第一章 课程介绍、要求、基础知识和基本操作第一章测试1、以下关于物理化学实验课程叙述错误的是（ ）。
a、掌握相当种类的物性测量仪器设备使用方法。
b、课程理论与实践紧密结合，综合性强。
c、掌握科学有效的数据记录及处理方法，分析、总结、表达实验结果。
d、重点系统训练化学基础单元操作如药品称量、溶液配制、滴定等。
2、以下哪个环节不属于物理化学实验基本教学流程（ ）。
a、实验预习。
b、实验考核。
c、实验操作。
d、实验报告。
3、关于真值的约定，以下哪个说法错误？（ ）
a、由国际计量会议约定公认的值可以作为近似真值。
b、由高一级标准仪器校验过的计量标准器的量值可作为近似真值。
c、由直接测量值经理论计算得到的间接结果称为理论真值。
d、够多次测量的算术平均值可作为近似真值。
4、以下哪个测量值属于间接测量所得？
a、用秒表测量时间。
b、用电导率仪测定溶液电导率。
c、用卷尺测量长度。
d、用黏度法测定高聚物黏均分子量 。
5、以下关于系统误差叙述正确的是（ ）。
a、系统误差可通过多次测量取平均的方法减小。
b、如何减少并消除系统误差有普遍通用的办法。
c、校正仪器刻度、更换仪器设备、改进实验方法、提高药品纯度、修正计算公式等措施能减少系统误差。
d、系统误差不能被完全修正。
6、物理化学实验中重复测量次数一般都不多，剔除离群值的数目应不超过（ ）个 。
a、1
b、2
c、3
d、4
7、容积小于100ml的容量瓶和大肚移液管单次测量误差用总体积的（ ）来估算误差。
a、1%。
b、0.5%。
c、0.1%。
d、0.05%。
e、0.01%。
8、以下不属于物理化学实验室守则的是（ ）。
a、遵守纪律，不迟到，不早退，保持室内安静，不大声谈笑，不到处乱走。
b、不浪费水、电和药品试剂。
c、实验完毕后，由各班班长安排学生轮流值日，负责整理打扫实验室。
d、实验报告绘图应尽量使用计算机完成。
9、关于物理化学实验室安全用水，以下叙述错误的是（ ）。
a、化合物灼烧皮肤或溅入眼睛后应及时用去离子水冲洗。
b、冷凝水和恒温水接口不能面对仪器设备。
c、冷凝水和恒温水开水前应仔细检查管路，水管可以搭在仪器设备上 。
d、冷凝水和恒温水管路应贴桌面或支架，接口应紧固。
10、铁电极属于（ ）。
a、金属电极。
b、难溶盐电极。
c、气体电极。
d、氧化还原电极。
11、物理化学实验使用易燃试剂应注意（ ）。
a、实验室内不宜存放过多此类试剂。
b、使用后应及时回收处理，不能倒入下水道，以免引起火灾。
c、应严禁产生电火花和撞击火花，严禁使用明火。
d、必要时可加入惰性气体以降低可燃气体组成。
12、研究误差传递的意义有（ ）。
a、由间接测量值的误差计算实验结果的最终误差。
b、确定哪类测量是最后实验结果误差的主要来源，以便改进实验环节，有的放矢的减小实验结果误差。
c、由直接测量值的误差计算实验结果的最终误差。
d、根据实验结果的控制误差选择合适精度的直接测量仪器。
13、接触式温度计根据（ ）与温度有关的函数关系制成。
a、体积。
b、热电势。
c、电阻。
d、大气压力。
14、物理化学实验中涉及到的压力问题主要有哪些？（ ）
a、高压（刚瓶）.
b、加压。
c、常压。
d、负压真空。
15、以下关于数字式压力计叙述正确的是（ ）。
a、数字式压力计是近年来随着计算机和大数据统计技术发展而产生的新型仪器。
b、其具有轻便，数据直观。
c、可在线联网监测及无汞污染。
d、逐步取代传统汞压力计及机械式压力计，成为物理化学实验室中测量压力的主要仪器。
16、实验数据处理需要用到室温、大气压力时才需要记录这些参数，不用时不必记录。
17、实验中被高温烫伤时尽快用去离子水冲洗伤口，以防感染。
18、物理化学实验完毕后可以用潮湿的手接触仪器设备，用湿抹布擦拭仪器设备。
19、非线性拟合图线生成后其坐标轴起点、比例尺无法再进行修改。
第二章 实验2.6 电导法测定乙酸的解离平衡常数随堂测验1、在醋酸解离平衡常数测定实验中，直接测量值是（ ）。
a、电导率。
b、摩尔电导率。
c、极限摩尔电导率。
d、浓度。
2、测定醋酸解离平衡常数实验中样品的测定测序是（ ）。
a、由浓向稀进行测定。
b、由稀向浓进行测定。
c、由低温向高温测定。
d、样品配制一个测一个，无次序之说。
3、在测定醋酸解离平衡常数实验中（ ）。
a、利用同一温度，不同浓度下的电导率进行数据处理。
b、利用不同温度，同一浓度下的电导率进行数据处理。
c、利用同一温度，同一浓度下的电导率进行数据处理。
d、利用不同温度，不同浓度下的电导率进行数据处理。
4、醋酸解离平衡常数测定实验数据处理时要进行线性拟合，以下说法正确的是（ ）。
a、摩尔电导率与电导率进行线性拟合.
