维拉帕米
c、氢氯噻嗪＋美托洛尔＋哌唑嗪
d、氢氯噻嗪＋哌唑嗪＋肼屈嗪
e、硝苯地平＋哌唑嗪＋肼屈嗪
40、女性，46岁。有风湿性心脏病，二尖瓣狭窄，经常自觉气短，来医院诊为慢性心功能不全，并给予地高辛每日维持量治疗，但该病人不久发生强心苷中毒，分析原因可能是
a、病人发生低血钾，低血镁
b、合用呋塞米（速尿）
c、合用奎尼丁
d、合用维拉帕米
e、以上均可能
第8周——内脏激素药理内脏激素--单元测验1、糖皮质激素对血液有形成分作用描述错误的是
a、红细胞增多
b、血小板增多
c、淋巴细胞增多
d、中性粒细胞减少
e、血红蛋白增多
2、胰岛素的药理作用不包括
a、降低血糖
b、抑制脂肪分解
c、促进蛋白质合成
d、促进糖原异生
e、促进k 进入细胞
3、下述不正确的是
a、祛痰药可以使痰液变稀或溶解，使痰易于咳出
b、祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用
c、祛痰药促进痰液的排出，可以减少呼吸道粘膜的刺激性，具有间接的镇咳平喘作用
d、祛痰药促进支气管腺体分泌
e、祛痰药都有弱的防腐消毒作用，可减轻痰液恶臭
4、下列属于长效胰岛素的是
a、普通胰岛素
b、低精蛋白锌胰岛素
c、珠蛋白锌胰岛素
d、精蛋白锌胰岛素
e、以上都不是
5、糖皮质激素可通过增加下列哪种物质抑制白三烯的合成
a、磷脂酶a2
b、血管紧张素转化酶
c、脂皮素
d、前列腺素
e、白细胞介素
6、糖皮质激素不适用于下列哪种疾病的治疗
a、严重哮喘
b、过敏性休克
c、血管神经性水肿
d、感染中毒性休克
e、结核病伴有高血压
7、男，外伤失血性休克，输入大量血液一周后，全身皮下散在紫癜，血小板低于10×109/l。治疗用药应是
a、脑垂体后叶素
b、氨甲苯酸
c、曲安西龙
d、肾上腺素
e、凝血酶
8、下列哪种患者禁用糖皮质激素
a、严重哮喘兼有轻度高血压
b、轻度糖尿病兼有眼部炎症
c、水痘发高烧
d、结核性胸膜炎兼有慢性支气管炎
e、过敏性皮炎兼有局部感染
9、接受治疗的ⅰ型糖尿患者突然出汗心跳加快、焦虑等可能是由于
a、过敏反应
b、低血糖反应
c、胰岛素急性耐受
d、胰岛素慢性耐受
e、血压升高
10、下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗
a、合并严重感染的中度糖尿病
b、需作手术的糖尿病
c、轻及中度糖尿病
d、妊娠期糖尿病
e、幼年重度糖尿病
11、患者，女，74岁，便秘10余年，每三日大便一次。近年来，大便稍干，腰膝酸软，腹部胀满，排便无力，头晕目眩。来院就诊，经过临床检查后，诊断为“老年性便秘”。最佳的治疗药物应选择
a、硫酸镁
b、地芬诺酯
c、米索前列醇
d、莫沙必利
e、酚酞
12、治疗肾病综合征主要是由于糖皮质激素具有
a、抗炎作用
b、免疫抑制作用
c、抗休克作用
d、抗毒作用
e、抗过敏作用
13、哪种情况不用甲氧氯普胺止吐
a、放疗所致呕吐
b、给予顺铂（抗肿瘤药）所致呕吐
c、晕车所致呕吐
d、胃肠功能失调所致呕吐
e、大手术后所致恶心呕吐症状
14、以下何种药物可减少磺酰脲类药物的降糖作用
a、保泰松
b、异烟肼
c、胰岛素
d、肾上腺素
e、氯霉素
15、女，32岁，平素易患咽炎或扁桃体炎，不规则低烧2个月，膝、踝关节局部红、肿、热、痛明显，小腿皮肤有散在环形红斑，呼吸、血压正常，心率130次/分；wbc高于正常，血清溶血性链球菌抗体测定阳性；有慢性肝炎病史，不宜选用的药物是
a、氢化可的松
b、地塞米松
c、阿司匹林
d、泼尼松
e、布洛芬
16、下列哪种疾病不宜用糖皮质激素
a、肾上腺危象
b、急性肾上腺皮质功能减退症
c、慢性肾上腺皮质功能减退症
d、脑垂体前叶功能减退症
e、胰腺功能不全
17、不属于抗消化性溃疡药的是
a、乳酶生
b、三硅酸镁
c、西咪替丁
d、哌仑西平
e、雷尼替丁
18、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因
a、病人对激素不敏感
b、激素用量不足
c、激素能直接促进病原微生物繁殖
d、激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力
e、使用激素时未能应用有效抗菌药物
19、对水盐代谢影响最大的糖皮质激素药物是
a、氢化可的松
b、泼尼松
