1.2第一课时 误差与偏差1、【单选题】下列情况中属于偶然误差的是:
a、砝码腐蚀
b、滴定管读数读错
c、几次读取滴定管读数不一致
d、读取滴定管读数时总是略偏低
2、【单选题】下列叙述正确的是
a、准确度高,要求精密度高
b、精密度高,准确度一定高
c、精密度高,系统误差一定小
d、准确度是精密度的前提
3、【单选题】提纯粗硫酸铜,平行测定五次,得平均含量为80.54%,若真实值为79.95%,则80.54%-79.95% = 0.59%为:
a、标准偏差
b、相对偏差
c、绝对误差
d、相对误差
4、【填空题】置信度一定时,增加测定次数,置信区间将变_____(宽/窄);测定次数一定时,提高置信度,置信区间将变_____(宽/窄)。
5、【填空题】_________ 是定量分析中误差的主要来源,它影响分析结果的准确度;影响分析结果的精密度的主要原因是_________ 。
6、【简答题】滴定管的读数误差为 0.01 ml,分别计算滴定体积为:2.00 ml,10.00 ml,25.00 ml时的相对误差。
1.3第二课时 有效数字及其运算法则1、【单选题】用0.2140 mol• 的naoh标准溶液滴定盐酸溶液的浓度,移取20.00 ml的hcl ,滴定消耗naoh标准溶液31.02 ml,则计算得到盐酸浓度有效数字位数哪一种结果是正确的?
a、二
b、三
c、四
d、五
2、【单选题】已知某水溶液的[oh-]=2.8×10-4mol/l,该溶液ph的正确表达值为:
a、3.55
b、3.5
c、10.4
d、10.45
3、【单选题】38.65需修约为三位,根据四舍六入五成双的原则得到:
a、38.65
b、38.7
c、39.0
d、38.6
4、【填空题】0.0278 7.563 2.45 =
5、【填空题】 =
6、【简答题】用q检验法检验数据55.32、55.54、55.53、55.87、55.44、55.40、55.47、55.51、55.50中是否有可舍去的数据?(设置信度为90%)
2.4章节测试1、【单选题】下列说法正确的是:
a、玻尔半径指的是电子离氢原子核的距离。
b、玻尔半径指氢原子半径。
c、玻尔半径是指电子云密度最大处离核的距离。
d、玻尔半径是指电子出现几率最大处离核的距离。
2、【单选题】氢原子的4s和4p轨道能量高低正确的是:
a、
b、
c、
d、不能确定
3、【单选题】表示电子运动状态的四个量子数不合理的是:
a、n=2,l=1,m=0,ms=-1/2
b、n=2,l=2,m=0,ms=-1/2
c、n=3,l=0,m=0,ms=+1/2
d、n=3,l=1,m=0,ms=+1/2
4、【单选题】写出价层上“3d轨道全充满,4s上有2个电子”的元素符号,以及在周期表中的位置。
a、zn、四周期、ⅱb
b、ni、四周期、ⅷb
c、ca、四周期、ⅱa
d、ge、四周期、ⅳa
5、【填空题】微观粒子具有_______、_________和__________的特性。
6、【填空题】某元素的原子序数为24,此元素原子的电子总数是(1)_________ ;它有(2)_________个电子层,(3)_________个能级,(4)_________个成不成对电子。
7、【简答题】氢光谱为什么是不连续的线谱?
8、【简答题】什么叫屏蔽效应?什么叫钻穿效应?为什么?
9、【简答题】第三周期副族元素的原子半径相差不大,为什么?解释之。
10、【简答题】为什么?
