第四讲 看我七十二变——dna的损伤及修复lecture 1 复制错了怎么办？replication errors and the mismatch repair system随堂测验1、产生移码突变可能是由于碱基对的():
a、转换
b、颠换
c、水解
d、插入
2、一男性患有脆性x综合征(cgg)n，其病因是n由60变为300。请问是发生一下哪种现象:
a、同义突变
b、错义突变
c、移码突变
d、动态突变
3、e. coli中的muth能识别（）：
a、扭曲的dna双链
b、半甲基化的gatc
c、插层剂插入位点
d、冈崎片段间的缺口
4、e. coli 中的dam甲基化酶能够使其dna中的gatc序列中的a甲基化，下列过程与这种修饰的作用无关的是（）：
a、seqa蛋白抑制dam甲基转移酶对gatc的甲基化作用
b、是复制后亲代链的标记
c、全甲基化的gatc序列是起始子蛋白dnaa的结合位点
d、错配修复系统中muth内切酶识别结合位点
5、镰刀形红细胞贫血病是异常血红蛋白纯合子基因的临床表现。β-链变异是由下列哪种突变造成的（）：
a、染色体臂交换
b、单核苷酸插入
c、染色体不分离
d、碱基替换
6、在小鼠中敲除激酶a可以导致小鼠胚胎期死亡，则激酶a基因的编码序列发生如下突变时，最可能也导致小鼠胚胎死亡的是（）：
a、腺嘌呤取代胞嘧啶
b、胞嘧啶取代鸟嘌呤
c、缺失三个核苷酸
d、插入一个核苷酸
7、下列碱基的改变属于颠换的是（）：
a、a → g
b、t → g
c、a → t
d、c → g
8、对多肽链氨基酸序列有影响的点突变包括（）：
a、缺失
b、插入
c、无义突变
d、错义突变
9、错配修复系统中muts通过检测子代链序列识别子代链上的错配位点
10、真核细胞中错配修复系统可以利用后随链上冈崎片段间的缺口进行新生链错配位点的水解
11、mutl利用水解atp提供能量将子代链上包含错配位点的一段序列水解掉
12、大肠杆菌中复制错配位点被水解后产生的单链缺口由dna聚合酶i进行填补
lecture 2 谁伤害了你的dna？dna damage随堂测验1、下列何者属于dna自发性损伤（）：
a、dna复制时的碱基错配
b、胸腺嘧啶二聚体的形成
c、胞嘧啶脱氧
d、dna交联
2、紫外线照射对dna分子的损伤主要是（）：
a、形成共价连接的嘧啶二聚体
b、碱基替换
c、磷酸酯键的断裂
d、碱基丢失
3、单个碱基的替换是dna损伤的一种形式，它们（）：
a、影响转录但不影响复制
b、影响dna序列但不影响dna的二级结构
c、可引起dna双螺旋结构的变化但不影响复制循环
d、可以由uv照射（如嘧啶二聚体）或加成化合物形成（如烷基化）所引起
4、紫外线照射引起dna最常见的损伤形式是生成胸腺嘧啶二聚体。在下列关于dna分子结构这种变化的叙述中，哪项是正确的？
a、是相对的两条互补核苷酸链间胸腺嘧啶之间的共价连接
b、可由核苷酸切除修复系统在内的有关酶系统进行修复
c、是由胸腺嘧啶二聚体酶催化生成的
d、不会影响dna复制
5、在培养大肠杆菌时，自发点突变的引起多半是由于（）：
a、氢原子的互变异构移位
b、dna糖-磷酸骨架的断裂
c、插入一个碱基对
d、链间交联
6、插入或缺失碱基对会引起移码突变，下列哪种化合物最容易造成这种突变( )染色体臂交换
a、吖啶衍生物
