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1.1药品标准

1、【单选题】药品质量标准中的鉴别实验是判断
    a、已知药品的真伪
    b、未知药品的真伪
    c、药品的纯度
    d、药品的疗效
    e、药品的稳定性

2、【单选题】药品的质量标准应处在药典的
    a、附录
    b、正文
    c、凡例
    d、通则
    e、一般信息

3、【单选题】药品质量检验工作应遵循
    a、中国药典
    b、药物分析
    c、体内药物分析
    d、制剂分析
    e、化学手册

4、【单选题】通用检测方法应处在药典的
    a、附录
    b、正文
    c、凡例
    d、通则
    e、一般信息

5、【名词解释】药品标准

6、【名词解释】制剂通则

7、【名词解释】通用检测方法

8、【名词解释】指导原则

1.2药品检验名词术语

1、【单选题】中国药典(2015年版)规定的“溶解”系指1g或1ml溶质能溶解在
    a、1ml溶液中
    b、1~10ml溶液中
    c、10~30ml溶液中
    d、30~100ml溶液中
    e、100~1000ml溶液中

2、【单选题】中国药典(2015年版)规定取某药2.0g,系指称取的质量应为
    a、1~3g
    b、1.5~2.5g
    c、1.95~2.05g
    d、1.995~2.005g
    e、1.9995~2.0005g

3、【单选题】中国药典(2015年版)规定,“精密称定”时,系指称取重量应准确至所取质量的
    a、百分之十
    b、百分之一
    c、千分之一
    d、万分之一
    e、千分之三

4、【单选题】按中国药典(2015年版)规定,精密量取25 ml溶液时,宜选用
    a、25ml量筒
    b、25ml移液管
    c、25ml滴定管
    d、25ml量瓶
    e、50ml量筒

5、【单选题】按药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为
    a、盐酸滴定液(0.1520m)
    b、盐酸滴定液(0.1520mol/l)
    c、盐酸滴定液(0.1520m/l)
    d、0.1520m盐酸滴定液
    e、0.1520mol/l盐酸滴定液

6、【单选题】中国药典规定,称取“0.1g”,应称取的质量是
    a、0.10g
    b、0.100g
    c、0.1000g
    d、0.06~1.4g
    e、0.05~1.5g

7、【多选题】中国药典中,溶液后记示的 “1→10”符号是指
    a、固体溶质1.0g,加溶剂10ml制成的溶液
    b、液体溶质1.0ml,加溶剂10ml制成的溶液
    c、固体溶质1.0g,加溶剂使成10ml的溶液
    d、液体溶质1.0ml,加溶剂使成10ml的溶液
    e、固体溶质1.0g,加水(未指明何种溶剂时)使成10ml溶液

8、【名词解释】标准品

9、【名词解释】对照品

10、【名词解释】空白试验

1.3比旋度测定

1、【单选题】比旋度符号中的d是指
    a、供试品溶液的稀释体积
    b、钠光谱的d谱线
    c、氘的符号
    d、稀释倍数
    e、无意义

2、【单选题】手性化合物特有的物理常数为
    a、比旋度
    b、熔点
    c、晶型
    d、吸收系数
    e、溶解度

3、【名词解释】比旋度

1.4熔点的测定

1、【单选题】中国药典规定的“熔点”是指
    a、供试品在初熔至全熔时的温度范围
    b、供试品在局部液化时的温度范围
    c、供试品在熔融同时分解时的温度范围
    d、a或b
    e、a或b或c

2、【多选题】药品质量标准的“物理常数”包括
    a、熔点
    b、比旋度
    c、黏度
    d、吸收系数
    e、碘值

1.5药品标准制定的原则

1、【多选题】制订药品质量标准的基本原则是
    a、安全有效性
    b、先进性
    c、科学性
    d、规范性
    e、权威性

1.6药物的检查项目

1、【单选题】药品质量标准中的检查项内容不包括
    a、安全性
    b、有效性
    c、均一性
    d、真实性
    e、纯度要求

2、【多选题】药品质量标准中的检查项内容包括药品的
    a、有效性
    b、均一性
    c、纯度要求
    d、安全性
    e、代表性

1.7药物的鉴别

1、【简答题】药物鉴别试验选择的原则是什么?

1.8药物含量测定方法选择的基本原则

1、【单选题】制剂的含量测定应首选
    a、色谱法
    b、光谱法
    c、容量分析法
    d、酶分析法
    e、分子生物学方法

2、【多选题】原料药含量测定方法一般考虑采用
    a、紫外分光光度法
    b、准确度高的方法
    c、专属性强的方法
    d、容量分析法
    e、高效液相色谱法

3、【简答题】选择药物含量测定方法的基本原则是什么?