c、甲泼尼龙
d、曲安西龙
e、倍他米松
20、对于哮喘持续状态应选用
a、静滴氢化可的松
b、口服麻黄碱
c、气雾吸入色甘酸钠
d、口服沙丁胺醇
e、气雾吸入丙酸倍氯米松
21、地塞米松适用于下列哪种疾病的治疗
a、再生障碍性贫血
b、水痘
c、带状疱疹
d、糖尿病
e、霉菌感染
22、不宜外用的糖皮质激素药物是
a、氢化可的松
b、泼尼松龙
c、甲泼尼龙
d、泼尼松
e、地塞米松
23、色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是
a、直接松弛支气管平滑肌
b、稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放
c、阻断腺苷受体
d、促进儿茶酚胺释放
e、激动β受体
24、关于胰岛素的描述哪一项是错误的
a、在中性溶液中稳定
b、在微酸环境中稳定
c、必须冷冻保存
d、在4℃条件下保存
e、在碱性条件下不稳定
25、关于糖皮质激素诱发胃十二指肠溃疡的叙述，下列哪项是错误的
a、使胃酸分泌增加
b、使胃蛋白酶分泌增加
c、抑制胃粘液分泌
d、直接损伤胃肠粘膜组织
e、降低胃肠粘膜的抵抗力
26、对组胺的描述，错误的是
a、组胺可用于检查胃酸分泌功能
b、组胺可增加胃蛋白酶的分泌
c、组胺增加胃酸的分泌
d、组胺是脑内神经递质之一
e、切除迷走神经后，组胺分泌胃液作用减弱
27、下列糖皮质激素类药物中抗炎作用最强者
a、可的松
b、氢化可的松
c、泼尼松
d、泼尼松龙
e、地塞米松
28、能够激动骨骼肌上β2受体产生肌肉震颤的平喘药有
a、异丙肾上腺素
b、色甘酸钠
c、麻黄碱
d、去甲肾上腺素
e、克仑特罗
29、双胍类药物治疗糖尿病的机制是
a、增强胰岛素的作用
b、促进组织摄取葡萄糖等
c、刺激内源性胰岛素的分泌
d、阻滞atp敏感的钾通道
e、增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目
30、对肿瘤化疗或放疗引起呕吐最有效的药物是
a、h1受体阻断药
b、m1受体阻断药
c、5-ht3受体阻断药
d、中枢多巴胺受体阻断药
e、胃肠多巴胺受体阻断药
31、对异丙嗪，哪一项是错误的
a、是h1受体阻断药
b、有明显的中枢抑制作用
c、能抑制胃酸分泌
d、有抗过敏作用
e、有止吐作用
32、氨茶碱的平喘机制是
a、抑制磷酸二酯酶
b、激活磷酯酶a2
c、抑制磷酯酶a2
d、激活腺苷酸环化酶
e、激动腺苷受体
33、下列关于氢氧化铝的叙述不正确的是
a、抗胃酸作用较强，生效较慢
b、有收敛作用
c、与三硅酸镁合用作用增强
d、久用可引起便秘
e、不影响四环素、铁制剂吸收
34、关于多潘立酮叙述不正确的是
a、为外周d2受体阻断剂
b、易产生锥体外系反应
c、用于胃肠功能失调性呕吐
d、不易通过血脑屏障
e、可用于反流性食道炎
35、硫酸镁导泻的药物作用机制是
a、对抗ca2 的作用
b、激活na 一k atp酶
c、扩张外周血管
d、在肠腔内形成高渗而减少水分吸收
e、分泌缩胆囊素，促进肠液分泌和蠕动
36、促进胰岛释放胰岛素的药物是
a、格列本脲
b、二甲双胍
c、阿卡波糖
d、罗格列酮
e、苯乙双胍
37、阿卡波糖的降糖作用机制是
a、促进胰岛素释放
b、促进组织摄取葡萄糖
c、抑制α-葡萄糖苷酶
d、增加肌肉对胰岛素的敏感性
e、降低糖原异生
38、女性，50岁，有轻度甲状腺机能亢进病史2年，并患有支气管哮喘，合用下列药物半年，出现皮肤变薄、多毛、糖尿。应系哪一药物的不良反应
a、卡比马唑
b、曲安西龙
c、沙丁胺醇（哮喘严重时使用）
d、甲硫氧嘧啶（与卡比马唑交替使用）
e、氨茶碱
39、男性，56岁。有糖尿病史15年，近日并发肺炎，呼吸35次/分，心率105次/分，血压160/90mmhg,呼出气体有丙酮味，意识模糊，尿酮呈强阳性，血糖500mg/dl。处治药物应选用
a、三碘甲状腺原氨酸
b、珠蛋白锌胰岛素
c、普通胰岛素
d、格列齐特
e、低精蛋白锌胰岛素
40、男性，25岁。五年来上腹痛，服药后短时间即愈。近来因天气转冷，工作劳累又发。上腹灼痛，反酸，痛疼多出现在早上10点，下午4点左右，有时夜间痛醒，进食后缓解。x线钡餐检查：十二指肠溃疡。该病人首选何药治疗
a、西咪替丁
b、雷尼替丁
c、a1(oh)3凝胶
d、胃舒平
e、阿托品
null