b、5-溴尿嘧啶
c、咪唑硫嘌呤
d、乙基乙磺酸
7、哪一类型的突变最不可逆？
a、核苷酸的缺失或插入
b、水解脱氨基
c、八氧代鸟嘌呤
d、嘧啶二聚体
8、核苷酸中的胞嘧啶很容易被水解脱去氨基，从而基因组中含有不少的尿嘧啶核苷酸
9、5-甲基胞嘧啶发生水解脱氨基是基因组中突变的热点
10、dna中碱基的氧化损伤可以自发发生
11、基因组中去嘌呤化位点的修复和碱基切除修复过程中，都需要糖苷酶催化将正确的碱基连接至碱基缺失位点的戊糖上
12、亚硝酸盐是常见的食品添加剂，其本身及其加热过程中与氨基酸反应产生的亚硝胺都是dna的诱变剂
lecture 3 修复受损的dna repair of dna damage随堂测验1、关于dna的修复，下列描述中，哪些是不正确的
a、uv照射可以引起相邻胸腺嘧啶间的交联
b、dna聚合酶iii参与修复核苷酸切除修复系统行程的单链缺口
c、dna的修复的过程中需要dna连接酶
d、哺乳动物细胞可以用不同的糖基化酶来除去特异性的损伤碱基
2、e. coli 的uvrab复合体能识别
a、冈崎片段间的缺口
b、正常的dna
c、半甲基化的gatc
d、扭曲的dna双螺旋结构
3、含有嘧啶二聚体的dna在复制过程中仍可作为模板使用，当复制机器遇到损伤部位时，dna子链的合成将由下列哪个酶完成
a、dna聚合酶i
b、dna聚合酶iii
c、reca
d、移损合成酶
4、碱基切除修复中不需要的酶是
a、dna聚合酶
b、磷酸二酯酶
c、核酸外切酶
d、连接酶
5、光复活修复过程中，以下哪种酶与嘧啶二聚体结合
a、光解酶
b、核酸外切酶
c、核酸内切酶
d、连接酶
6、在大多数dna修复中，牵涉到四步序列反应，这四步序列反应的次序是
a、识别、切除、再合成、再连接
b、再连接、再合成、切除、识别
c、切除、再合成、再连接、识别
d、识别、再合成、再连接、切除
7、在细胞对dna损伤做出的响应中，哪一种方式可能导致高的变异率
a、光复活修复
b、碱基切除修复
c、重组修复
d、移损合成
8、错配修复是基于对复制期间产生的错配的识别。下列叙述正确的是
a、uvrabc系统识别并靠 dna聚合酶i促使正确核苷酸的引人而使错配被修复
b、假如识别发生在被重新甲基化的半甲基化 dna之前，那么修复可能偏向野生型序列
c、错配一般由单链交换所修复。这要靠 reca蛋白恢复正常拷贝序列的能力
d、错配修复是靠正常情况下被 lexa蛋白抑制的修复功能完成的(sos反应)
9、核苷酸切除修复系统可以纠正下列哪些dna的损伤
a、dna双链断裂
b、碱基插入
c、碱基烷基化
d、胸腺嘧啶二聚体形成
10、原核细胞容易受到外界环境的影响造成dna损伤，其移损合成酶通常受到reca蛋白的转录激活作用而活跃表达
11、dna链上脱嘌呤位点可由特异性糖苷酶按照与互补链碱基配对的方式添加相应碱基进行修复
12、核苷酸切除修复系统和复制中的错配修复系统一样，都是同过识别dna双螺旋骨架的扭曲找到损伤位点，因此可以通过相同的蛋白复合体进行损伤位点的扫描
lecture 4 同源重组——不仅仅是拯救断裂的双链dna homologous recombination随堂测验1、下列哪种修复方式，不能从根本上消除dna的结构损伤
a、核苷酸切除修复
b、错配修复
c、光复活修复