1.9药品稳定性试验的目的与内容

1、【单选题】药物稳定性试验中强光照射试验的照度为
    a、2000 lx土500 lx
    b、3000 lx土500 lx
    c、4000 lx土500lx
    d、4500 lx土500 lx
    e、5000 lx土500 lx

2、【多选题】药物稳定性试验中的影响因素试验包括
    a、高温试验
    b、高湿度试验
    c、强光照射试验
    d、加速试验
    e、长期试验

3、【简答题】简述药物稳定性试验的分类及其目的?

1.10中国药典的内容

1、【单选题】我国解放后第一版药典出版于
    a、1950年
    b、1951年
    c、1952年
    d、1953年
    e、1955年

2、【单选题】迄今为止,我国共出版了几版药典
    a、11版
    b、9版
    c、7版
    d、8版
    e、10版

3、【单选题】我国药典名称的正确写法应该是
    a、中国药典
    b、中国药品标准(2010年版)
    c、中华人民共和国药典
    d、中华人民共和国药典(2015年版)
    e、药典

4、【单选题】我国药典的英文缩写
    a、bp
    b、cp
    c、jp
    d、chp
    e、nf

5、【多选题】建国以来,我国曾先后出版过的药典
    a、1955年版
    b、1965年版
    c、1975年版
    d、1985年版
    e、1995年版

6、【填空题】《中国药典》由( )与( )及其引用的( )共同构成。

1.11药品检验工作的基本程序

1、【多选题】在药品检验工作中,“取样”应考虑取样的
    a、科学性
    b、先进性
    c、针对性
    d、真实性
    e、代表性

2、【多选题】在药品检验工作中,检验的记录应符合以下要求
    a、不得作任何修改
    b、应记录供试品的名称,批号,来源等
    c、应记录检验的数目,依据,方法
    d、应记录检验的数据,结果
    e、应有复核者签名或盖章

3、【填空题】药品检验工作的基本程序一般为

2.1一般鉴别

1、【单选题】用茜素蓝试液体系进行有机氯化物的鉴别,生成物的颜色为
    a、蓝紫色
    b、砖红色
    c、蓝色
    d、褐色
    e、黄色

2、【多选题】有机氟化物的鉴别过程为
    a、在ph4.3条件下
    b、加茜素氟蓝试液
    c、被碱液吸收为无机氟化物
    d、氧瓶燃烧法
    e、加硝酸亚铈试液

3、【多选题】下列的鉴别反应属于一般鉴别反应的是
    a、丙二酰脲类
    b、有机酸盐类
    c、有机氟化物类
    d、硫喷妥钠
    e、苯巴比妥

4、【多选题】水杨酸的鉴别试验,产物的颜色
    a、中性条件下呈现红色
    b、弱酸性条件下呈现紫色
    c、绿色
    d、棕色
    e、蓝色

5、【多选题】芳香第一胺类药物鉴别试验使用的试剂有
    a、稀盐酸
    b、稀醋酸
    c、亚硝酸钠
    d、β–萘酚
    e、硝酸银

2.2无机酸根的鉴别

1、【单选题】取供试品少量,置试管中,加等量的二氧化锰,混匀,加硫酸湿润,缓缓加热,即产生氯气,能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。下列物质可用上述试验鉴别的是
    a、托烷生物碱类
    b、酒石酸盐
    c、氯化物
    d、硫酸盐
    e、有机氟化物

2、【多选题】硫酸盐可以采用哪种方法鉴别?
    a、与硫酸钡反应
    b、与醋酸铅反应
    c、与硝酸银反应
    d、三氯化铁反应
    e、亚硝酸钠反应

3.1药物纯度

1、【多选题】药物中的杂质是指
    a、药物中的合成中间体
    b、药物中的异构体
    c、药物中的吸附水分
    d、注射剂中的注射用水
    e、片剂中的淀粉

2、【多选题】药物中的杂质是指药物中的微量物质,包括
    a、无治疗作用
    b、对健康有害的
    c、影响药物疗效的
    d、影响药物稳定性的
    e、制剂中的辅料

3、【简答题】药用规格与化学制剂规格有何不同?

4、【名词解释】杂质

3.2杂质来源

1、【填空题】药物中存在的杂质,主要有两个来源,分别为

2、【简答题】杂质来源途径有哪些?

