第一章 绪论1.1 高分子化合物的基本概念随堂测验1、制备尼龙66的单体是
a、己二酸 己二醇
b、己酸 正己醇
c、对苯二甲酸 乙二醇
d、己二酸 己二胺
2、三大合成材料”是指
a、塑料
b、涂料
c、纤维
d、橡胶
3、高分子化学的一项重要任务是寻求合适的配方工艺条件，来合成和控制预定分子量和适当分子量分布的聚合物。
4、玻璃化温度是无定形聚合物的使用
5、玻璃化温度是橡胶使用的
1.2 高分子化合物的基本特点随堂测验1、下列高分子化合物中，（）具有“人造羊毛”之称，是针织衫和混纺外套的良好材料。
a、聚甲基丙烯酸甲酯
b、聚丙烯腈
c、尼龙-66
d、聚醋酸乙烯酯
2、以下属于高分子化合物基本特点的是
a、分子量大（一般在一万以上）
b、分子形态呈多样性
c、分子量分布较为单一
d、组成简单，结构有规
3、平均分子量相同的聚合物，分子量分布也相同。
4、聚合物的分子量可有数均分子量、 和粘均分子量等多种不同的平均分子量，分子量分布宽度系数 pdi 是用mw/mn表示。
1.3 高分子化合物的分类和命名随堂测验1、不是热固性聚合物的特征是
a、可溶可熔
b、为体型大分子
c、不溶不熔
d、不能成型加工
2、下列高分子化合物的缩写和名称不正确的是
a、pe（聚乙烯）
b、pp（聚丙烯）
c、pvc（聚醋酸乙烯酯）
d、pmma （聚甲基丙烯酸甲酯）
3、聚合物按大分子主链的化学组成可分为
a、碳链聚合物
b、杂链聚合物
c、元素有机聚合物
d、无机聚合物
4、尼龙代表聚酰胺一大类，命名时尼龙后第一个数字代表二元酸的碳子数，第二个数字代表二元胺的碳原子数。
1.4 聚合反应的分类随堂测验1、以下不属于逐步聚合特征的是
a、无特定的活性中心，往往是带官能团单体间的反应
b、体系中只有单体和聚合物，无分子量递增的中间产物
c、反应逐步进行，每一步的反应速率和活化能大致相同
d、体系由单体和分子量递增的一系列中间产物组成
2、聚合反应按反应机理可分为
a、连锁聚合
b、加成聚合
c、开环聚合
d、逐步聚合
3、聚加成反应从机理上讲是连锁聚合
第一章 章节测验1、热固性聚合物的特征是
a、可溶可熔
b、为体型大分子
c、不溶不熔
d、不能成型加工
2、聚氨酯通常是由两种单体反应获得，他们是()
a、己二胺-二异氰酸酯
b、己二醇-二异氰酸酯
c、己二胺-己二酸二甲酯
d、三聚氰胺-甲醛
3、不属于按照按单体和聚合物的组成和结构变化分类的聚合反应是（）
a、加聚反应
b、缩聚反应
c、连锁聚合
d、开环聚合
4、以下不属于逐步聚合特征的是
a、无特定的活性中心，往往是带官能团单体间的反应
b、反应逐步进行，每一步的反应速率和活化能大致相同
c、体系中只有单体和聚合物，无分子量递增的中间产物
d、体系由单体和分子量递增的一系列中间产物组成
5、以下属于高分子化合物基本特点的是
a、分子量大（一般在一万以上）
b、分子形态呈多样性
c、组成简单，结构有规
d、分子量分布较为单一
6、在聚合物合成、成型、应用中，分子量总是需要考虑的重要指标。
7、聚合物是分子量不等的同系物的混合物，存在一定的分布或多分散性。
8、利用缩聚反应可以将用hoch2cooh单体制备高分子量线型聚酯。
9、高分子化学的一项重要任务是寻求合适的配方工艺条件，来合成和控制预定分子量和适当分子量分布的聚合物。
10、线形或支链形大分子以物理力聚集成聚合物，加热时不可熔融，但能溶于适当溶剂中。
11、聚合方法分为两大类，大多数乙烯基单体发生 聚合。