11、【简答题】解释说明下述事实:第 2a族元素 be 和 mg,第5a族元素n和p,第2b族元素zn, cd 和 hg在电离能曲线上出现的小高峰。
3.4章节测试1、【单选题】下列关于化学键的说法,正确的是:
a、原子之间的相互作用都是化学键
b、只有在相邻的两个原子间才能形成化学键
c、化学键就是原子间的吸引作用
d、化学键包括原子间相互吸引和排斥两方面的强烈作用
2、【单选题】下列物质中,既有离子键,又有共价键的是:
a、sio2
b、na2so4
c、nacl
d、co2
3、【单选题】下列关于σ键和π键的说法不正确的是:
a、共价键即可以是σ键,也可以是都是π键
b、s轨道和p轨道之间只能形成σ键
c、三键的键能是单键键能的三倍
d、p轨道和p轨道之间既可形成σ键,也可形成π键
4、【单选题】下列各组分子中,中心原子均采取不等性sp3杂化的是:
a、pcl3、nh3
b、bf3、h2o
c、ccl4、h2s
d、becl2、bf3
5、【单选题】下列说法正确的是:
a、极性分子中一定有极性键
b、有极性键的一定是极性分子
c、非极性分子中都是非极性键
d、极性分子中没有非极性键
6、【单选题】空间构型是平面正三角形的分子是:
a、pcl3
b、sicl4
c、bcl3
d、h2s
7、【单选题】下列物质中,极性顺序正确的是:
a、na2s>h2s>ccl4>h2o
b、na2s>h2o>h2s>ccl4
c、h2o>h2s>na2s>ccl4
d、h2o>na2s>ccl4>h2s
8、【单选题】下面分子间存在色散力、诱导力和取向力的是:
a、c6h6和ccl4
b、ch3oh和h2o
c、he和h2o
d、co2和nh3
9、【单选题】就一般情况而言,下面各种作用力大小排序正确的是:
a、共价键>氢键>取向力>诱导力>色散力
b、氢键≈共价键>色散力>取向力>诱导力
c、取向力>氢键≈共价键>诱导力>色散力
d、共价键>氢键>色散力>取向力>诱导力
10、【填空题】根据价层电子对互斥理论,推断nh4+、so2和ascl3空间构型依次为 、 、 。
11、【填空题】n2的分子轨道式为 ,键级是 ,具有 磁性。
12、【填空题】o2-的分子轨道式为 ,键级是 ,具有 磁性。
13、【简答题】b2有无磁性,用分子轨道理论解释之。
14、【简答题】解释氟、氯、溴、碘四种卤素的氢化物的沸点次序。
4.3章节测试1、【单选题】下列离子中,半径依次增大的顺序是:
a、al3 ,mg2 ,na ,f-
b、na , mg2 , al3 ,f-
c、f-,na ,mg2 ,al3
d、f-,al3 ,mg2 ,na
2、【单选题】石墨晶体是:
a、原子晶体
b、金属晶体
c、分子晶体
d、混合型晶体
3、【单选题】下列各种类型的离子中,极化能力最强的是:
a、电荷多、半径大的阳离子
b、电荷多、半径小的阳离子
c、电荷多、半径大的阴离子
d、电荷多、半径小的阴离子
4、【单选题】下列物质的熔点由高到低的顺序为:
a、c(金刚石)>cucl2>h2o>h2s
b、cucl2>c(金刚石)>h2o>h2s
c、c(金刚石)>cucl2>h2s>h2o
d、cucl2>c(金刚石)>h2s>h2o
5、【单选题】下列关于离子变形性的说法中,不正确的是:
a、同一元素不同价态的阳离子中,所带电荷越多,极化作用越强
b、同一元素不同价态的阴离子中,所带电荷越多,变形性越小
c、阳离子的电荷越多,半径越小,极化作用就越强
d、体积大的阴离子变形性较大
6、【填空题】在下列晶体sif4、i2、sio2、cs2、kf、ag中,熔化时需破坏共价键的有______________;熔化时只需克服分子间作用力的有__________________。
7、【填空题】影响离子极化作用强弱的主要因素主要有________、__________和 ___________。
8、【填空题】nh3的熔点比ph3的熔点_____________,这是因为__________________。
9、【简答题】用离子极化的观点解释sncl4的熔点比sncl2的小。
10、【简答题】na 半径为95pm,cu 半径为96pm,试说明cucl的溶解度很小,而nacl的溶解度却很大的原因。
5.1第一课时 化学平衡1、【单选题】下列叙述中不正确的是:
a、化学平衡发生新的移动,平衡常数必发生变化。
b、催化剂不能改变平衡常数的大小。
c、平衡常数发生变化,化学平衡必定发生移动,达到新的平衡。
d、化学平衡发生新的移动,平衡常数可以没有变化。