3.3杂质的限量

1、【单选题】药物杂质限量检查的结果是1.0ppm,表示
    a、药物中杂质的重量是1.0
    b、在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg杂质
    c、在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0μg杂质
    d、在检查中用了3.0g供试品,检出了3.0μg杂质
    e、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一

2、【单选题】检查某药物的杂质限量时,称取供试品m(g),量取待检杂质的标准溶液的体积为v(ml),浓度为c(g/ml),则该药品的杂质限量是
    a、m/cv×100%
    b、cvm×100%
    c、vc/m×100%
    d、cm/v×100%
    e、vm/c×100%

3、【多选题】药物中杂质限量的表示方法有
    a、%
    b、千分之几
    c、标示量%
    d、万分之几
    e、百万分之几

4、【多选题】关于药物中的杂质,以下叙述正确的是
    a、药物中不允许存在的杂质
    b、药物中不允许存在超过限量的杂质
    c、药物中的杂质一般不要求准确测定
    d、必须严格控制信号杂质的限量
    e、在保证不影响疗效,不发生毒副反应的前提下,药物中允许存在一定量的杂质

5、【名词解释】比较法

6、【名词解释】灵敏度法

7、【计算题】规定苯巴比妥钠中重金属不得过百万分之十。方法：取本品适量，加水32ml溶解后缓缓加1mol/l盐酸溶液8ml，充分振摇，静置数分钟，滤过，取滤液20ml，加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液恰显份红色，加醋酸盐缓冲液2ml，与水适量使成25ml，依法测定，所显颜色与1.5ml标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg pb）同法制得的结果比较，不得更深。应取样品多少量？

8、【计算题】某药物进行中间体杂质检查：取该药，加稀盐酸制成每毫升含2mg的溶液，置1cm比色池中，于310nm处测定（杂质有吸收，药物无吸收）吸收度，不得超过0.05。另取中间体对照品，用相同溶剂配成每毫升含10μg的溶液。在相同条件下测得吸收度为0.453，试问该药品中间体杂质的限量是多少？

3.4hplc杂质检查法

1、【简答题】高效液相色谱法用于检查杂质有哪几种方法及其使用条件?

3.5氯化物的检查

1、【单选题】药物中氯化物杂质检查的一般意义在于
    a、它是有疗效的物质
    b、它是对药物疗效有不利影响的物质
    c、它是对人体健康有害的物质
    d、可以反映药物的生产工艺和质量管理问题
    e、检查方法比较方便

2、【单选题】在一般杂质检查中,所用纳氏比色管的刻度高低应一致,其差别不得超过
    a、1mm
    b、2mm
    c、3mm
    d、4mm
    e、5mm

3、【单选题】药物中氯化物杂质检查,是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊,所用的稀酸是
    a、硫酸
    b、硝酸
    c、盐酸
    d、醋酸
    e、磷酸

3.6氯化物检查的注意事项

1、【单选题】在氯化物的检查中,供试品溶液如不澄清,可经滤纸滤过后检查。用于洗净滤纸中的氯化物的溶剂是
    a、含硝酸的水
    b、含硫酸的水
    c、含盐酸的水
    d、含醋酸的水
    e、含氢氧化钠的水

2、【单选题】在氯化检查中,适宜的氯化物浓度(以cl-计)是
    a、50ml中含10~50µg(相当于标准氯化钠溶液1~5ml)
    b、50ml 中含50~80µg(相当于标准氯化钠溶液5~8ml)
    c、50ml中含0.1~0.5mg(相当于标准氯化钠溶液10~50ml)
    d、27ml 中含10~20µg(相当于标准氯化钠溶液1~2ml)
    e、28ml 中含20µg(相当于标准氯化钠溶液2ml)

3、【单选题】检查高锰酸钾中的氯化物时,需使高锰酸钾褪色后检查,所用试剂是
    a、硝酸
    b、过氧化氢溶液
    c、乙醇
    d、维生素c
    e、硫代硫酸钠

4、【单选题】在氯化物的检查中,消除供试品溶液中颜色干扰的方法是
    a、在对照溶液中加入显色剂,调节颜色后,依法检查
    b、在供试品溶液中加入氧化剂,使有色物退色后,依法检查
    c、在供试品溶液中加入还原剂,使有色物退色后,依法检查
    d、取等量的供试品溶液,加硝酸银试液,滤除生成的氯化银后,在加入规定量的标准氯化钠溶液,作为对照溶液,依法检查
    e、取等量的供试品溶液,加入规定量的标准氯化钠溶液,作为对照溶液,依法检查

5、【单选题】在氯化物检查法中,将溶液稀释至40ml后,再加入硝酸银试液的目的是
    a、避免碳酸银沉淀的析出
    b、避免氧化银沉淀的析出
    c、避免磷酸银沉淀的析出
    d、避免氯化银沉淀的析出
    e、以上都不是

6、【多选题】在氯化物检查中,加入稀硝酸的作用是
    a、加速氯化银沉淀的生成
    b、加速碳酸银沉淀的生成
    c、避免磷酸银沉淀的形成
    d、避免氧化银沉淀的形成
    e、产生较好乳浊