d、重组修复
2、原核细胞中，reca蛋白质在遗传重组中的主要作用是
a、促进dna分子的同源联会和dna分子之间的单链交换
b、将单链从双螺旋dna分子上解离
c、具有位点专一的单链切割的活性
d、促进单链dna区域的形成
3、下列关于哺乳动物细胞中dna双链断裂后非同源末端连接修复描述错误的是
a、其可以造成染色体臂之间的交换，但一般不影响相关基因的表达
b、dna末端需要识别和结合蛋白ku70、ku86等蛋白质的保护
c、理论上可以发生于细胞周期的各个时期
d、需要dna依赖的蛋白激酶激活核酸酶artemis
4、同源重组修复和核苷酸切除修复共同的地方
a、都需要核酸内切酶的存在，用来切断 dna双链中的一条链
b、都可以避免嘧啶二聚体造成的dna功能障碍
c、都需要dna聚合酶的合成单链dna片段，弥补dna链上的缺口
d、都需要连接酶的作用，把新链和旧链以共价键连接起来
5、recbcd蛋白质是一种多功能的酶
a、依赖于atp的单链和双链外切酶的性质
b、解旋酶活性
c、序列特异性的单链内切酶活性
d、聚合酶活性
6、reca 蛋白同时具有位点专一的单链切割的活性和将单链从双螺旋dna分子上解离的解旋酶的功能，后一功能依赖于atp
7、重组包括dna片段的物理交换，该过程涉及dna骨架上磷酸二酯键的断裂和重新形成
8、holliday中间体无论以何种方式进行拆分，都会在两条dna分子上留下一段异源双链区
9、reca 蛋白同时与单链、双链dna结合，能催化它们之间的联会
第七讲 “我”不是原来的“我”—— rna加工及转录后基因表达调控lecture 1 不经历风雨，怎么见彩虹：rna剪切rna splicing随堂测验1、真核生物mrna分子转录后必须经过加工，切除（），将分隔开的编码序列连接在一起，使其成为蛋白质翻译的模板，这个过程叫做rna的剪接。
a、内含子
b、起始因子
c、启动子
d、外显子
2、内含子两侧的剪接位点常见的保守序列为（）
a、5’-gu，3’-ag
b、5’-ag，3’-gu
c、5’-ga，3’-ug
d、5’-ug，3’-ga
3、哪些有关剪接位点的叙述是正确的？
a、剪接位点含有长的保守序列
b、5′与3′剪接位点是互补的
c、剪接位点被保留在成熟的mrna中
d、内含子3′与5′剪接位点间的距离可以很大
4、下列关于真核细胞内含子的描述错误的是（）
a、内含子序列为真核细胞基因中不编码任何功能产物的序列
b、内含子部分可以具有催化功能
c、人类基因中平均内含子的数量高于果蝇和拟南芥
d、人类基因中内含子的序列总长大于外显子的序列总长
5、下列对剪接体snrnp功能描述错误的是 （）
a、u1: 与前体mrna的5'剪切位点配对
b、u2: 与分支点附近的保守序列配对结合
c、u4: 与前体mrna的3'剪切位点配对
d、u5: 与内含子上游外显子的最后一个核苷酸及下游外显子第一个核苷酸相互作用
6、下列关于ⅰ型自剪切内含子的描述正确的是，（）
a、游离的g启动第一步转酯反应并被共价结合到内含子的5′端
b、内含子形成套马索结构
c、是哺乳动物mrna剪接的常见方式
d、内含子序列内不含有腺苷酸
7、真核细胞的trna和r rna分子也需要进行剪切加工。
8、真核细胞内含子部分都具有分支点，其周围具有保守的核苷酸序列与剪接体u2结合.