12、高分子科学包括高分子化学,高分子物理, 等三部分。
第六章 离子聚合6.1 阴离子聚合随堂测验1、下列单体中不能发生阴离子聚合的是（ ）
a、烷基乙烯基醚
b、丙烯腈
c、苯乙烯
d、甲基丙烯酸甲酯
2、阴离子聚合常用的引发剂有碱金属、丁基锂等亲核试剂。
3、根据中心离子电荷性质的不同，离子聚合分为阳离子聚合和阴离子聚合。通常，带有氰基、羰基等吸电子基团的烯类单体，利于 聚合。
6.2 阳离子聚合随堂测验1、阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述？（ ）
a、慢引发，快增长，速终止
b、快引发，快增长，易转移，难终止
c、快引发，慢增长，无转移，无终止
d、慢引发，快增长，易转移，难终止
2、下列酸中，不能作为阳离子引发剂的是（ ）
a、浓h2so4
b、h3po4
c、cl3ccooh
d、hx
3、根据中心离子电荷性质的不同，离子聚合分为阳离子聚合和阴离子聚合。通常，带有烷基、烷氧基等供电子基团的烯类单体，利于 聚合。
4、阳离子聚合的引发剂主要有质子酸和 两大类。
第二章 缩聚和逐步聚合2.1 线形缩聚反应的概述随堂测验1、不属于影响缩聚物聚合度的因素的是（）。
a、转化率
b、反应程度
c、平衡常数
d、基团数比
2、所有缩聚反应所共有的特性是（）。
a、通过活性中心实现链增长
b、逐步特性
c、引发速率很快
d、快终止
3、利用单体转化率可以求取缩聚反应产物的分子量。
2.2 线形缩聚反应的机理随堂测验1、一个聚合反应中将反应程度从98%提高到99%需要0-98%同样多的时间，它应是（）。
a、链式聚合反应
b、逐步聚合反应
c、开环聚合反应
d、界面聚合反应
2、利用单体转化率可以求取缩聚反应产物的分子量。
3、按单体-聚合物结构，聚合反应可分为加聚、缩聚和 三大类。
2.3 线形缩聚反应的动力学随堂测验1、在开放体系中进行线形缩聚反应，为了得到最大聚合度的产品，应该()。
a、选择平衡常数大的有机反应
b、选择适当高的温度和极高的真空，尽可能除去小分子副产物
c、尽可能延长反应时间
d、尽可能提高反应温度
2、除了聚合速率外，分子量控制是线形缩聚的关键，凝胶点是控制体形缩聚的关键。
3、热力学讨论聚合的可能性或倾向以及聚合-解聚的平衡问题，而动力学则研究引发剂和 等问题
2.4 线形缩聚物的聚合度随堂测验1、影响缩聚物聚合度的因素有（）。
a、转化率
b、反应程度
c、平衡常数
d、基团数比
2、在线型缩聚反应中，延长聚合时间主要是提高 ()。
a、转化率
b、官能度
c、反应程度
d、分子量
2.5 线形缩聚物的分子量分布随堂测验1、在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是（）。
a、熔融缩聚
b、溶液缩聚
c、界面缩聚
d、固相缩聚
2、尼龙66聚合过程中控制聚合度的方法是 。
3、聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是 。
2.6 体型缩聚和凝胶化作用随堂测验1、采用2-3或2-4体系时，除了按线形方向缩聚外，侧基也能缩聚，先形成支链，进一步形成体形结构，这就成为体形缩聚。
2、体型缩聚是指2-3或2-4等多官能团体系缩聚时，最终将交联成三维网络状体型结构的过程 ，其关键为凝胶点的控制，产生凝胶的充分必要条件为多官能度（f>2）的单体参加、体系的平均官能度大于2、 。