3.7硫酸盐检查

1、【单选题】药物中硫酸盐检查时,所用的标准对照液是
    a、标准氯化钡
    b、标准醋酸铅溶液
    c、标准硝酸银溶液
    d、标准硫酸钾溶液
    e、以上都不对

3.8铁盐检查

1、【单选题】中国药典(2015年版)铁盐检查法中,所使用的显色剂是
    a、硫氰酸铵溶液
    b、水杨酸钠溶液
    c、氰化钾溶液
    d、过硫酸铵溶液
    e、ag(ddc)溶液

2、【单选题】中国药典(2015年版)铁盐检查法中,须将供试品中的fe2﹢氧化fe3﹢,常用氧化剂是
    a、硫酸
    b、硝酸
    c、过硫酸铵
    d、过氧化氢
    e、溴

3、【单选题】中国药典(2015年版)规定铁盐的检查方法为
    a、硫氰酸盐法
    b、巯基醋酸法
    c、普鲁士蓝法
    d、邻二氮菲法
    e、水杨酸显色法

4、【单选题】某药物(黄色)欲进行铁盐检查,应采用下面哪种方法
    a、倍量法
    b、微孔滤膜过滤法
    c、调色法
    d、600~700℃炽灼残渣后测定
    e、以上都不对

5、【单选题】中国药典收载的铁盐检查,主要是检查
    a、fe
    b、fe2
    c、fe3
    d、fe2 和fe3
    e、以上都不对

6、【多选题】中国药典(2015年版)规定,硫氰酸铵法检查铁盐时,加入过硫酸铵的目的是
    a、使药物中铁盐都转变为fe3
    b、防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色
    c、使产生的红色产物颜色更深
    d、防止干扰
    e、便于观察、比较

7、【多选题】中国药典(2015年版)规定,硫氰酸铵法检查铁盐时,加入盐酸的作用是
    a、防止铁离子水解
    b、防止干扰
    c、氧化亚铁
    d、提供供试品中可能含有fe2 和过硫酸铵反应的酸性环境
    e、避免醋酸盐、磷酸盐、砷酸盐等干扰

3.9重金属的检查

1、【单选题】在重金属的检查法中,使用的硫代乙酰胺试液的作用是
    a、稳定剂
    b、显色剂
    c、掩蔽剂
    d、ph调节剂
    e、标准溶液

2、【单选题】中国药典(2015年版)规定检查的“重金属”是指
    a、pb
    b、pb和hg
    c、密度大于5g/cm
    d、贵重金属杂质
    e、在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的金属杂质

3、【单选题】在检查酸不溶性或在酸中析出沉淀的药物中的重金属时,所用显色剂是
    a、硫代乙酰胺试液
    b、硫化氢试液
    c、硫化钠试液
    d、醋酸汞试液
    e、以上都不是

4、【单选题】硫代乙酰法检查药物中重金属时,以下叙述不正确的是
    a、适用于在酸中不溶或析出沉淀的药物
    b、在ph为3.5的醋酸盐缓冲液中进行
    c、标准铅溶液浓度为10µg/ml
    d、标准铅溶液的用量为1~2ml
    e、硫代乙酰胺为显色剂

5、【单选题】中国药典(2015年版)检查重金属杂质时,是以下列哪种金属为代表的
    a、铅
    b、铜
    c、银
    d、锌
    e、汞

6、【单选题】重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液最佳的ph是
    a、1.5
    b、3.5
    c、7.5
    d、9.5
    e、11.5

7、【单选题】若炽灼残渣留作重金属检查时,炽灼温度应控制在
    a、500℃以下
    b、600℃以上
    c、700~800℃
    d、650℃
    e、500~600℃

8、【多选题】中国药典(2015年版),检查重金属的方法包括
    a、古蔡法
    b、ag(ddc)法
    c、硫代乙酰胺法
    d、硫化钠法
    e、硫氰酸铵法

9、【多选题】中国药典(2015年版)重金属检查法中,所使用的显色剂是
    a、硫化氢试液
    b、硫代乙酰胺试液
    c、硫化钠试液
    d、氰化钾试液
    e、硫氰酸铵试液

10、【简答题】中国药典(2015版)收载重金属检查法有哪些?各自适用的范围?