lecture 2 头上有犄角，身后有尾巴：前体mrna的共转录加工 cotranscriptional processing of nuclear pre-mrna随堂测验1、真核生物mrna转录后加工不包括（）。
a、加cca-oh
b、5’端加帽子结构
c、3’端加poly(a)尾巴
d、内含子的剪接
2、下列关于真核生物mrna的poly(a)尾巴的产生描述正确的是 ( )。
a、是运送到细胞质之后才加工接上的
b、由cpsf和cstf添加
c、可在初级转录产物的3’-oh末端加上去
d、由模板dna上聚poly(t)序列转录生成
3、真核细胞中的mrna帽子结构是（）。
a、7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸
b、7-甲基尿嘧啶核苷三磷酸
c、7-甲基腺嘌呤核苷三磷酸
d、7-甲基胞嘧啶核苷三磷酸
4、以下对mrna的转录后加工的描述错误的是（）。
a、mrna前体需在5'端加m7gpppnmp的帽子
b、mrna前体需进行剪接作用
c、mrna前体需在3’端加多聚u的尾
d、高等生物mrna前体还可以进行甲基化修饰
5、催化mrna 3’端polya尾生成的酶是（）。
a、鸟苷酸转移酶
b、rnase p
c、rna聚合酶ii
d、多聚a聚合酶
6、请将下列rna加帽过程的步骤进行排序 （） 1、 鸟苷酸的7位进行甲基化 2、 pre-mrna的5’末端末位磷酸移除 3、 gmp帽子添加至pre-mrna上 4、 第二位的核苷酸被甲基化
a、1,2,3,4
b、2,3,1,4
c、1,4,3,2
d、2,4,1,3
7、下列对真核细胞mrna的5’端帽子功能描述错误的是 （）
a、保护mrna，防止其被降解
b、促进mrna的翻译
c、参与调控mrna自启动子处的表达
d、促进mrna转运出核
lecture 3 一个基因一个蛋白？one gene one protein?随堂测验1、下列关于真核细胞mrna转录后行为的描述中错误的是（）
a、在mrna被转录产生后就一直被多种蛋白质分子结合
b、成熟mrna上就不再结合蛋白质，通过其5’端帽子进行跨核孔转运
c、前体mrna的剪切方式可能具有组织特异性
d、rna的可变剪接和rna编辑都可以产生不同的同工蛋白
2、关于可变剪接的表述中正确的是（）。
a、与组成型剪接的机制完全不同
b、可以从单个基因产生多种同功蛋白
c、涉及不同的5′和3′剪接位点
d、被用于在不同组织和不同的发育阶段产生不同的蛋白质
3、sr蛋白( )
a、家族中的成员都具有一个或多个精氨酸和丝氨酸丰富区
b、通过结合在内含子剪接位点上抑制剪接体对此位点的识别剪切
c、是一类剪接激活因子
d、通常与内含子中的剪接增强序列结合
4、以下反应属于rna编辑的是（）。
a、转录后碱基的甲基化
b、转录后产物中碱基的脱氨基改变
c、转录后产物的剪切
d、转录产物中核苷酸残基的插入、删除
5、一些前mrna通过可变剪接，产生具有相同编码能力的mrna。
6、rna编辑是在转录之前或转录之后发生的mrna中核苷酸序列的插入、缺失或改变过程。
7、rna编辑中核苷酸序列的删除就是通过剪切体完成的。
8、可变剪接产生的不同蛋白质功能相同，只是组织分布不同。
lecture 4 “看见”rna “seeing” rna随堂测验1、以rna为模板合成dna的过程是（）。
a、dna的全保留复制机制
b、dna的半不连续复制
c、dna的全不连续复制
d、反转录作用
2、rna提取过程中所有用品只要经过高温高压灭菌即可。
3、反转录反应的产物是rna-dna杂交链。
4、实时定量pcr技术中，无论采用荧光素嵌入法还是探针法，都是根据荧光信号强度与pcr产物的量成正相关的原理进行定量检测的。
5、采用dna芯片进行基因表达差异分析的研究时，可以直接将提纯的mrna分子用于与dna芯片的杂交，注意保证避免rna酶对样品的降解即可。