b、摩尔电导率的倒数与电导率进行线性拟合。
c、摩尔电导率与电导率的倒数即电阻率进行线性拟合。
d、摩尔电导率的倒数与电导率的倒数进行线性拟合。
5、测定醋酸解离平衡常数实验数据处理时（ ）。
a、只需求得拟合直线的斜率。
b、既需求得拟合直线的斜率，还需求得拟合直线的截距。
c、由拟合直线的截距求得醋酸的解离平衡常数。
d、由拟合直线的斜率求得醋酸的极限摩尔电导率。
6、电导法测定乙酸解离平衡常数实验中所用容量瓶的规格为（ ）ml。
a、25
b、50
c、100
d、250
7、电导法测定醋酸解离平衡常数时，以下操作错误的是（ ）。
a、测量样品电导率时应少量多次，不必完全浸没电极极板。
b、应按配制溶液的先后顺序测定样品电导率。
c、每次换装样品时均应干燥电极及大试管。
d、样品放入恒温槽后适当摇动样品管即可测量。
8、电导法测定乙酸的解离平衡常数实验中大试管都盛装过哪些种类的溶液？
a、硫酸铜溶液
b、乙酸溶液
c、氯化钾溶液
d、乙醇溶液
9、用电导率法测定醋酸的解离平衡常数时，必须事先知道醋酸溶液的极限摩尔电导率。（ ）
10、摩尔电导率是指溶液的电导与其物质的量浓度之比。（ ）
11、电导法测定乙酸解离平衡常数实验所用乙酸溶液的初始浓度为0.2mol/l。
12、电导法测定乙酸解离平衡常数实验中每次大试管中加入的待测溶液体积约为20ml。
2.3 液体饱和蒸汽压的测定随堂测验1、在一定温度下的一个真空容器中，当液体和它的蒸气达到动态平衡时（ ）。
a、气相中的蒸气密度不断变大。
b、气相蒸气压持续增加。
c、液体分子从表面蒸发逃逸的速度和蒸气分子向液面凝结的速度相等。
d、气相蒸气压持续减小。
2、实验用缓冲储气罐有几个阀门？（ ）
a、1
b、2
c、3
d、4
3、对于单一组分纯液体的气液平衡状态，依据相律其自由度等于（ ）。
a、1
b、2
c、3
d、4
4、对于单一组分纯液体体系，当液体沸腾时，其蒸气压（ ）外界压力。
a、大于
b、等于
c、小于
d、不等于
5、对于单一组分气液平衡系统，液体的正常沸点是指（ ）。
a、1pa外压下对应的饱和蒸气压
b、1atm外压下对应的饱和蒸气压
c、100pa外压下对应的饱和蒸气压
d、1mmhg外压下对应的饱和蒸气压
6、液体饱和蒸气压测定实验操作过程中要使得体系压力升高该打开缓冲储气罐的哪个阀门？
a、进气阀
b、平衡阀
c、抽气阀
d、以上都不是
7、液体饱和蒸气压测定实验操作过程中要使得体系压力降低该打开缓冲储气罐的哪个阀门？
a、进气阀
b、平衡阀
c、抽气阀
d、以上都不是
8、液体饱和蒸汽压实验用到的仪器设备有（ ）。
a、大气压力计。
b、秒表。
c、真空泵。
d、恒温槽。
9、对于单一组分纯液体体系，温度升高时（ ）。
a、分子热运动加剧
b、单位时间内从液体表面逸出的分子数增加
c、蒸气压增大
d、蒸气压减少
10、实验开始前需要先检查系统的气密性。
11、液体表面张力测定实验过程中，平衡时数显压差计的压力读数就是此平衡温度下乙醇的饱和蒸气压。( )
12、实验中压力计必须在放空的情况下才能采零。（ ）
13、对于单一组分纯液体气液平衡状态，当温度或饱和蒸汽压确定时，系统的状态也是确定的。
2.4 二元合金相图的绘制随堂测验1、如何在过冷现象发生后准确确定样品的凝固点是二元合金相图绘制实验的难点之一。以下叙述错误的是（ ）。
a、对于纯物质，过冷后的水平段对应的温度就是该纯物质的凝固点。
b、对于二组分混合物系，将过冷后的步冷曲线反向延长使其与过冷前的步冷曲线相交，交点温度即为凝固点。
c、对于纯物质，过冷后的水平段反向延长线与过冷前的步冷曲线相交，交点温度即为凝固点。
d、对于二组分混合物系，过冷后温度回复后的拐点对应的温度即为凝固点。
2、以下关于本二元合金相图绘制实验过冷现象的叙述错误的是（ ）。
a、当温度降低到凝固点以下才能发生凝固的现象称为过冷现象。
b、过冷现象主要和表面现象有关。
c、凝固会放出热量，过冷现象发生后体系温度会从过冷上升到正常凝固点。
d、过冷现象的发生原因是由于体系保温性能太好引起的。
3、二元合金相图绘制实验中共绘制（ ）个已知组成的合金样品步冷曲线。
a、5
b、6
c、7
d、8
4、二元合金相图绘制实验中测定的合金体系为（ ）。
a、pb-sn
b、pb-bi
c、sn-zn
d、zn-bi
5、二元合金相图绘制实验中合金样品记温应到（ ）度以下。
a、227
b、200
c、180
d、160
6、a、b两组分最低共熔混合物的组成（ ）。
a、压力一定，纯a与纯b的组成保持不变；
b、压力一定，a与b的组成可以变化；
c、a与b的组成，与压力无关；
d、纯a与纯b的组成，随压力变化而变化。
7、二元低共熔合金体系是指（ ）。
a、两种金属在液态完全互溶；
b、两种金属在液态完全不互溶；
c、两种金属在固态完全不互溶；
d、两种金属在固态完全互溶。
8、二元合金相图绘制实验中所用的仪器设备有（ ）。
a、密闭电炉
b、数字贝克曼温度计
c、可控升降温电炉
d、数字测控温巡检仪
9、锡-铅二组分系统的低共熔温度介于纯锡和纯铅的熔点之间。( )
10、二元合金相图的绘制实验结束后必须把样品倒入回收瓶内。（ ）
11、二元合金相图绘制实验中所用样品都需要现称现用，不得重复使用。
12、二元合金相图绘制实验中所有温度传感器都是用来测定样品温度的。