11、【名词解释】重金属

3.10古蔡氏法检查原理

1、【单选题】在药物的杂质检查中,其限量一般不超过百万分之十的是
    a、氯化物
    b、硫酸盐
    c、醋酸盐
    d、砷盐
    e、淀粉

2、【单选题】在用古蔡法检查砷盐时,导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是
    a、除去i2
    b、除去ash3
    c、除去h2s
    d、除去hbr
    e、除去sbh3

3、【单选题】中国药典(2015年版)古蔡氏检砷法中,加入碘化钾试液的主要作用是
    a、还原五价砷成砷化氢
    b、还原五价砷成三价砷
    c、还原三价砷成砷化氢
    d、还原硫成硫化氢
    e、还原氯化锡成氯化亚锡

4、【多选题】古蔡氏法中,snc12的作用有
    a、使as5 →as3
    b、除去h2s
    c、除去i2
    d、组成锌锡齐
    e、除去其它杂质

5、【多选题】中国药典(2015年版)收载的古蔡氏检砷法的基本原理是
    a、金属锌与酸作用生成新生态氢
    b、新生态氢与砷盐作用生成沉淀
    c、产生的气体与醋酸铅棉花产生砷斑
    d、产生的气体遇溴化汞试纸产生砷斑
    e、比较供试品产生的砷斑与标准砷斑的颜色强度

6、【简答题】中国药典(2015年版)收载的古蔡氏检查砷盐法的原理是什么?操作中加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用各是什么?

3.11ag-ddc检查方法

1、【单选题】中国药典(2015年版)收载的ag(ddc)法用于检查药物中的
    a、氯化物
    b、硫酸盐
    c、铁盐
    d、重金属
    e、砷盐

2、【单选题】二乙基二硫代氨基甲酸银法检查砷盐的原理是
    a、ag(ddc)吡啶溶液与砷盐作用,使ag﹢还原为红色胶态砷
    b、砷盐与ag(ddc)吡啶溶液作用,使ag(ddc)中的ddc还原为红色胶体溶液
    c、砷盐与ag(ddc)吡啶溶液作用,使ag(ddc)中的ddc还原为蓝色溶液
    d、砷盐与ag(ddc)吡啶溶液作用,使ag(ddc)中的ag还原为红色胶态银
    e、砷盐与ag(ddc)吡啶溶液作用,使ag(ddc)中的ddc还原为银原子沉淀

3、【单选题】ag—ddc法检查砷盐的原理为:砷化氢与ag—ddc吡啶作用,生成的物质是
    a、砷斑
    b、锑斑
    c、胶态砷
    d、三氧化二砷
    e、胶态银

4.1容量分析法的含量计算

1、【计算题】甲苯磺丁脲片的含量测定 取本品（标示量0.5g ）10片，精密称定为5.9480g，研细，精密称取片粉0.5996g，加中性乙醇（对酚酞指示液呈中性）25ml，微热，使甲苯磺丁脲溶解，放冷至室温，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1008mol/l）滴定至粉红色，消耗18.47ml。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）相当于27.04mg的甲苯磺丁脲（c12h18n2o3s）。《中国药典》规定本品含甲苯磺丁脲应为标示量的95.0%~105.0%。试计算本品的含量是否符合规定的含量限度。

2、【计算题】精密量取维生素c注射液（2ml：0.1g）4.00ml，加15ml水和2ml丙酮，摇匀，放置5min，加4ml稀醋酸和1ml淀粉指示液，用碘滴定液（0.0507mol/l）滴定，至溶液显蓝色并持续30s不褪，消耗体积为23.07ml。计算相当于标示量的百分含量。每1ml碘滴定液（0.05mol/l）相当于8.806mgc6h8o6.

4.2光谱法含量计算

1、【计算题】精密称取在120℃干燥至恒重的硫酸阿托品对照品（c17h23no3）2·h2so4 24.98mg，置25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取本品（规格为1ml:0.5mg）5ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml，分别置预先精密加入氯仿10ml的分液漏斗中，各加溴甲酚绿溶液2.0ml，振摇提取2min后，静置使分层，分取澄清的氯仿液，照分光光度法在420nm波长处分别测定吸收度，按（c17h23no3）2·h2so4 ·h2o计算注射液标示量的百分含量。 已知测得对照品溶液吸收度为0.428，供试品溶液吸收度为0.396。

2、【计算题】取本品（标示量0.01g ）20片，精密称定为1.6090g，研细，精密称取片粉0.2095g，加置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）约70ml，振摇15分钟使维生素b1溶解，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5ml，置另100ml量瓶中，再加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，置1cm厚的石英吸收池中，在246nm的波长测得吸收度为0.553，按c12h17cln4os·hcl的吸收系数 为421计算。《中国药典》规定本品含维生素b1应为标示量的90.0%-110.0%。试计算本品的含量是否符合规定的含量限度。

4.3色谱适应性试验

1、【单选题】用hplc测得两组分的保留时间分别为8.0min和10.0min ,峰宽分别为2.8mm和3.2mm,记录纸速为5.0mm/min,则两峰的分离度为
    a、3.4
    b、3.3
    c、4.0
    d、1.7
    e、6.8

