1 绪论第一章 测验1、下列化合物属于非极性分子的是
a、hbr
b、乙醚
c、二氯甲烷
d、四氯化碳
2、下列化合物碳碳键键长最短的是
a、乙烷
b、乙烯
c、乙炔
d、苯
3、下列原子电负性最大的是
a、f
b、o
c、n
d、c
4、结构式不同的化合物称为同分异构体
5、分子是由原子按照一定的键合顺序和空间排列而结合在一起的一个整体，这种键合顺序和空间排列关系称为分子结构
6、1-氯丁烷中氯原子有吸电子诱导效应
7、诱导效应验键传递，随着碳链增长，诱导效应迅速减弱。
第一章 作业1、名词解释 1、有机化合物 2、诱导效应 3、电负性
2、判断下列化合物是否有极性 1、hbr 2、ch3och3 3、ccl4 4、chcl3
3、按极性大小排序 （1）ch4 （2）ch3f （3）ch3cl （4）ch3br
第二章 烷烃和环烷烃第二章 测试1、丁基环丙烷的结构为
2、2-叔丁基-4,5-二甲基己烷的结构为
3、的优势构象为
4、的优势构象为
第二章作业1、命名下列化合物： 1 2、 3、 4、
2、将下列的投影式改为透视式，透视式改为投影式。 1、 2、
3、不参阅物理常数表，试推测下列化合物沸点高低的一般顺序 （1）(a) 正庚烷 (b) 正己烷 (c) 2-甲基戊烷 (d) 2,2-二甲基丁烷 (e) 正癸烷 （2）(a) 环丙烷 (b) 正丁烷 (c) 环丁烷 (d) 环戊烷
第三章 烯烃和炔烃第三章测试1、下列氢化热最大的是
a、
b、
c、
d、
2、下列碳正离子最稳定的是
a、
b、
c、
d、
3、下列自由基最稳定的是
a、
b、
c、
d、
4、该反应属于亲电加成反应。
5、碳正离子的中心碳原子为sp2杂化，平面构型
6、的系统名称为 (z)-4-甲基戊-2-烯
第三章作业1、写出下列各基团或化合物的结构式 （1） 乙烯基 （2） 烯丙基 （3） (z)-4-甲基-2-戊烯
2、完成下列反应式： （1） （2） （3）
3、由指定原料合成下列化合物 （1） （2）
第四章 二烯烃 共轭体系第四章 测验1、下列各组化合物分别与hbr进行亲电加成反应，哪个最 容易？
a、
b、
c、
d、
2、下列各组化合物分别与hbr进行亲电加成反应，哪个更容易？
a、丁-1,3-二烯
b、2-丁烯
c、2-丁炔
d、乙烯
3、下列离子的稳定性判断是否正确？
4、中存在p-π共轭、σ-π共轭
5、这两个极限结构式属于共振
第四章作业1、以两个碳的有机化合物合成
2、试用简单的化学方法鉴别下列各组化合物 己烷， 己-1-烯， 己-1- 炔， 己-2,4-二烯
第五章 有机化学中的波谱方法第五章 测试1、下列化合物红外光谱在~1640 cm-1出峰的为：
a、
b、
c、
d、
2、下列化合物红外光谱中在 ~3300 cm-1 出峰的为：
a、
b、
c、
d、
3、下列化合物在1h-nmr中只出一组单峰的为：
a、(ch3)2c=c(ch3)2
b、(ch3ch2)2c=ch2
c、clch2och3
d、ch3ch2oh
4、化合物clch2ch2oh在核磁共振谱中出两组三重峰，一组单峰
5、化合物与化合物不可以用红外光谱来鉴别
第五章 作业1、下列化合物的1h nmr谱中都只有一个单峰，试写出它们的结构 （1）c8h18 ，δ=0.9 （2）c5h10 ，δ=1.5 （3）c4h9br ，δ=1.8 （4）c2h4cl2 ，δ=3.7 （5）c5h8cl4 ，δ=3.7
2、化合物(a)和化合物(b)的分子式均为c10h14，请根据下列nmr谱，分别写出它们的结构。
第六章 芳烃第六章 测试1、下列化合物哪些可以发生friedel-crafts反应？
a、苯甲酸
b、硝基苯
c、苯乙酮
d、乙苯
2、下列化合物哪些可以发生friedel-crafts反应？
a、苯磺酸
b、苯三氯甲烷
c、氯苄
d、硝基苯
3、下列化合物进行硝化反应最快的是
a、苯
b、甲苯
c、氯苯
d、间二甲苯
4、下列化合物进行氯代反应最快的是
a、苯甲酸
b、对二甲苯
c、对苯二甲酸
d、对甲基苯甲酸
5、下列化合物发生亲电取代反应时，新引入基进入的位置是否正确
6、有芳香性
7、有芳香性
第六章 作业1、完成反应式 （1） （2） （3） （4）
2、用简便的化学方法鉴别下列化合物 (a) 环己烷 (b) 环己烯 (c) 苯 (d) 1,3-环己二烯 (e) 环己基乙炔
3、由苯合成下列化合物：
4、推断题 某不饱和烃(a)的分子式为c9h8，(a)能和氯化亚铜氨溶液反应生成红色沉淀。(a)催化加氢得到化合物c9h12(b)，将(b)用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物c8h6o4(c)。若将(a)和丁二烯作用，则得到另一个不饱和化合物(d)，(d)催化脱氢得到2-甲基联苯。试写出(a)~(d)的构造式