2.8 液体表面张力的测定及应用随堂测验1、液体表面张力的测定和应用实验中配制一系列不同浓度的乙醇溶液，测定表面张力时这些溶液的先后次序是（ ）。
a、从稀向浓，最后测去离子水；
b、从稀向浓，最先测去离子水；
c、从浓向稀，最后测去离子水；
d、从浓向稀，最先测去离子水。
2、液体表面张力测定实验中关于等面积图解微分法的叙述错误的是（ ）。
a、等面积图解微分法原理清晰易懂。
b、等面积图解微分法由于手工绘图误差较大。
c、等面积图解微分法若用计算机来绘制曲线误差将极大减小。
d、用计算机非线性拟合来代替等面积图解微分法处理实验数据，得到的实验结果误差更小。
3、液体表面张力测定和应用实验中调节观察气泡冒出现象是操作的难点之一。以下说法错误的是（ ）。
a、气泡应尽量匀速冒出。
b、持续观察气泡冒出过程至少2分钟，记录最大压差。
c、气泡冒出不均匀时可以往溶液中加入少许表面活性剂。
d、为保证气泡冒出均匀，毛细管内部也需要润洗。
4、液体表面张力测定实验中操作表面张力仪应特别仔细、小心，以下哪种操作不是必要的？（ ）
a、要把表面张力仪调节到垂直。
b、毛细管端面应恰好和被测液体接触。
c、每次测量前需用待测液体润洗表面张力仪至少两次。
d、仔细记录气泡冒出过程压力变化情况。
5、液体表面张力测定实验中，挤出气泡时毛细管内液面受到（ ）种力的作用。
a、1
b、2
c、3
d、4
6、液体表面张力测定实验中，挤出气泡时毛细管内液面受到向上的作用力为（ ）。
a、内外压力差
b、附加压力
c、重力
d、表面张力
7、液体表面张力测定实验中共需配制（ ）种不同浓度的乙醇溶液。
a、10
b、11
c、12
d、13
8、液体表面张力测定实验中用到的恒温水浴仪器类型为（ ）。
a、玻璃恒温水浴
b、超级恒温水浴
c、低温恒温槽
d、油浴恒温槽
9、为避免样品间相互污染，液体表面张力测定实验中玻璃仪器换装样品采用的方法是（ ）。
a、电吹风干燥
b、气流烘干干燥
c、多次润洗
d、晾干
10、液体表面张力测定实验中对毛细管的要求有（ ）。
a、必须洁净
b、端面必须平整
c、保持垂直
d、不能进液柱
11、液体表面张力测定及应用实验中随溶液浓度的增加表面张力在不断减小。（ ）
12、液体表面张力测定实验中对于同一套仪器来说仪器常数是个定值。
13、温保持不变时溶液的表面张力与浓度成线性关系。
14、液体表面张力测定实验中恒温槽设定温度为20摄氏度。
15、液体表面张力测定实验中传导压力的塑料管不能有水柱存在。
2.7 皂化反应速率常数及活化能的测定随堂测验1、为计算反应活化能，应至少测定几个不同温度下的反应速率常数？（ ）
a、1
b、2
c、3
d、4
2、关于皂化反应进行过程中读取体系电导率的时机，以下描述错误的是（ ）。
a、最初反应物浓度大，可以适当增加读数次数，减少读数时间间隔。
b、反应进行一段时间后可以适当延长度数间隔。
c、反应进行60分钟后即可停止度数。
d、反应从开始到结束都应每2分钟记录一次数据。
3、混合反应器中的乙酸乙酯皂化反应计时开始是指以下哪一项？（ ）
a、乙酸乙酯溶液和氢氧化钠溶液都加入混合反应器后即开始计时。
b、恒温完毕后打算要开始混合两种溶液时即开始计时。
c、两种溶液在混合反应器里接触的瞬间即开始计时。
d、两种溶液在混合反应器里充分混合后开始计时。
4、皂化反应速率常数及活化能的测定实验中测完0时刻电导率后应清洁电导电极后才能继续使用，以下说法正确的是（ ）。
a、将电导电极用去离子水冲洗干净即可放入混合反应器中继续使用。
b、将电导电极用混合反应器中的溶液分别润洗两次后即可放入混合反应器中继续使用。
c、将电导电极用去离子水冲洗干净后用滤纸全部仔细擦干水分后即可放入混合反应器中继续使用。
d、将电导电极用去离子水水冲洗干净后用滤纸擦拭电极，不能将滤纸插入电导池两个极板之间。
5、皂化反应速率常数及活化能测定实验中测定体系0时刻电导率的方法是（ ）。
a、将乙酸乙酯和氢氧化钠同时加入大试管中立即进行测量即可。
b、将氢氧化钠溶液和等体积的水加入大试管中并恒温约10分钟后再测量。
c、将乙酸乙酯溶液和等体积的氢氧化钠溶液加入大试管内并恒温约10分钟后再测量。
d、将氢氧化钠溶液和等体积的水加入大试管中立即进行测量即可。
6、皂化反应速率常速及活化能的测定实验中混合反应器的安装和使用以下说法不对的是（ ）。
a、混合反应器只需将放置吸耳球的一边用夹子固定到铁架台上。
b、混合反应器只需将放置电导电极的一边用夹子固定到铁架台上。
c、混合反应器放吸耳球的一边应加入乙酸乙酯溶液。
d、混合反应器应安装于恒温槽内。
7、皂化反应速率常数及活化能测定实验中用到的电极式甘汞电极。（ ）
8、对于同一个溶液，一定温度下使用电极常数不同的电极时，测得的电导率应该相同。( )
9、在皂化反应过程中，记录电导率的时间间隔必须相同。( )
10、如果反应物浓度都较大就不能再用电导法测定反应速率常数。（ ）
11、在反应器中皂化反应进行中也要断断续续的用吸耳球进行搅拌混合。（ ）
2.5 双液系气液平衡相图的绘制随堂测验1、以下关于双液系相图绘制实验中沸点仪的使用，叙述错误的是（ ）。
a、沸点仪不能用去离子水清洗。
b、沸点仪使用前必须干燥无水。
c、如沸点仪确需清洗，可用少量乙醇清洗。
d、实验中往沸点仪中换装样品时不必将其干燥，用待加试剂润洗即可。
2、在双液系平衡相图绘制实验中以下实验操作没必要的是（ ）.