2、【多选题】hplc系统适用性试验一般包括
    a、理论板数
    b、分离度
    c、灵敏度
    d、重复性
    e、拖尾因子

3、【填空题】色谱系统适用性试验通常包括的五个参数为

4、【填空题】hplc,除另有规定外,待测物质峰与相邻色谱峰之间的分离度应大于

5、【名词解释】色谱系统适用性试验

4.4凯氏定氮法

1、【多选题】凯氏定氮法消解中,下列说法正确的是
    a、硫酸铜的作用为催化剂
    b、消解完全颜色为黄色
    c、需在毒气橱中进行
    d、凯氏瓶前放小漏斗
    e、加硫酸盐,提高消解液沸点

2、【简答题】简述凯氏定氮法的原理与应用?

4.5氧瓶燃烧法

1、【单选题】氧瓶燃烧法测定,要求备有适用的
    a、无灰滤纸,用以载样
    b、铂丝(钩或篮),固定样品或催化氧化
    c、硬质磨口具塞锥形瓶(用以贮存燃烧吸收)及纯氧
    d、a b
    e、a b c

2、【单选题】中国药典采用氧瓶燃烧后比色法鉴别有机氟化物,其氧瓶燃烧物的吸收液为
    a、0.01mol/l盐酸溶液
    b、0.01mol/l氢氧化钠溶液
    c、水
    d、30%过氧化氢溶液
    e、1%盐酸羟胺溶液

3、【多选题】氧瓶燃烧法可用于
    a、含卤素有机药物的含量测定
    b、含硅有机药物的鉴别
    c、含氟有机药物的鉴别
    d、药物中杂质硒的检查
    e、含金属药物的含量测定

4、【简答题】叙述氧瓶燃烧法?

5、【论述题】氧瓶燃烧法的原理、特点、应用范围、吸收液的作用及选择原则。

4.6分析方法验证

1、【单选题】准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度,表示指标为
    a、回收率
    b、偏差
    c、标准偏差
    d、相对标准偏差
    e、重现性

2、【单选题】回收率属于药物分析方法验证指标的是
    a、精密度
    b、准确度
    c、检测限
    d、定量限
    e、线性与范围

3、【名词解释】准确度

5.1体内样品处理方法

1、【单选题】常用的去蛋白质的试剂是
    a、醋酸
    b、硫酸
    c、甲醇
    d、盐酸
    e、冰醋酸

2、【多选题】去除血浆中蛋白质,可采用的方法有
    a、加入甲醇
    b、加入异丙醇
    c、加入硝酸
    d、加热至90℃
    e、加入氢氧化钠

6.1阿司匹林的鉴别

1、【单选题】阿司匹林与碳酸钠试液共热后,再加稀硫酸酸化,产生的白色沉淀是
    a、苯酚
    b、水杨酸
    c、乙酰水杨酸
    d、醋酸
    e、水杨酰水杨酸

2、【多选题】阿司匹林的鉴别方法包括
    a、三氯化铁反应
    b、麦芽酚反应
    c、水解反应
    d、红外光谱法
    e、重氮化偶合反应

6.2阿司匹林的检查

1、【单选题】阿司匹林中存在的特殊杂质是
    a、对氨基酚
    b、二聚体
    c、游离水杨酸
    d、氯化物
    e、硫酸盐

6.3阿司匹林含量测定

1、【单选题】芳酸类药物的酸碱滴定中,常采用中性乙醇作溶剂,所谓“中性”是指
    a、ph=7
    b、对所用指示剂显中性
    c、除去酸性杂质的乙醇
    d、对甲基橙显中性
    e、对甲基红显中性

2、【多选题】关于直接滴定法测定阿司匹林含量的说法,正确的有
    a、反应摩尔比为1:1
    b、用氢氧化钠滴定液滴定
    c、以ph7的乙醇溶液作为溶剂
    d、以酚酞作为指示剂
    e、滴定时应在不断振摇下稍快进行

7.1盐酸普鲁卡因的鉴别

1、【单选题】下列药物中,chp2015直接用芳香第一胺反应进行鉴别的是
    a、盐酸普鲁卡因
    b、盐酸利多卡因
    c、盐酸丁卡因
    d、对乙酰氨基酚
    e、盐酸去氧肾上腺素

2、【多选题】盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有
    a、重氮化-偶合反应
    b、水解反应
    c、氧化反应
    d、磺化反应
    e、碘化反应

7.2盐酸普鲁卡因的检查

1、【单选题】盐酸普鲁卡因中需检查的特殊杂质是
    a、水杨酸
    b、对氨基酚
    c、有关物质
    d、对氨基苯甲酸
    e、酮体

7.3盐酸普鲁卡因的含量测定

1、【单选题】亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量时用的酸为
    a、盐酸
    b、硫酸
    c、氢溴酸
    d、硝酸
    e、磷酸