第八讲 我最爱读三字经lecture 1 我最爱读三字经——遗传密码和解码器genetic codons and ribosome随堂测验1、如果dna分子模板链上3'到5’的taa变成了tac，那么相应的遗传密码将会？
a、由auu变为aug
b、由uua变为uac
c、由aug变为auu
d、由uaa变为uac
2、关于密码子的叙述中错误的是？
a、能决定氨基酸的密码子有64个
b、cta肯定不是密码子
c、一种氨基酸可有一到多个对应的密码子
d、同一密码子在人和猴子细胞中可决定同一种氨基酸
3、核糖体上具有一系列与蛋白质合成有关的结合位点，其中与延伸中的肽酰-trna的结合位点是？
a、p位点
b、e位点
c、a位点
d、以上都不对
4、关于核糖体的叙述，错误的是：
a、核糖体由rrna与两种蛋白质组成
b、每个核糖体均由一个大亚基与一个小亚基组成
c、小亚基的功能是结合模板mrna
d、大亚基上有转肽酶活性，可催化肽键生成
5、关于trna的说法错误的是：
a、反密码环与密码子识别配对
b、tψc环识别结合核糖体rrna
c、二氢尿嘧啶环/d环结合氨基酰trna合成酶
d、受体臂/氨基酸臂的5’端与氨基酸结合
6、催化氨基酸活化的酶是
a、氨基酸- trna转移酶
b、氨基酰- trna合成酶
c、氨基肽酶
d、氨基转移酶
7、遗传密码的摆动性是指
a、mrna上的密码子第3位碱基与trna反密码子第1位碱基不严格配对
b、线粒体翻译系统有独立的密码子
c、从低等生物到人类都用同一套遗传密码
d、mrna上的密码子与trna反密码子应完全配对
8、一段mrna长度为1800个碱基，那么由这条mrna翻译出来的多肽链含有600个氨基酸。
9、核糖体主要由rrna和蛋白质组成，蛋白质主要功能是催化氨基酸间的肽键形成；rrna提供trna识别的位点。
10、一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象称为密码子的简并性；编码同一氨基酸的密码子称为同义密码子。
11、trna由74-95个碱基组成，除了agcu四种碱基之外，trna中还含有一些稀有碱基，trna的二级结构是三叶草型，三级结构为倒l型。
lecture 2 翻译过程process of translation随堂测验1、原核生物中起始氨基酰-trna是
a、fmet-trnafmet
b、met-trnamet
c、arg-trnaarg
d、leu- trnaleu
2、原核细胞的翻译起始反应分为3步，下面哪一步不属于原核细胞翻译起始的步骤？
a、小亚基首先识别并结合的是mrna甲基化的5’末端
b、起始氨酰-trna插入核糖体小亚基的p位点，形成起始复合物。
c、小亚基通过核糖体结合位点（该序列又称为sd序列）识别并结合mrna。
d、大亚基结合到复合物上，形成完整的核糖体。
3、在蛋白质生物合成过程，除需要消耗atp外，还需要消耗哪种物质？
a、ctp
b、utp
c、gtp
d、adp
4、蛋白质生物合成的肽链延长阶段不需要？
a、mrna
b、甲酰甲硫氨酰-trna
c、转肽酶
d、gtp
5、核糖体在未执行翻译时，大小亚基处于游离状态，这主要依赖于
a、mrna未与核糖体小亚基结合，核糖体小亚基此时不能结合核糖体大亚基
b、核糖体小亚基与翻译起始因子3结合，其妨碍了核糖体大小亚基的结合
c、核糖体小亚基未与起始trna结合，而起始trna是核糖体大小亚基结合的桥梁
d、核糖体小亚基上缺少与大亚基结合的必要翻译起始因子，所以此时不能与大亚基结合
6、蛋白质生物合成的终止信号由下列哪种因子识别？
a、rrf
b、rf
c、ef
d、if
lecture 3 精细永无止境：翻译水平的基因表达调控 regulation of gene expression at translational level随堂测验1、对mirna合成过程中下列各个生物分子产生或发挥作用的正确排序是： a) dicer b) risc c) 初始mirna d) 前体mirna e) drosha
a、deacb
b、cebda
c、daceb
d、cedab
2、下面关于microrna的说法中错误的是？