a、从沸点仪中采集样品前应停止加热。
b、实验开始后应保证称量瓶和沸点仪中无水。
c、实验完毕应打开称量瓶的盖子并一一对应放置。
d、实验中改变沸点仪中样品浓度时加入的样品一定要精确量取。
3、双液系平衡相图绘制实验中电吹风（热风）的作用为（ ）。
a、吹干称量瓶。
b、吹干移液管。
c、吹干滴管。
d、以上都可以。
4、双液系平衡相图的绘制实验中，在沸点仪中加热样品到气液平衡状态时，以下叙述错误的是（ ）.
a、加热电压必须严格控制在12.0v，不能大或小。
b、液体沸腾后应再维持加热3-5分钟。
c、气液平衡时温度计度数保持不变。
d、气液平衡时气液两相组成不在发生变化。
5、双液系平衡相图的绘制实验中用到了阿贝折射仪，以下叙述错误的是（ ）.
a、阿贝折射仪度数目镜中有两种刻度。
b、可用消色散旋钮消除黑白分界线附近的彩色。
c、本实验阿贝折射仪应接恒温水恒温。
d、实验中阿贝折射仪的位置和反射镜的角度不能变化。
6、双液系平衡相图绘制实验中关于折光率以下论述错误的是（ ）。
a、环己烷和乙醇的折光率差别较大，由它们组成的溶液的折光率会随溶液浓度的变化而显著变化。
b、环己烷-乙醇体系沸腾后可以通过测定折光率来确定气液两相的组成。
c、折光率随温度的变化而变化，因此测量折光率时需要恒温。
d、折光率随压力变化而显著变化，但因大气压力波动较小，所以实验中不需恒压。
7、双液系相图绘制实验中关于沸点仪中加热丝的操作要求以下没必要的是（ ）。
a、加热丝不能自身缠绕。
b、加热丝加热功率应大小合适。
c、加热丝安装不能靠近温度计头部。
d、加热丝不能接触玻璃内壁。
8、以下关于物理化学实验沸点仪的叙述错误的是（ ）。
a、沸点仪中用回流冷凝的方法测定环己烷-乙醇体系的沸点和组成的。
b、沸点仪中用来收集冷凝气相样品的球形空间应尽量小。
c、沸点仪中冷凝管部分和圆底烧瓶部分应尽量靠近，但不能靠近到液相沸腾溅射范围内。
d、沸点仪的基本设计思想是要尽量避免过热现象和分馏效应等引起的误差。
9、以下不属于完全互溶双液系的是（ ）。
a、苯-乙醇混合体系。
b、环己烷-乙醇混合体系。
c、四氯化碳-水混合体系。
d、乙醇-水混合体系。
10、以下关于完全互溶双液系相图的论述错误的是（ ）。
a、在一定压力下，完全互溶双液系的沸点与气液两相的组成常用相图来表示。
b、完全互溶双液系的相图按形状走势可分为三类。
c、完全互溶双液系都具有恒沸点，对应为相图上的极值点。
d、绘制完全互溶双液系相图必须标明压力。
11、物理化学实验中双液系是指（ ）.
a、两种完全互溶的液态物质混合而成的物系。
b、两种液态物质混合而成的物系。
c、两者部分互溶的液态物质构成的物系。
d、两种不易挥发液体物质构成的物系。
12、双液系平衡相图绘制实验中平衡气相的浓度是借助折光率来确定的。（ ）
13、双液系相图绘制实验中需要测定并绘制标准工作曲线。该曲线是乙醇-环己烷二组分溶液的沸点-浓度曲线。
14、实验室如果没有冷却水，双液系平衡相图绘制实验就无法进行。( )
15、双液系平衡相图绘制实验中需要使用恒温槽。( )
16、双液系平衡相图绘制实验中用于改变沸点仪中溶液浓度而加入的环己烷或乙醇一定要准确量取。否则，绘制气-液平衡相图时浓度坐标就不准确。（ ）
17、双液系相图的绘制实验中在具体确定样品组成之前，需要用一组浓度为已知的标准溶液先测绘一条标准工作曲线。（ ）
2.9 胶体的制备和电泳随堂测验1、胶体制备和电泳实验中，净化胶体采用的是（ ）。
a、过滤法。
b、半透膜渗析法。
c、电渗析法。
d、抽滤法。
2、以下关于溶胶净化叙述正确的是（ ）。
a、实验中制备的胶体必须进行净化才能用于电泳实验。
b、净化时一定是将所有制备的胶体同时净化。
c、净化溶胶使用的方法是盐水渗析。
d、净化胶体时体系温度越高则净化效率越高。
3、制作珂罗酊袋时加水过迟的后果是（ ）。
a、溶剂未挥发完。
b、胶膜呈乳白色。
c、胶膜易破损。
d、胶膜粘手。
4、氢氧化铁胶体的形状为（ ）。
a、球状
b、棒状
c、环状
d、四面体
5、以下关于氢氧化铁胶体溶液叙述正确的是（ ）。
a、胶体溶液是无色的。
b、胶体溶液是透明的。
c、胶体溶液的浓度是一定的。
d、一次实验可以多制备一些以供下周实验使用。
6、电泳实验中辅助液选择十分重要，以下说法正确的是（ ）。
a、为避免界面模糊不清，必须选择正负离子电迁移率相近的辅助液。
b、辅助液的最佳选择是氯化钾溶液。
c、辅助液的电导率与胶体溶液的电导率应尽量一致。
d、辅助液多选用胶体溶液的超滤液。
7、以下关于胶体的ζ电势叙述正确的是（ ）。
a、胶体的ζ电势越大则聚沉速度越快。
b、胶体的ζ电势为0则表明胶体越稳定。
c、胶体ζ电势越大胶体越稳定。