2、【单选题】chp2015用于指示亚硝酸钠滴定法终点的方法是
    a、内指示剂法
    b、外指示剂法
    c、电位法
    d、永停滴定法
    e、自身指示剂法

8.1苯巴比妥的鉴别

1、【单选题】下列反应中,用于苯巴比妥鉴别的是
    a、硫酸反应
    b、甲醛-硫酸反应
    c、与碘液的反应
    d、二硝基氯苯反应
    e、戊烯二醛反应

2、【多选题】用于苯巴比妥鉴别的方法包括
    a、硫酸-亚硝酸钠反应
    b、甲醛-硫酸反应
    c、分解反应
    d、二硝基氯苯反应
    e、红外光谱法

8.2苯巴比妥的检查

1、【单选题】苯巴比妥特殊杂质检查中,中性或碱性物质是指
    a、苯巴比妥钠盐
    b、苯巴比妥酸
    c、苯基丙二酰脲
    d、尿素
    e、2-苯基丁二酰胺和二苯基丁二酰脲

2、【多选题】苯巴比妥的特殊杂质检查项目有
    a、酸度
    b、炽灼残渣
    c、有关物质
    d、中性或碱性物质
    e、乙醇溶液的澄清度

8.3苯巴比妥含量测定

1、【单选题】下列方法中,chp2015用于苯巴比妥原料药含量测定的是
    a、高效液相色谱法
    b、银量法
    c、非水溶液滴定法
    d、溴酸钾法
    e、紫外-可见分光光度法

2、【多选题】下列方法中,可用于苯巴比妥含量测定的有
    a、碘量法
    b、银量法
    c、紫外分光光度法
    d、酸碱滴定法
    e、高效液相色谱法

9.1苯并二氮杂卓类鉴别反应

1、【单选题】以下关于苯并二氮杂卓类药物的鉴别试验的说法,不正确的是
    a、地西泮水解后,经碱中和,加茚三酮试液,加热,显紫色
    b、芳伯胺反应,生成橙红色沉淀
    c、沉淀反应,在盐酸酸性下与碘化铋钾反应,生成红色沉淀
    d、硫酸一荧光反应在浓硫酸和在稀硫酸中显相同的颜色

2、【多选题】用于鉴别苯并二氮杂卓类药物的反应是
    a、硫酸一亚硝酸钠反应
    b、沉淀反应
    c、戊烯二醛反应
    d、二硝基氯苯反应
    e、硫酸-荧光反应

10.1吩噻嗪类与钯离子配合呈色反应

1、【单选题】能与钯离子络合显色的药物是
    a、尼可刹米
    b、硝苯地平
    c、异烟肼
    d、盐酸氯丙嗪

2、【多选题】吩噻嗪类药物的理化性质有
    a、多个吸收峰的紫外光谱特征
    b、易被氧化
    c、可以与金属离子络合
    d、杂环上的氮原子碱性极弱

11.1绿奎宁反应

1、【单选题】硫酸奎宁在稀硫酸中,所呈现荧光的颜色为
    a、绿色
    b、黄色
    c、红色
    d、紫色

2、【多选题】chp2015中用于某生物碱的鉴别方法为:供试品水溶液中滴加溴试液与氨试液,即显翠绿色,该反应是
    a、绿奎宁反应
    b、甲醛-硫酸反应
    c、双缩脲反应
    d、重氮化-偶合反应

12.1托烷类生物碱的vitali反应

1、【单选题】莨菪烷类生物碱的特征反应是
    a、vitaili反应
    b、三氯化铁反应
    c、生物碱沉淀剂反应
    d、重氮化-偶合反应

2、【多选题】下列药物中属于托烷类药物的是
    a、硫酸阿托品
    b、地西泮
    c、硝苯地平
    d、氢溴酸东莨菪碱

12.2酸性染料比色法

1、【单选题】影响酸性染料比色法的最主要因素是
    a、水相的ph
    b、酸性染料的种类
    c、有机溶剂的种类
    d、酸性染料的浓度

2、【多选题】影响酸性染料比色法的因素有
    a、水相的ph
    b、酸性染料的种类及其浓度
    c、有机溶剂的种类
    d、水分
    e、酸性染料中的杂质