3、交联使线形大分子转变为 。大分子之间用共价键结合起来，称化学交联；由氢键、极性键等物理力结合在一起，则称为物理交联。
2.7 缩聚和逐步聚合的实施方法随堂测验1、不属于逐步聚合方法的是（）。
a、悬浮聚合
b、溶液聚合
c、界面聚合
d、熔融聚合
2、工业上为了合成涤纶树脂(pet)可采用()聚合方法。
a、界面缩聚
b、熔融缩聚
c、溶液缩聚
d、固相缩聚
3、工业上为了合成聚碳酸酯可采用( )聚合方法
a、熔融缩聚
b、溶液缩聚
c、界面缩聚
d、固相缩聚
第二章 章节测验1、在开放体系中进行线形缩聚反应，为了得到最大聚合度的产品，应该()。
a、选择平衡常数大的有机反应
b、选择适当高的温度和极高的真空，尽可能除去小分子副产物
c、尽可能延长反应时间
d、尽可能提高反应温度
2、不属于逐步聚合方法的是（）。
a、悬浮聚合
b、溶液聚合
c、界面聚合
d、熔融聚合
3、不属于影响缩聚物聚合度的因素的是（）。
a、转化率
b、反应程度
c、平衡常数
d、基团数比
4、工业上为了合成聚碳酸酯可采用( )聚合方法
a、熔融缩聚
b、界面缩聚
c、溶液缩聚
d、固相缩聚
5、在线型缩聚反应中，延长聚合时间主要是提高 ()。
a、转化率
b、官能度
c、反应程度
d、分子量
6、缩聚通常在较高温度下进行，往往伴有基团消去、化学降解、链交换等副反应。
7、缩聚早期，转化率就很高，转化率并无实际意义，而该用官能团的反应程度来表述反应的深度。
8、邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50 : 0.98，缩聚体系的平均官能度为 。
9、参加聚合的单体中至少有一种含有两个以上的官能团，在反应过程中，分子链从多个方向增长，可以生成支化和交联聚合物的逐步聚合反应称为 。
10、影响缩聚物聚合度的因素有平衡常数、基团数比和 。
11、分子量控制是 缩聚的关键，凝胶点的控制是体型缩聚的关键。
第三章 自由基聚合3.1 连锁聚合反应概述随堂测验1、ch2=chcl 适合于何种机理聚合：( )
a、阴离子聚合
b、自由基聚合
c、阳离子聚合
d、配位聚合
2、ch2=chcn适合于何种机理聚合：( )
a、自由基聚合
b、阳离子聚合
c、阴离子聚合
d、配位聚合
3、整个自由基聚合过程一般分为诱导期、聚合初期、聚合中期、聚合后期。但当除净阻聚杂质，可以做到无诱导期。自动加速现象出现在聚合后期。
4、自基聚合的特点： 、快增长、速终止。
3.2 自由基聚合机理随堂测验1、自由基聚合的控制步骤是：( )
a、链引发
b、链增长
c、链终止
d、链转移
2、下列反应过程能使自由基聚合物聚合度增加的是（）
a、链增长反应
b、链引发反应
c、链转移反应
d、链终止反应
3、自由基聚合的基元反应包括（）以及链转移反应。
a、链增长
b、链引发
c、链终止
d、链段重排
4、链转移结果，自由基数目发生改变。
3.3 自由基聚合的链引发反应随堂测验1、引发剂效率低于1的原因是：( )
a、凝胶效应
b、溶剂化作用
c、色散力
d、笼蔽效应伴随副反应
2、自由基向引发剂转移，导致诱导分解，使引发剂效率降低，同时也使聚合度降低。
3、分解时有氮气逸出，工业上可用作泡沫塑料的发泡剂。
3.4 自由基聚合反应速率随堂测验1、烯类单体自由基聚合中，存在自动加速效应时，将导致( )。
a、聚合速度和分子量同时下降
b、聚合速度增加但分子量下降