d、胶体ζ电势为零则胶体稳定性最差。
8、以下关于溶胶分散系统的说法正确的是（ ）。
a、胶核表面由于不饱和立场的作用会选择性吸附大量溶剂分子。
b、胶粒是电中性的。
c、胶粒周围的同号粒子形成紧密层和扩散层。
d、胶体分散系统是电中性的。
9、关于珂罗酊袋的制作过程以下哪些说法正确？（ ）
a、胶膜若呈乳白色说明加水过迟。
b、若胶膜不易取出且易破裂说明加水过早。
c、制作珂罗酊袋的锥形瓶必须洗净烘干。
d、当火棉胶在锥形瓶内部形成液膜后应把锥形瓶正放于桌面等待2-3分钟。
10、关于珂罗酊袋的制作以下说法错误的是（ ）
a、火棉胶在锥形瓶中成膜后多余的火棉胶可以倒回火棉胶试剂瓶。
b、火棉胶在锥形瓶内成膜后应将锥形瓶正放于桌面等待2-3分钟。
c、胶膜不粘手后应将蒸馏水注入胶膜与瓶壁之间。
d、刚制好的珂罗酊袋应注入蒸馏水检查是否完整。
11、胶体的制备和电泳实验中用到珂罗酊袋，以下关于珂罗酊袋的叙述错误的是（ ）。
a、珂罗酊袋的作用是渗析胶体。
b、珂罗酊袋由火棉胶液倒入锥形瓶晾干形成薄膜制成。
c、制作珂罗酊袋时火棉胶用量必须量取准确。
d、每小组应制作多个珂罗酊袋备用。
12、以下关于胶体渗析操作正确的是（ ）
a、较高温度下可以减少渗析次数。
b、所有胶体必须同时渗析。
c、渗析次数应不少于6次。
d、渗析所用蒸馏水应7-8分钟换一次。
13、关于胶体的渗析以下哪些说法正确？（ ）
a、渗析的作用是使胶体更稳定。
b、渗析是为了后续实验中胶体溶液和辅助液之间形成更清晰的界面。
c、渗析减少了胶体溶液中的电解质离子。
d、渗析减小了胶体溶液中胶粒的浓度。
14、其它条件一定时，胶体的ξ电势绝对值越大，电泳速度越快。( )
15、实验过程中，也应该把通电时两个电极的高度记录下来。( )
16、在胶体分散系统中，分散相粒子的线性尺寸在1到1000纳米之间。
2.10 粘度法测定高聚物的分子量随堂测验1、粘度法测定高聚物分子量实验中不同浓度高聚物溶液的流出时间测定完毕后，粘度计的处理和放置很重要。应注意（ ）.
a、高聚物溶液就放置在粘度计内下次实验可反复使用。
b、倒掉高聚物溶液后即可不用清洗。
c、粘度计的毛细管充满去离子水后夹入恒温槽中即可。
d、粘度计内应充满去离子水后夹入恒温槽即可。
2、乌氏粘度计内高聚物溶液的混合方法为（ ）。
a、用洗耳球吹气使得内部液体流动混合。.
b、用玻棒搅拌。
c、适当摇动。
d、使用康氏振荡器。
3、粘度法测定高聚物分子量实验测定的高聚物是（ ）。
a、右旋糖苷。
b、聚乙二醇。
c、聚乙烯醇。
d、聚氯乙烯。
4、关于粘度法测定高聚物分子量实验操作以下说法正确的是（ ）。
a、恒温温度为25℃.
b、实验可用超级恒温水浴恒温。
c、不同浓度高聚物溶液须用容量瓶精确配制。
d、浓度改变时均应用待测溶液润洗一遍粘度计。
5、利用乌氏粘度计测定高聚物溶液的相对粘度时,以下说法正确的是（ ）
a、每个样品测定一次即可。
b、实验过程粘度计应垂直。
c、实验过程只需将粘度计毛细管浸入恒温水中即可。
d、本实验需使用超级恒温水浴。
6、利用乌氏粘度计测定高聚物分子量时，实验试剂选择首要考虑的因素是（ ）。
a、高聚物溶液应为稀溶液。
b、应选择水溶性并且溶液稳定的高聚物试剂。
c、应依据常数k大小选择合适的高聚物试剂。
d、高聚物溶液流经毛细管的时间应大于100s。
7、关于乌氏粘度计以下叙述正确的是（ ）。
a、溶液流经乌氏粘度计毛细管的时间不应小于100秒。
b、乌氏粘度计的毛细管半径应小于0.5mm.
c、乌氏粘度计测定绝对粘度的理论基础是热力学第一定律。
d、乌氏粘度计测定流出时间时须用洗耳球吹吸溶液。
8、特性粘度表现为（ ）。
a、溶剂分子之间的内摩擦。
b、溶剂分子与高聚物分子之间的内摩擦。
c、溶剂分子与溶剂分子、高聚物分子与高聚物分子以及溶剂分子与高聚物分子之间的内摩擦。
d、分子内摩擦与容器分子间的摩擦。
9、以下没有单位的物理量为（ ）。
a、特性粘度。
b、比浓粘度。
c、增比粘度。
d、溶剂粘度。
10、一定温度下，高聚物的特性粘度与其溶液的浓度大小有关。 ( )
11、乌氏粘度计是一种玻璃仪器。 ( )
12、粘度法测定高聚物分子量实验中，肯定是从浓到稀依次测定溶液的粘度。 ( )
13、乌氏粘度计测定不同浓度下的高聚物溶液流出时间均应测定三次。
14、粘度法测定高聚物分子量实验选用的溶剂是去离子水。
15、粘度法测定高聚物分子量实验的恒温设备必须选择超级恒温水浴。
2.1 蔗糖水解速率常数的测定随堂测验1、蔗糖水解动力学实验中最初要用什么物质校正旋光仪的零点？（ ）
a、蒸馏水。
b、空气。
c、蔗糖溶液。
d、盐酸溶液。
2、在蔗糖水解动力学实验中需要记录的数据是( ).