13.1三氯化锑反应

1、【单选题】可采用三氯化锑反应进行鉴别的药物是
    a、维生素e
    b、尼可刹米
    c、维生素a
    d、氨苄西林

2、【多选题】维生素a的含量测定方法有
    a、汞量法
    b、三点校正紫外分光光度法
    c、碘量法
    d、三氯化锑反应

13.2硫色素反应

1、【单选题】可用硫色素鉴别的药物为
    a、美他环素
    b、氯丙嗪
    c、盐酸硫胺
    d、地西泮

2、【多选题】鉴别维生素b1的反应包括
    a、羟肟酸铁反应
    b、kober反应
    c、硫色素反应
    d、与硅钨酸反应

13.3维生素c碘量法测定

1、【单选题】碘量法测定维生素c含量时,维生素c与碘的物质的量之比为
    a、1﹕0.5
    b、1﹕1
    c、1﹕2
    d、1﹕3

2、【多选题】维生素c的含量测定方法有
    a、碘量法
    b、gc法
    c、2,6一二氯靛酚滴定法
    d、hplc法

13.4维生素e的硝酸反应、三氯化铁反应

1、【单选题】具有二烯醇与内酯环结构的药物为
    a、尼可刹米
    b、维生素e
    c、抗坏血酸
    d、青霉素钠
    e、链霉素

2、【多选题】维生素e的鉴别方法包括
    a、硝酸反应
    b、三氯化锑反应
    c、三氯化铁反应
    d、硫色素反应
    e、紫外光谱法

13.5生育酚的检查

1、【单选题】维生素e中应检查的特殊杂质为
    a、游离肼
    b、游离水杨酸
    c、游离生育酚
    d、间氨基酚

2、【单选题】需检查游离生育酚杂质的药物为
    a、地西泮
    b、异烟肼
    c、维生素e
    d、丙磺舒

14.1甾体激素类药物的官能团反应

1、【单选题】具有δ4-3-酮结构的药物为
    a、黄体酮
    b、雌二醇
    c、庆大霉素
    d、盐酸普鲁卡因
    e、苯甲酸钠

2、【多选题】具有酚羟基的药物包括
    a、苯丙酸诺龙
    b、炔雌醇
    c、戊酸雌二醇
    d、雌二醇
    e、泼尼松

14.2四氮唑比色法

1、【单选题】四氮唑比色法测定皮质激素药物含量时,常用的四氮唑盐为
    a、bpb
    b、usp
    c、bcg
    d、ttc

2、【多选题】可用四氮唑比色法测定含量的药物有
    a、苯甲酸雌二醇
    b、可地松
    c、地塞米松
    d、睾酮

15.1抗生素的概述

1、【多选题】抗生素类药物的特点为
    a、来源广泛
    b、化学纯度低
    c、活性组分易发生变异
    d、稳定性差

2、【填空题】抗生素类药物含量测定方法包括

15.2β-内酰胺类抗生素的性质

1、【单选题】具有6-apa母核的药物是
    a、硫酸庆大霉素
    b、盐酸土霉素
    c、青霉素钠
    d、盐酸四环素

2、【多选题】β-内酰胺类抗生素药物具有哪些性质
    a、β-内酰胺环的不稳定性
    b、旋光性
    c、酸性与溶解度
    d、紫外吸收特性

15.3氨基糖苷类抗生素的鉴别试验

1、【单选题】链霉素具有的特征反应是
    a、坂口反应
    b、柯柏反应
    c、硫色素反应
    d、差向异构反应

2、【单选题】可发生麦芽酚反应的药物是
    a、氨苄西林
    b、庆大霉素
    c、盐酸美他环素
    d、链霉素

3、【单选题】可用糠醛反应鉴别的药物是
    a、青霉素钠
    b、庆大霉素
    c、盐酸四环素
    d、头孢拉定

15.4庆大霉素c组分的检查

1、【单选题】hplc法测定庆大霉素c组分,《中国药典》用蒸发光散射检测器的原因是
    a、分子结构中无共轭体系,在紫外区无吸收
    b、利用庆大霉素与巯基醋酸反应后具有紫外吸收
    c、利用分子结构中的氨基与茚三酮反应后具有紫外吸收
    d、利用分子结构中的氨基与邻苯二醛反应后具有紫外吸收

15.5四环素类抗生素的性质

1、【单选题】在弱酸性(ph=2.0~6.0)溶液中可发生脱水反应的药物是
    a、四环素
    b、土霉素
    c、青霉素
    d、多西环素

2、【单选题】在酸性(ph<2)溶液中可发生脱水反应的药物是
    a、庆大霉素
    b、氨苄西林
    c、链霉素
    d、四环素

3、【单选题】盐酸四环素在碱性条件下,易降解生成的产物
    a、差向脱水四环素
    b、脱水四环素
    c、异四环素
    d、差向四环素

16.1药物制剂分析特点

1、【简答题】为什么通常药物制剂的分析要比原料药物的分析要困难复杂。

16.2片剂常规检查项目

16.3片剂含量测定干扰排除

16.4注射剂含量测定抗氧剂干扰及排除