c、聚合速度下降但分子量增加
d、聚合速度和分子量同时增加而分子量分布变宽
2、聚合动力学的主要研究内容是。
a、聚合速率
b、聚合活化能
c、分子量
d、聚合温度
3、聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是 。
3.5 自由基聚合的分子量与链转移反应随堂测验1、表征聚合物相对分子质量的参数是()
a、r1
b、t1/2
c、kp
d、xn
2、聚合物生产时往往用链转移剂来调节分子量。
3、在自由基链转移反应中，可能存在活性链向单体 、 、溶剂等低分子物质的转移。使聚合度降低。
第三章 章节测验1、自动加速效应是自由基聚合特有的现象，它不会导致（ ）
a、聚合速率增加
b、爆聚现象
c、聚合物分子量增加
d、分子量分别变窄
2、自由基聚合的控制步骤是：( )
a、链引发
b、链增长
c、链终止
d、链转移
3、引发剂效率低于1的原因是：( )
a、凝胶效应
b、溶剂化作用
c、色散力
d、笼蔽效应伴随副反应
4、自由基向（）转移，导致诱导分解，使引发剂效率降低，同时也使聚合度降低。
a、单体
b、引发剂
c、高分子链
d、溶剂
5、表征引发剂活性的参数是()
a、kp
b、t1/2
c、ki
d、kd
6、自由基聚合的转化率-时间曲线往往呈s形。
7、聚合物生产时往往用链转移剂来调节分子量。
8、过氧化苯甲酰可作为 聚合的引发剂。
9、自基聚合的特点： 。
10、ch2＝chcn单体可进行 聚合反应
11、整个自由基聚合过程一般分为诱导期、聚合初期、聚合中期、聚合后期。但当除净阻聚杂质，可以做到无诱导期。自动加速现象出现在 。
12、引发剂分解时有氮气逸出，工业上可用作泡沫塑料的发泡剂。
第四章 自由基共聚合4.1 自由基共聚合概念、分类和意义随堂测验1、接技共聚物可采用（）聚合方法。
a、逐步聚合反应
b、聚合物的化学反应
c、阳离子聚合
d、阴离子聚合
2、自由基共聚合可得到( )共聚物
a、无规共聚物
b、嵌段共聚物
c、交替共聚物
d、接枝共聚物
3、二元共聚物有无规共聚物，交替共聚物，嵌段共聚物，接枝共聚物。
4.2 二元共聚物的组成随堂测验1、一对单体共聚时，r1=1，r2=1，其共聚行为是（ ）
a、交替共聚
b、理想共聚
c、恒比点共聚
d、非理想共聚
2、下列不可影响竟聚率的因素是（）
a、反应温度
b、反应压力
c、反应时间
d、反应溶剂
3、一对单体共聚时，r1=0.001，r2=0.001，则生成的共聚物接近交替共聚物。
4.3 二元共聚物链锻序列分布和前末端效应随堂测验1、共聚物组成可以选用元素分析、红外光谱、紫外光谱或浓度滴定来分析，残留单体组成则多用 测定
2、活性点处于链的末端，聚合后将形成 ；活性点处于链的中间，聚合后形成接枝共聚物。
4.4 单体与自由基的活性（q-e概念）随堂测验1、q-e方程是半定量方程是因为忽略了（）
a、极性效应
b、电子效应
c、共轭效应
d、位阻效应
2、根据q-e概念，e值相差较大的单体交替共聚的倾向较大。
3、两种单体的q、e值越接近越易发理想共聚，相差越远易发生 。
第四章 章节测验1、接技共聚物可采用（）聚合方法。
a、逐步聚合反应
b、聚合物的化学反应
c、阳离子聚合
d、阴离子聚合
2、最接近理想共聚反应的体系是（ ）。
a、马来酸酐（r1=0.045）-正丁基乙烯醚（r2=0）
b、丁二烯（r1=1.39）-苯乙烯（r2=0.78）