a、吸光度。
b、旋光度。
c、透光率。
d、折光率。
3、旋光仪的零点是指（ ）。
a、旋光仪的仪器误差。
b、去离子水的旋光度。
c、反应开始时的旋光度。
d、反应末了时的旋光度。
4、蔗糖水解动力学实验在记录数据时要同时记录反应时间和旋光度，记录的先后测序应有如下原则（ ）。
a、先调整旋光仪，然后读取时间，再读取旋光度。
b、先读取时间，然后调整旋光仪，再读取旋光度。
c、先调整旋光仪，然后读取旋光度，再读取时间。
d、先后测序无所谓。
5、蔗糖水解动力学实验应注意哪些问题？（ ）
a、旋光仪不需要预热。
b、旋光仪样品管有环状突出部分的一端应向下放置。
c、测定旋光度时样品管外部应用滤纸擦干。
d、样品管两端的玻璃片用滤纸擦干即可。
6、蔗糖水解动力学实验中测定体系最大左旋光度的方法是（ ）。
a、反应开始阶段及时测定即可得到最大左旋光度。
b、把反应体系放到恒温55-60℃的环境中30分钟后测定即可。
c、把反应体系放到恒温55-60℃的环境中30分钟后再冷却到室温后测定即可。
d、把反应体系放到恒温90℃的环境中10分钟后再冷却到室温后测定即可。
7、蔗糖水解动力学实验中为什么要测定蔗糖完全分解后体系的旋光度？（ ）
a、为了估算反应进行的程度。
b、为了数据处理线性化。
c、为了得出生成物的浓度。
d、为了绿色环保考虑。
8、关于蔗糖分解反应中体系旋光性的叙述以下正确的是（ ）。
a、反应开始时体系为左旋光性质。
b、反应终了时体系为右旋光性质。
c、反应开始阶段系统为右旋光性质，最后变为左旋光性质。
d、由于蔗糖具有右旋光性，所以反应体系始终具有右旋光性。
9、以下关于比旋光度的叙述错误的是（ ）。
a、为了消除光程、浓度等一些因素的影响所以提出比旋光度的概念。
b、比旋光度比旋光度更能具体的表示出物质的旋光性。
c、比旋光度大于零表示右旋。
d、比旋光度与光程差即样品管长度成正比。
10、以下关于蔗糖分解反应叙述不正确的是（ ）。
a、在纯水中该反应速率极慢。
b、该反应是准一级反应的原因是水虽然参与反应但其浓度保持不变。
c、在一定前提下该反应的速率只与蔗糖的浓度有关。
d、该反应的反应物和生成物的旋光性相同。
11、在蔗糖水解动力学实验中要用到恒温槽，其目的是测定不同温度下的蔗糖转化反应速率常数。
12、蔗糖水解动力学实验中测定旋光度时，如果样品管未装满，其中有一个小气泡，这时可以不补充待测液体。
13、蔗糖水解动力学实验中不论用哪台旋光仪测定纯水的旋光度，其读数必然都等于零。
14、蔗糖水解动力学实验中读数时应先读时间而后读旋光度，该读数次序千万不能颠倒。
15、蔗糖分解反应过程中体系旋光度不可能为零。
2.2 燃烧热的测定随堂测验1、物质的摩尔燃烧热为在一定（ ）下，1摩尔物质完全燃烧时的反应热。
a、温度
b、压力
c、组成
d、状态
2、氧弹量热计测量依据的基本原理是（ ）。
a、质量守恒定律。
b、能量守恒定律。
c、热力学第二定律。
d、动量守恒定律。
3、氧弹量热计直接测得的是样品的（ ）。
a、恒压燃烧热。
b、恒容燃烧热。
c、恒容燃烧热或恒压燃烧热。
d、热力学温度。
4、以下关于弹式量热计热容，说法正确的是（ ）。
a、弹式量热计的热容表示氧弹本身每升高1度需要吸收的热量。
b、弹式量热计的热容表示氧弹周围的介质及其它有关附件每升高1度需要吸收的热量。
c、弹式量热计的热容表示量热计（包括氧弹本身、氧弹周围的介质）每升高1度需要吸收的热量。
d、可通过已知燃烧热的标准物质来标定。
5、为了保证样品的完全燃烧，氧弹中须充以（ ）。
a、高压氢气。
b、高压氧气。
c、高压氮气。
d、高压惰性气体。
6、氧弹充氧一般要进行（ ）次。
a、1
b、2
c、3
d、4
7、物质的燃烧热是指在一定压力下，1摩尔物质完全燃烧时的反应热。
8、为了保证样品的完全燃烧，氧弹中须充以高压氢气。
9、对氧弹量热计内壁做了高度抛光，以减少空气对流。并在夹套间设置有挡板，以减少热辐射。
2.3 电导法测定乙酸的解离平衡常数-实验测试1、在醋酸解离平衡常数测定实验中，直接测量值是（ ）。
a、电导率。
b、摩尔电导率。
c、极限摩尔电导率。
d、浓度。
2、测定醋酸解离平衡常数实验中样品的测定测序是（ ）。
a、由浓向稀进行测定。
b、由稀向浓进行测定。
c、由低温向高温测定。
d、样品配制一个测一个，无次序之说。
3、醋酸解离平衡常数测定实验数据处理时要进行线性拟合，以下说法正确的是（ ）。
a、摩尔电导率与电导率进行线性拟合.