2、【单选题】已知反应n2 (g) 3h2 (g) = 2nh3 (g) 的平衡常数为k1,在相同条件下,反应nh3 (g) = 1/2 n2 (g) 3/2 h2 (g)的平衡常数为k2,则k1和k2的关系正确的是:
a、k1= k2
b、k1=1/ k2
c、k1=( k2)2
d、k1=(1/ k2)2
3、【单选题】某盐的分子式ab2溶解度s和ksp的关系是:
a、s = ksp
b、2s3 = ksp
c、4s3 = ksp
d、27 s3 = ksp
5.2第二课时 化学平衡的应用1、【单选题】恒温下,反应2no2(g) = n2o4(g)达到平衡后的体系中加入惰性气体,则:
a、平衡向右移动
b、平衡向左移动
c、条件不充分,无法判断
d、平衡不移动
2、【单选题】放热反应2no(g) o2(g) = 2no2(g)达平衡后,若分别采取① 增加压力;②减少no2的分压;③增加o2分压;④升高温度;⑤加入催化剂,能使平衡向产物方向移动的是:
a、①②③
b、②③④
c、③④⑤
d、①②⑤
3、【单选题】恒压下,加入惰性气体后,对下列哪一个反应能增大其平衡转化率:
a、nh3 (g) = 1/2n2 (g) 3/2h2(g)
b、b)1/2n2 (g) 3/2h2 (g) = nh3 (g)
c、co2 (g) h2 (g) = co (g) h2o (g)
d、c2h5oh (l) ch3cooh (l) = ch3cooc2h5 (l) h2o (l)
4、【单选题】欲使o2在水中的溶解度增大,应选择的条件是:
a、高温高压
b、低温高压
c、低温低压
d、高温低压
5.3第三课时 化学反应速率1、【单选题】下列叙述正确的是:
a、吸热反应的活化能比放热反应的活化能高
b、一个反应的反应速率与化学方程式中出现的全部作用物浓度都有关
c、催化反应的速率与催化剂的浓度无关
d、反应速率常数与作用物浓度无关
2、【单选题】已知h2o2分解是一级反应,若浓度由1.0mol·l-1降至0.60 mol·l-1需20min,则浓度从0.60 mol·l-1降至0.36 mol·l-1,所需时间是:
a、超过20min
b、等于20min
c、少于20min
d、无法判断
3、【单选题】反应4fes(s) 7o2 → 2fe2o3(s) 4so2为基元反应,其反应的总级数为:
a、4
b、7
c、11
d、13
6.5章节测试1、【单选题】6-1 下列那组物质是共轭酸碱
a、(a) h3po4和hpo42-
b、(b) h2o和h3o
c、(c) h2o和hcl
d、(d) h2so4和ca(oh)2
2、【单选题】6-2 中和相同体积、相同ph的ba(oh)2、naoh和nh3·h2o (kb = 1.8×10-5)三种溶液,所用相同物质的量的浓度的盐酸的体积分别为v1、v2和v3,则三者关系为:
a、(a)v3>v2=v1
b、(b) v2=v3 >v1
c、(c)v3> v2 >v1
d、(d) v1=v2 >v3
3、【单选题】6-3 h3a的ka1= 10-4;ka2 = 10-5ka1;ka3 = 10-5.5ka1。则1mol·l-1的nah2a溶液的ph:
a、(a) ph< 7.0
b、(b) ph = 7.0
c、(c) ph> 7.0
d、(d) 无法确定
4、【单选题】6-4 欲配制ph = 4~5的缓冲溶液,最好使用选择那种体系:
a、(a) nh3+nh4cl(kb=1.8×10-5)
b、(b) kh2po4 k2hpo4(ka2=6.30×10-3)
c、(c) naac hac (ka=1.8×10-5)
d、(d) khc2o4+h2c2o4(ka=1.4×10-3)
5、【单选题】6-5 hcl滴定某碱,突跃范围为ph=4.3~3.6,化学计量点的ph=3.95,且知溴甲酚绿的变色范围ph=4.0~5.6 (黄~蓝,中间色为绿色),酚酞的变色范围ph=8.0~10.0 (无色~红色),下列指示剂的选择及滴定终点的颜色均正确的是:
a、(a) 溴甲酚绿,绿色
b、(b) 溴甲酚绿,黄色
c、(c) 酚酞,无色
d、(d) 酚酞,红色
6、【填空题】6-6 nahco3水溶液质子条件式(以水和hco3-为零水平物):
7、【计算题】6-7 已知0.1000mol/l hb溶液的ph=3,计算nab溶液的ph值。
8、【计算题】6-8 某缓冲溶液100ml,ha的浓度为0.25mol/l(pka=5.30),于此溶液中加入0.20g的naoh(忽略体积变化)后, ph=5.60, 问该缓冲溶液原来的ph值是多少?