a、大多数mirna会分散于整个基因组中，只有个别会成簇出现
b、每个mirna可以有多个靶基因，但同一个基因仅可以被一个mirna调节。
c、mirna的序列在不同物种中具有较高的保守性
d、mirna对翻译的调控依赖于rna介导的基因沉默复合体
3、下列关于真核细胞翻译起始环节的表述错误的是？
a、真核细胞翻译起始过程中，有些起始因子结合核糖体小亚基，有些因子结合mrna5’端的帽子结构
b、翻译起始因子可以受到细胞内多种激酶和磷酸酶的修饰从而影响翻译起始效率
c、真核细胞翻译起始中，起始trna与起始密码子的正确配对引起多种起始因子的释放
d、真核细胞eif2的磷酸化使其与eif2b结合更加紧密，有助于提高翻译起始效率
4、一种mirna可以调节多个靶基因，其有些靶基因的mrna在mirna的作用下被降解，而有些仅仅是抑制此mrna的翻译。
5、内源性产生的小分子rna称为micrornas，外源性转入细胞的小分子rna称为sirna
6、micrornas的编码序列既可以存在于断裂基因的内含子区域，也可以存在于基因间的非编码区
lecture 4 众里寻她千百度——找到你的目标蛋白detect the location of certain protein随堂测验1、免疫荧光染色技术染色的方法包括：
a、直接法
b、间接法
c、夹心法
d、以上全部
2、sds可以在低温下进行
第十讲 医生也该知道的分子生物技术lecture 1 种棵摇钱树：基因工程药物genetic engineering therapeutic products随堂测验1、不是基因工程方法生产的药物是
a、干扰素
b、白细胞介素
c、青霉素
d、乙肝疫苗
2、当前医学上，蛋白质工程药物正逐步取代第一代基因工程多肽蛋白质类替代治疗剂，则基因工程药物与蛋白质工程药物的区别是
a、都与天然产物完全相同
b、都与天然产物不相同
c、基因工程药物与天然产物完全相同，蛋白质工程药与天然产物不相同
d、基因工程药物与天然产物不相同，蛋白质工程药物与天然产物完全相同
3、我国第一个基因工程药物是什么
a、基因工程干扰素
b、基因工程胰岛素
c、重组生长激素
d、重组组织纤维酶原激活剂
4、重组人胰岛素原基因生产胰岛素，首先要获得目的基因，但一般不用下面哪种方法
a、利用聚合酶链式反应，扩增需要的目的基因
b、用化学方法合成目的基因
c、构建基因文库，从文库中调取目的基因
d、直接从细胞内总dna中分离目的基因
5、基因治疗药物与基因工程药物有什么不同？
a、基因治疗药物的主要组成成分是有治疗作用的基因和载体
b、基因工程药物的主要组成成分是蛋白质或多肽
c、基因治疗药物的主要组成成分是蛋白质或多肽
d、基因工程药物的主要组成成分是有治疗作用的基因和载体
6、我国生产的基因工程药物有哪些?
a、基因工程胰岛素
b、基因工程干扰素
c、白细胞介素
d、乙肝疫苗
lecture 2 谁让肿瘤细胞横行霸道？molecular biology of cancer随堂测验1、从分子水平上与肿瘤发生密切相关的基因不包括 （ ）
a、癌基因
b、抑癌基因
c、dna错配修复系统编码基因
d、组蛋白基因
2、关于rb基因下列说法正确的是 （）
a、仅与视网膜母细胞瘤有关
b、高磷酸化的prb结合e2f1
c、编码产物定位于细胞质
d、编码产物使细胞停留于g1期
3、有关细胞癌基因描述不正确的是 （ ）
a、在正常细胞内不表达，不会引起肿瘤
b、在细胞生长分化个体发育等过程起重要作用
c、活化后能促进细胞转化
d、可以是细胞癌变的重要因素
4、下列因子的编码基因可能成为癌基因的是 （ ）
a、生长因子功能
b、生长因子受体功能
c、gtp结合蛋白功能
d、转录因子功能
5、细胞中原癌基因活化成为癌基因的机制包括 （ ）
a、点突变
b、dna重排
c、基因扩增或病毒基因启动子及增强子插入
d、染色体易位
6、关于p53的叙述，哪项是正确的 （ ）
a、野生型p53蛋白促进细胞生长
b、p53基因是肿瘤抑制基因
c、p53蛋白在细胞内通常保持高水平持续存在