b、摩尔电导率的倒数与电导率进行线性拟合。
c、摩尔电导率与电导率的倒数即电阻率进行线性拟合。
d、摩尔电导率的倒数与电导率的倒数进行线性拟合。
4、测定醋酸解离平衡常数实验数据处理时（ ）。
a、只需求得拟合直线的斜率。
b、既需求得拟合直线的斜率，还需求得拟合直线的截距。
c、由拟合直线的截距求得醋酸的解离平衡常数。
d、由拟合直线的斜率求得醋酸的极限摩尔电导率。
5、电导法测定醋酸解离平衡常数实验用到的恒温装置是（ ）。
a、玻璃恒温水浴
b、超级恒温水浴
c、低温恒温槽
d、其他三种选项都可以
6、电导法测定醋酸解离平衡常数时，以下操作错误的是（ ）。
a、测量样品电导率时应少量多次，不必完全浸没电极极板。
b、应按溶液浓度由小到大的先后顺序测定样品电导率。
c、每次测定不同浓度样品时均应干燥电极及大试管。
d、样品放入恒温槽后适当摇动样品管即可测量。
7、电导法测定乙酸的解离平衡常数实验中大试管都盛装过哪些种类的溶液？
a、硫酸铜溶液
b、乙酸溶液
c、氯化钾溶液
d、乙醇溶液
8、用电导率法测定醋酸的解离平衡常数时，必须事先知道醋酸溶液的极限摩尔电导率。（ ）
9、摩尔电导率是指溶液的电导与其物质的量浓度之比。（ ）
10、电导法测定乙酸解离平衡常数实验所用乙酸溶液的原始浓度为0.2mol/l左右。
11、电导法测定乙酸解离平衡常数实验中每次大试管中加入的醋酸溶液体积约为2ml。
2.5 二元合金相图的绘制-实验测试1、如何在过冷现象发生后准确确定样品的凝固点是二元合金相图绘制实验的难点之一。以下叙述错误的是（ ）。
a、对于纯物质，过冷后的水平段对应的温度就是该纯物质的凝固点。
b、对于二组分混合物系，将过冷后的步冷曲线反向延长使其与过冷前的步冷曲线相交，交点温度即为凝固点。
c、对于纯物质，过冷后的水平段反向延长线与过冷前的步冷曲线相交，交点温度即为凝固点
d、对于二组分混合物系，过冷后温度恢复后的拐点对应的温度即为凝固点。
2、以下关于本二元合金相图绘制实验过冷现象的叙述错误的是（ ）。
a、当温度降低到凝固点以下才能发生凝固的现象称为过冷现象。
b、过冷现象主要和表面现象有关。
c、凝固会放出热量，过冷现象发生后体系温度会从过冷上升到正常凝固点。
d、过冷现象的发生原因是由于体系保温性能太好引起的。
3、二元合金相图绘制实验中共绘制（ ）个已知组成的合金样品步冷曲线。
a、5
b、6
c、7
d、8
4、二元合金相图绘制实验中测定的合金体系为（ ）。
a、bi-sn
b、pb-bi
c、sn-zn
d、zn-bi
5、二元合金相图绘制实验中合金样品记温应到（ ）度以下。
a、227
b、200
c、180
d、160
6、a、b两组分最低共熔混合物的组成（ ）。
a、压力一定，纯a与纯b的组成保持不变；
b、压力一定，a与b的组成可以变化；
c、a与b的组成，与压力无关；
d、纯a与纯b的组成，随压力变化而变化。
7、二元低共熔合金体系是指（ ）。
a、两种金属在液态完全互溶；
b、两种金属在液态完全不互溶；
c、两种金属在固态完全不互溶；
d、两种金属在固态完全互溶。
8、二元合金相图绘制实验中所用的仪器设备有（ ）。
a、密闭电炉
b、数字贝克曼温度计
c、可控升降温电炉
d、数字测控温仪
9、锡-铋二组分系统的低共熔温度介于纯锡和纯铋的熔点之间。( )
10、二元合金相图绘制实验中所有温度传感器都是用来测定样品温度的。
11、所绘制的简单低共熔二元合金相图的低共熔温度所在的点的自由度数为0
2.7 皂化反应速率常数及活化能的测定-实验测试1、为计算反应活化能，应至少测定几个不同温度下的反应速率常数？（ ）
a、1
b、2
c、3
d、4
2、关于皂化反应进行过程中读取体系电导率的时机，以下描述错误的是（ ）。
a、最初反应物浓度大，可以适当增加读数次数，减少读数时间间隔。
b、反应进行一段时间后可以适当延长读数间隔。
c、反应进行60分钟后即可停止读数。
d、反应从开始到结束都应每2分钟记录一次数据。
3、混合反应器中的乙酸乙酯皂化反应计时开始是指以下哪一项？（ ）
a、乙酸乙酯溶液和氢氧化钠溶液都加入混合反应器后即开始计时。
b、恒温完毕后打算要开始混合两种溶液时即开始计时。
c、两种溶液在混合反应器里接触的瞬间即开始计时。
d、两种溶液在混合反应器里充分混合后开始计时。
4、皂化反应速率常数及活化能测定实验中测定体系0时刻电导率的方法是（ ）。
a、将乙酸乙酯和氢氧化钠同时加入大试管中立即进行测量即可。
b、将氢氧化钠溶液和等体积的水加入大试管中并恒温约10分钟后再测量。
c、将乙酸乙酯溶液和等体积的氢氧化钠溶液加入大试管内并恒温约10分钟后再测量。
d、将氢氧化钠溶液和等体积的水加入大试管中立即进行测量即可。
5、皂化反应速率常数及活化能测定实验中用到的电极式甘汞电极。（ ）
6、对于同一个溶液，一定温度下使用电极常数不同的电极时，测得的电导率应该相同。( )
7、在皂化反应过程中，记录电导率的时间间隔必须相同。( )
8、如果反应物浓度都较大就不能再用电导法测定反应速率常数。（ ）
9、在反应器中皂化反应进行中也要断断续续的用吸耳球吹抽气进行搅拌混合。（ ）
2.1蔗糖水解速率常数的测定-实验测试1、蔗糖水解动力学实验中最初要用什么物质校正旋光仪的零点？（ ）
a、蒸馏水。
b、空气。
c、蔗糖溶液。
d、盐酸溶液。
2、在蔗糖水解动力学实验中需要记录的数据是( ).