9、【计算题】6-9 有工业硼砂1.0000 g,用0.2000 mol/l的hcl滴定至甲基橙变色,消耗24.50 ml,计算试样中na2b4o7·10h2o的百分含量和以b2o3和b表示的百分含量。
10、【计算题】6-10 称取混合碱试样0.4927g,用0.2136 mol·l-1的hcl溶液滴至酚酞变为无色,用去hcl标准溶液15.62ml。再加入甲基橙,继续滴定,滴至甲基橙变为橙色,共用去hcl标准溶液36.54ml。求试样中的组成及各百分含量。 m(naoh)=40.00;m(nahco3)=84.01; m(na2co3)=105.99。
7.5章节测试与讨论1、【单选题】螯合物[fe(c2o4)3]3-的磁矩为5.75µb,其空间构型和中心原子的杂化轨道类型是:
a、八面体型和sp3d2杂化
b、八面体型和d2sp3杂化
c、三角双锥型和sp3d2杂化
d、三角形和sp2杂化
2、【单选题】cr2 有4个3d电子,配位体为水时,△o= 13876cm-1;ep = 27835cm-1。则[cr(h2o)6]2 自旋状态和磁矩的正确结论是:
a、高自旋;2.83µb
b、低自旋;2.83µb
c、高自旋;4.90µb
d、低自旋;4.90µb
3、【单选题】mn3 有4个3d电子,配合物[mn(h2o)6]3 ,△o= 251kj·mol-1;ep=285kj·mol-1。则晶体场稳定化能cfse等于(kj·mol-1)
a、-150.6
b、-401.6
c、-116.6
d、-188.6
4、【单选题】edta与ca2 、mg2 、al3 配合物稳定常数的次序是:
a、al3 >ca2 >mg2
b、ca2 >mg2 >al3
c、mg2 >al3 >ca2
d、al3 >mg2 >ca2
5、【单选题】已知m的lg kmy=16.5,ph =10的氨缓冲溶液中,αy(h) =100.5;αm(nh3)=104.5;αm(oh) =102.4;则在此条件下,lgk’my为:
a、9.1
b、9.6
c、11.5
d、13.6
6、【单选题】关于edta滴定法滴定突跃的说法不正确的是:
a、m、y浓度越大,突跃范围越大
b、kmy越大,突跃范围越大
c、ph越大,突跃范围越小
d、ph越大,突跃范围越大
7、【单选题】edta滴定cu2+时,用pan作指示剂,需要加热,其主要目的是:
a、提高反应速度
b、增大edta溶解
c、克服封闭现象
d、克服指示剂僵化
8、【单选题】若配制edta溶液时所用的水中含有ca2 ,以caco3为基准物质标定edta溶液(ph =12.00),然后用此标准溶液在ph = 2左右滴定试样中的fe3 ,测定结果:
a、不确定
b、偏高
c、偏低
d、正常
9、【单选题】cr2 有4个3d电子,[cr(h2o)6]2 是高自旋配合物,则晶体场稳定化能cfse等于:
a、-6dq
b、-16dq
c、-16△o
d、-6△o
10、【单选题】取同浓度的ca2 -edta配合物溶液两份,分别用a:ph=10的naoh溶液和b:ph=10的氨缓冲溶液。条件稳定常数分别记作k'cay,a和k'cay,b,正确的是:
a、k'cay,a = k'cay,b
b、k'cay,a > k'cay,b
c、k'cay,a < k'cay,b
d、无法确定
11、【单选题】可与cu2 形成螯合物的配体是:
a、cn-
b、edta
c、no2 -
d、co
12、【单选题】pb-edta(无色)、pb-二甲酚橙(红色)、二甲酚橙(黄色)。用edta滴定pb2 ,终点时,溶液的颜色如何突变?