d、编码产物可促使细胞凋亡
lecture 3 用基因来“算命”：基因诊断与基因指纹gene diagnosis and dna fingerprints随堂测验1、对于基因诊断，以下有关描述错误的是 （ ）
a、检测对象包括dna或rna
b、可以利用连锁的遗传标记进行间接诊断
c、靶基因包括病原微生物的特定基因
d、仅适合遗传病的诊断
2、利用几根毛发经pcr进行基因诊断主要体现了基因诊断的哪项特点 （ ）
a、高特异性
b、应用广泛性
c、高灵敏性
d、早期诊断性
3、列方法不属于基因诊断范畴的是 （ ）
a、用反向斑点杂交方法对高风险家庭进行β-珠蛋白生成障碍性贫血的产前诊断
b、光学显微镜下观察到镰刀型红细胞推测患者可能罹患镰状细胞贫血病
c、以古生物化石标本中残液为模板进行多态性位点相关的pcr以判别生物种类
d、用反向斑点杂交方法对高风险家庭进行β-珠蛋白生成障碍性贫血的产前诊断
4、下列哪种方法不包含在基因诊断技术方法中 （ ）
a、pcr
b、核酸杂交
c、基因芯片
d、基因打靶
5、导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是 （ ）
a、pcr
b、序列分析
c、pcr-sscp分析
d、限制性酶谱分析
6、对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是 （ ）
a、测序
b、pcr与限制性核酸内切酶技术结合
c、核酸分子杂交
d、在突变位点两侧设计引物再电泳分析pcr产物长度变化
7、dna指纹技术（dna fingerprinting）主要依据是 （ ）
a、vntr
b、线粒体
c、est
d、snp
8、血红蛋白病的基因诊断常用技术不包括下列哪一项 （ ）
a、反向斑点杂交
b、pcr
c、southern印迹杂交
d、基因干扰
9、间接基因诊断途径是 （ ）
a、检测基因表达产物
b、检测相邻基因
c、检测连锁的遗传标记
d、直接检测突变的基因
10、dna指纹的遗传学基础是 （ ）
a、连锁不平衡
b、dna的多态性
c、串联重复序列
d、mhc的限制性
11、基因诊断的技术特点包括 （ ）
a、诊断灵敏度高
b、属于病因诊断，针对性强
c、有很高的特异性
d、适用性强，诊断范围广
lecture 4 修复“坏”基因：基因治疗gene therapy随堂测验1、有关基因治疗当中的逆转录病毒载体描述错误的是 （ ）
a、不整合
b、随机整合
c、结构基因的缺失不影响其它部分的活性
d、具有潜在危险
2、有关腺病毒治疗载体描述正确的是 （ ）
a、很安全
b、随机整合
c、治疗基因表达易丢失
d、载体容量无限制
3、有关基因干预治疗描述正确的是 （ ）
a、最终目的是提高某个基因的表达水平
b、经常采用自杀基因干预治疗
c、是为了抑制某个有害基因的表达
d、不可以采用干扰rna技术
4、校正和置换致病基因是用正常的基因整合入细胞中的 （ ）
a、基因组
b、线粒体
c、蛋白质
d、细胞质
5、基因转移的生物学方法是以什么作为基因转移系统 （ ）
a、质粒载体
b、病毒载体
c、脂质体
d、粘粒
6、通过同源重组，将目的基因导入特定的细胞，矫正原有的缺陷基因，这种基因治疗策略是 （ ）
a、基因修饰
b、基因添加
c、基因干预
d、基因置换
7、基因治疗中常用的基因转移载体是 （ ）
a、粘性质粒
b、噬菌体
c、脂质体载体
d、病毒载体
8、有关基因添加策略描述正确的是 （ ）
a、缺陷的基因还存在
b、基因缺陷序列得到原位修复
c、可用于遗传病的治疗
d、添加的基因可以是靶细胞本来不表达的
9、治疗基因的受控表达包括 （ ）
a、控制治疗基因在该表达的时候表达
b、延长遗传病治疗中的基因表达时间
c、控制治疗基因只在靶细胞中表达
d、控制基因表达处在适当的水平
10、目前基因治疗常使用的病毒载体有 （ ）
a、逆转录病毒
b、腺病毒
c、腺相关病毒
d、流感病毒
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