a、吸光度。
b、旋光度。
c、透光率。
d、折光率。
3、旋光仪的零点是指（ ）。
a、旋光仪的仪器误差。
b、去离子水的旋光度。
c、反应开始时的旋光度。
d、反应末了时的旋光度。
4、蔗糖水解动力学实验在记录数据时要同时记录反应时间和旋光度，记录的先后测序应有如下原则（ ）。
a、先调整旋光仪，然后读取时间，再读取旋光度。
b、先读取时间，然后调整旋光仪，再读取旋光度。
c、先调整旋光仪，然后读取旋光度，再读取时间。
d、先后次序无所谓。
5、蔗糖水解动力学实验应注意哪些问题？（ ）
a、旋光仪不需要预热。
b、旋光仪样品管有环状突出部分的一端应向下放置。
c、测定旋光度时样品管外部应用滤纸擦干。
d、样品管两端的玻璃片用滤纸擦干即可。
6、蔗糖水解动力学实验中测定体系最大左旋光度的方法是（ ）。
a、反应开始阶段及时测定即可得到最大左旋光度。
b、把反应体系放到恒温55-60℃的环境中30分钟后测定即可。
c、把反应体系放到恒温55-60℃的环境中30分钟后再冷却到室温后测定即可。
d、把反应体系放到恒温90℃的环境中10分钟后再冷却到室温后测定即可。
7、蔗糖水解动力学实验中为什么要测定蔗糖完全分解后体系的旋光度？（ ）
a、为了估算反应进行的程度。
b、为了数据处理线性化。
c、为了得出生成物的浓度。
d、为了绿色环保考虑。
8、关于蔗糖分解反应中体系旋光性的叙述以下正确的是（ ）。
a、反应开始时体系为左旋光性质。
b、反应终了时体系为右旋光性质。
c、反应开始阶段系统为右旋光性质，最后变为左旋光性质。
d、由于蔗糖具有右旋光性，所以反应体系始终具有右旋光性。
9、以下关于比旋光度的叙述错误的是（ ）。
a、为了消除光程、浓度等一些因素的影响所以提出比旋光度的概念。
b、比旋光度比旋光度更能具体的表示出物质的旋光性。
c、比旋光度大于零表示右旋。
d、比旋光度与光程差即样品管长度成正比。
10、以下关于蔗糖分解反应叙述不正确的是（ ）。
a、在纯水中该反应速率极慢。
b、该反应是准一级反应的原因是水虽然参与反应但其浓度保持不变。
c、该反应是准一级反应的原因是催化剂虽然参与反应但其浓度保持不变。
d、该反应的反应物和生成物的旋光性相同。
11、在蔗糖水解动力学实验中要用到恒温槽，其目的是测定不同温度下的蔗糖转化反应速率常数。
12、蔗糖水解动力学实验中测定旋光度时，如果样品管未装满，其中有一个小气泡，这时可以不补充待测液体。
13、蔗糖水解动力学实验中不论用哪台旋光仪测定纯水的旋光度，其读数必然都等于零。
14、蔗糖水解动力学实验中读数时应先读时间而后读旋光度，该读数次序千万不能颠倒。
15、蔗糖分解反应过程中体系旋光度不可能为零。
2.17 燃烧热的测定-实验测试1、物质的摩尔燃烧热为在一定（ ）下，1摩尔物质完全燃烧时的反应热。
a、温度
b、压力
c、组成
d、状态
2、氧弹量热计测量依据的基本原理是（ ）。
a、质量守恒定律。
b、能量守恒定律。
c、热力学第二定律。
d、动量守恒定律。
3、氧弹量热计直接测得的是样品的（ ）。
a、恒压燃烧热。
b、恒容燃烧热。
c、恒容燃烧热或恒压燃烧热。
d、热力学温度。
4、以下关于弹式量热计热容，说法正确的是（ ）。
a、弹式量热计的热容表示氧弹本身每升高1度需要吸收的热量。
b、弹式量热计的热容表示氧弹周围的介质及其它有关附件每升高1度需要吸收的热量。
c、弹式量热计的热容表示量热计（包括氧弹本身、氧弹周围的介质）每升高1度需要吸收的热量。
d、可通过已知燃烧热的标准物质来标定。
5、为了保证样品的完全燃烧，氧弹中须充以（ ）。
a、高压氢气。
b、高压氧气。
c、高压氮气。
d、高压惰性气体。
6、对氧弹量热计内壁做高度抛光处理的目的是（ ）。
a、减少介质流动阻力。
b、减少热辐射。
c、减少空气对流。
d、减少样品损失。
7、应用qp= qv △nrt进行换算时，其中的温度t是指
a、空气的温度。
b、外筒的温度。
c、内筒的温度。
d、氧弹瓶内的温度。
8、氧弹充氧一般要进行（ ）次。
a、1
b、2
c、3
d、4
9、物质的燃烧热是指在一定压力下，1摩尔物质完全燃烧时的反应热。
10、为了保证样品的完全燃烧，氧弹中须充以高压氢气。
11、对氧弹量热计内壁做了高度抛光，以减少空气对流。并在夹套间设置有挡板，以减少热辐射。
猜你喜欢
- 2023-02-27 00:24
- 2023-02-26 23:53
- 2023-02-26 23:44
- 2023-02-26 23:42
- 2023-02-26 23:40
- 2023-02-26 23:29
- 2023-02-26 23:22
- 2023-02-26 23:12
- 2023-02-26 23:00
- 2023-02-26 22:57