a、无色→红色
b、黄色→红色
c、红色→黄色
d、红色→无色
13、【单选题】用edta滴定法测定na 的含量可用的滴定方法是:
a、直接滴定
b、返滴定
c、间接滴定
d、置换滴定
14、【单选题】当0.01mol氯化铬(iii)(crcl3·6h2o)在水溶液中用过量的硝酸银处理时有0.02mol氯化银沉淀析出,此样品的分子式应表示为 :
a、[cr(h2o)6]cl3
b、[crcl(h2o)5]cl2·h2o
c、[crcl2(h2o)4]cl·2h2o
d、[crcl3(h2o)3]·3h2o
15、【单选题】若配制edta溶液时所用的水中含有ca2 ,以zno为基准物质标定edta溶液(ph =4.50),然后用此标准溶液在ph = 10.00左右滴定试样中的zn2 ,测定结果:
a、偏高
b、偏低
c、正常
d、不确定
16、【填空题】[fe(cn)6]4-的中心离子fe2 的轨道杂化类型 ,磁矩是 μb。
17、【填空题】在配位化合物中,提供孤对电子的负离子或分子称为 ,接受孤对电子的原子或离子称为 ,它们之间以 键结合。
18、【填空题】滴定zn2 时,少量cu2 干扰滴定,可加入na2s2o3,使cu2 变为 ,而排除cu2 的干扰,这种掩蔽法称为 掩蔽法。
19、【填空题】二羟基·四水合铝(ⅲ)离子的离子式为 , 铝的配位数是 。
20、【填空题】铬黑t(ebt),在ph=10时是蓝色的,而mg-ebt是红色的,用edta滴定mg2 ,滴定终点时,溶液从 色突变为 色。
21、【填空题】电子成对能ep=14000cm-1,co3 的某配合物的空间构型是八面体,分裂能△o为20000cm-1,晶体场稳定化能cfse等于 cm-1。
22、【简答题】al-edta(无色)、cu-edta(蓝色)、cu-pan(红色)、pan(黄色)。测定al3 :在ph=4~5下,加入过量的edta,加热煮沸5min后,加入指示剂pan,然后用cu2 标准溶液返滴定多余的edta。终点时,溶液的颜色为什么会从绿色突变为紫色?
23、【简答题】为何将cu2o溶于浓氨水中,得到的溶液为无色? zn2 水和离子也是无色的?
8.5章节测试与讨论1、【单选题】8-1 影响氧化还原反应平衡常数数值的因素是:
a、(a) 反应物和产物的浓度
b、(b) 温度
c、(c) 催化剂
d、(d) 溶液酸度
2、【单选题】8-2 下列物质既能作氧化剂又能作还原剂的是:
a、(a) hno3
b、(b) ki
c、(c) h2o2
d、(d) kio4
3、【单选题】8-3 下列氧化剂中,当增加反应物的酸度时,氧化剂的电极电位会增大的是:
a、(a) i2
b、(b) kio3
c、(c) fecl3
d、(d) ce2(so4)3
4、【单选题】8-4 na2c2o4标定kmno4时,滴定速度应控制为:
a、(a) 始终缓慢
b、(b) 慢—快—慢
c、(c) 始终较快
d、(d) 慢—快—快
5、【单选题】8-5 (-) zn |znso4(c1) ||cuso4 (c2)|cu ( ),为使此原电池电动势减小,采取哪种措施?
a、(a) 在cuso4溶液中加入浓nh3水
b、(b) 在znso4溶液中加入浓nh3水
c、(c) 增加cuso4溶液的浓度
d、(d) 减小znso4溶液的浓度
6、【单选题】8-6 电极电对对判断氧化还原反应的性质很有用,但它不能判断:
a、(a) 氧化还原的次序
b、(b) 氧化还原反应的速率
c、(c) 氧化还原反应的方向
d、(d) 氧化还原能力的大小
7、【单选题】8-7 碘量法滴定时,合适的酸度条件是
a、(a) 强酸性
b、(b) 微酸性
c、(c) 强碱性
d、(d) 弱碱性
8、【简答题】8-8 根据铬在酸性溶液中的元素电位图可知, jө (cr2 /cr) =?