第七章 立体化学第七章 测试1、比较左旋仲丁醇和右旋仲丁醇的下列各项性质不相同的是：
a、沸点
b、比旋光度
c、溶解度
d、相对密度
2、立体异构体是分子中原子在空间有不同的排列方式
3、具有r-构型的化合物是右旋( )的光学活性分子
4、旋光性分子必定具有不对称碳原子。
5、具有n个不对称碳原子的化合物一定有2n个立体异构体。
6、具有不对称碳原子的分子必定有旋光性。
第七章 作业1、用r/s标记下列化合物中不对称碳原子的构型 （1）(2)(3)
2、用fischer投影式表示下列化合物的结构 （1） (r)-2-甲基-1-苯基丁烷 （2） (2r,3s)-3,4-二氯-2-己醇
3、试判断下列构型的分子否具有手性 （1） (2)
4、某化合物(a)的分子式为c6h10，具有光学活性。可与碱性硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀。若以pt为催化剂催化氢化，则(a)转变c6h14 (b)，(b)无光学活性。试推测(a)和(b)的结构式。
第八章 卤代烃第八章 测试1、下列亲核试剂亲核能力最强的是
a、
b、ch3coo-
c、
d、h2o
2、在koh醇溶液中脱除hbr最容易的是
a、
b、
c、
d、1-氯丁烯
3、正丁基溴的沸点比异丁基溴高。
4、氯乙烷、溴乙烷、碘乙烷中偶极矩最大的是氯乙烷。
5、四氯乙烯和氯乙烯中四氯乙烯偶极矩大。
6、这两个反应中，（b）反应更快一点
7、这两个反应中，（b）反应更快一点
第八章 作业1、完成下列反应式 （1）（2） （3）
2、用简单的化学方法区别下列各组化合物 （1）(2)(3)(4)
3、合成 （1） (2)
4、推断题 某烃a的分子式为c5h10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种产物c5h9br(b)。将b与与koh的醇溶液作用得到c5h8(c)，c经臭氧化并在zn粉存在下水解得到戊二醛。写出a的构造式
期末测试期末测试1、下列化合物与nai-丙酮溶液的反应活性最大的是
a、3-溴丙烯
b、2-溴丙烯
c、1-溴丙烷
d、2-溴丙烷
2、下列化合物按其进行硝化反应的最难的是
a、苯
b、甲苯
c、氯苯
d、苯甲醛
3、下列化合物按与溴的四氯化碳溶液进行亲电加成反应活性最弱的是
a、丁-2-烯
b、丁-1-烯
c、丁-1-炔
d、丁- 1,3-二烯
4、下列正离子最稳定的是
a、苄基正离子
b、对硝基苄基正离子
c、对甲氧基苄基正离子
d、对氯苄基正离子
5、下列化合物按sn1反应活性最大的是
a、
b、
c、
d、
6、有芳香性
7、立体异构体是分子中原子在空间有不同的排列方式
8、具有r-构型的化合物是右旋( )的光学活性分子
9、产物发生walden转化是sn1机理的特点
10、能用来制备grignard试剂
主观试卷1、某烃a的分子式为c5h10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种产物c5h9br(b)。将b与与koh的醇溶液作用得到c5h8(c)，c经臭氧化并在zn粉存在下水解得到戊二醛。写出a的构造式及反应式。
2、用红外光谱鉴别下列化合物
3、完成下列转化：
4、合成
5、由苯合成
期末测试期末测试1、下列化合物与nai-丙酮溶液的反应活性最大的是
a、3-溴丙烯
b、2-溴丙烯
c、1-溴丙烷
d、2-溴丙烷
2、下列化合物按其进行硝化反应的最难的是
a、苯
b、甲苯
c、氯苯
d、苯甲醛
3、下列化合物按与溴的四氯化碳溶液进行亲电加成反应活性最弱的是
a、丁-2-烯
b、丁-1-烯
c、丁-1-炔
d、丁- 1,3-二烯
4、下列正离子最稳定的是
a、苄基正离子
b、对硝基苄基正离子
c、对甲氧基苄基正离子
d、对氯苄基正离子
5、下列化合物按sn1反应活性最大的是
a、
b、
c、
d、
6、有芳香性
7、立体异构体是分子中原子在空间有不同的排列方式
8、具有r-构型的化合物是右旋( )的光学活性分子
9、产物发生walden转化是sn1机理的特点
10、能用来制备grignard试剂
主观试卷1、某烃a的分子式为c5h10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种产物c5h9br(b)。将b与与koh的醇溶液作用得到c5h8(c)，c经臭氧化并在zn粉存在下水解得到戊二醛。写出a的构造式及反应式。
2、用红外光谱鉴别下列化合物
3、完成下列转化：
4、合成
5、由苯合成
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