9、【简答题】8-9 配平下列方程式(用半反应法,要有过程): (酸性条件) (碱性条件)
10、【计算题】8-10 将1.000g钢样中的铬氧化成cr2o72-,加入0.1000mol/l的feso4标准溶液25.00ml, 然后用0.01800mol/l的kmno4标准溶液回滴过量的feso4,终点时消耗7.00ml.计算钢样中铬的百分含量.已知m(cr)=51.9961g/mol
9.4章节测试与讨论1、【单选题】下列说法正确的是:
a、溶解度小的沉淀总是向溶解度大的沉淀转化
b、盐效应使沉淀的溶解度减小
c、酸效应使沉淀的溶解度增大
d、加水稀释后仍含有agcl(s)的溶液来说,稀释前后的溶解度和溶度积均不变
2、【单选题】进行重量法分析,下列说法正确的是:
a、称量形式和沉淀形式应一致
b、对溶度性大的沉淀可用大量水洗涤
c、对非晶型沉淀可用冷水洗涤
d、对非晶型沉淀可用热溶液洗涤
3、【单选题】ph=3.5时用莫尔法测定cl-含量,则测定结果
a、偏高
b、偏低
c、无影响
d、不确定
4、【单选题】下列条件中适于采用佛尔哈德法的是:
a、滴定酸度在中性或弱酸性条件
b、以荧光黄为指示剂
c、滴定酸度为0.1~1.0mol·l-1
d、以k2cro4为指示剂
5、【简答题】ph= 4时用莫尔法滴定cl-,分析结果是准确的,还是偏低或偏高,为什么?
6、【简答题】若试液中含有铵盐,在 ph≈10时,用莫尔法滴定cl-,分析结果是准确的,还是偏低或偏高,为什么?
7、【简答题】用佛尔哈德法测定cl-时,未将沉淀过滤也未加硝基苯,分析结果是准确的,还是偏低或偏高,为什么?
8、【计算题】称取含惰性杂质的三聚磷酸钠na5p3o10(m = 367.8)样品0.1523g,加酸分解为po43-,最后形或磷钼酸喹啉(c9h7n)3h3(po4·12moo3)(m = 2212.74)沉淀于玻璃砂漏斗中,玻璃砂漏斗原重18.3205g,有沉淀后为20.9147g,求样品中na5p3o10 的百分含量和p(m = 30.97)的百分含量。
9、【计算题】称取cac2o4(m= 128.1)和mgc2o4(m= 112.3)纯混合试样0.6527g,在500℃下加热,定量转化为caco3(m= 100.0)和mgco3(m= 84.31)后为0.5014g。若在900℃加热该混合物,定量转化为cao(m = 56.08)和mgo(m = 40.30)的质量共多少克?
10、【计算题】为了测定长石中k、na的含量,称取试样2.2940g。首先使其中的k,na定量转化为kcl(m = 74.55)和nacl(m = 58.44),质量为0.1422g,然后溶解于水,再用agno3溶液处理,得到agcl(m= 143.2)沉淀0.3230g。计算长石中k2o(m= 94.20)和na2o(m= 61.98)的质量分数。
11.3章节测试1、【单选题】有关萃取,下列说法不正确的是:
a、(a) 萃取的本质就是不同物质在不同溶剂中的溶解度不同来分离的
b、(b) 萃取效率取决于相比和分配比两个量
c、(c) 对于分配比小的物质应采取少量多次的原则进行萃取
d、(d) 减小相比可以大大提高萃取效率
2、【单选题】用薄层层析法,以苯-乙酸乙酯为展开剂分离黄连素时,已知比移值为0.41,溶剂前沿距离为24.5 cm,则斑点中心只原点的距离为:
a、(a) 10.0cm
b、(b) 14.5cm
c、(c) 10.3cm
d、(d) 无法确定
3、【单选题】用等体积萃取并要求一次萃取率不小于99%,则分配比最小为 :
a、(a) 50
b、(b) 100
c、(c) 99
d、(d) 199
4、【填空题】进行薄层层析分析,对物质进行定性的依据是 .
5、【填空题】离子交换树脂对 物质有分离作用。
6、【填空题】萃取是利用物质在 来实现分离的。
7、【填空题】分配比越大,每次的萃取效率则越 。相比越大,萃取效率 。
猜你喜欢
- 2022-12-05 21:08
- 2022-12-05 20:54
- 2022-12-05 20:25
- 2022-12-05 20:12
- 2022-12-05 19:52
- 2022-12-05 19:49
- 2022-12-05 19:42
- 2022-12-05 19:37
- 2022-12-05 19:36
- 2022-12-05 18:51