c、丁二烯（r1=0.3）-丙烯腈（r2=0.2）
d、苯乙烯（r1=1.38）-异戊二烯（r2=2.05）
3、为了改进聚乙烯（pe）的粘接性能，需加入第二单体（ ）
a、ch2=ch-cooh
b、ch2=ch-cooch3
c、ch2=ch-cn
d、ch2=ch-ococh3
4、一对单体共聚时r1=0.5，r2=0.8，其共聚行为是（ ）
a、理想共聚
b、交替共聚
c、恒比点共聚
d、嵌段共聚
5、自由基共聚合可得到( )共聚物
a、无规共聚物
b、嵌段共聚物
c、交替共聚物
d、接枝共聚物
6、r1=r2=0,表明两种自由基都能与同种单体均聚，也能与异种单体共聚。
7、根据q-e概念，e值相差较大的单体交替共聚的倾向较大。
8、自某对单体共聚，r1=0.3，r2=0.1，该共聚属 共聚。
9、二元共聚物按结构单元在高分子链中的不同，可以有四种类型，分别称为无规共聚物、交替共聚物和 。
10、活性点处于链的末端，聚合后将形成 ；活性点处于链的中间，聚合后形成接枝共聚物。
11、两种单体的q、e值越接近越易发生 聚合，相差越远易发生交替共聚聚合
第五章 聚合方法5.1 自由基聚合实施方法随堂测验1、下列聚合方法中，比较经济的方法是（）
a、本体聚合
b、溶液聚合
c、悬浮聚合
d、乳液聚合
2、下列聚合方法中，最有利于环境友好产品生产的方法是（ ）
a、本体聚合
b、溶液聚合
c、悬浮聚合
d、乳液聚合
3、悬浮聚合宜采用水溶性自由基引发体系
5.2 乳液聚合的组分与场所随堂测验1、乳液聚合时，乳化剂的作用不包括下列哪一项？( )
a、增加单体的溶解性
b、提供聚合场所
c、降低表面张力
d、在单体液滴表面形成保护层，防止凝聚
2、典型乳液聚合中，聚合场所在（）
a、单体液滴
b、胶束
c、水相
d、油相
3、典型的乳液聚合，配方中使用的乳化剂用量要大于其临界胶束浓度。
4、自由基聚合实施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同时提高，可采用 聚合方法。
5.3 乳液聚合的机理-聚合过程随堂测验1、乳液聚合的第二个阶段结束的标志是（）
a、胶束的消失
b、单体液滴的消失
c、聚合速度的增加
d、乳胶粒的形成
2、对于在水中难溶性单体，进行乳液聚合时，链增长的主要场所是 。
3、乳液聚合体系的聚合过程分为 、恒速期、减速期三个阶段。
第五章 章节测验1、某工厂用pvc为原料制搪塑制品时，从经济效果和环境考虑，他们决定用（）聚合方法。
a、本体聚合法生产的pvc
b、悬浮聚合法生产的pvc
c、乳液聚合法生产的pvc
d、溶液聚合法生产的pvc
2、乳液聚合时，乳化剂的作用不包括下列哪一项？( )
a、增加单体的溶解性
b、提供聚合场所
c、降低表面张力
d、在单体液滴表面形成保护层，防止凝聚
3、聚合体系仅由单体和少量（或无）引发剂组成的聚合方法属于（ ）。
a、本体聚合
b、溶液聚合
c、悬浮聚合
d、乳液聚合
4、乳液聚合最简单的配方不包括的组分是（ ）
a、分散剂
b、单体
c、水溶性引发剂
d、水溶性乳化剂
5、典型乳液聚合中，聚合场所在（）
a、单体液滴
b、胶束
c、水相
d、油相
6、乳液聚合时速度快，分子量高,是因为聚合过程中产生凝胶效应使聚合速度加快，自由基寿命延长，分子量也就增大。
7、典型的乳液聚合，配方中使用的乳化剂用量要大于其临界胶束浓度。
8、悬浮聚合体系一般由单体、水、 和 四个基本组分构成。
9、乳化剂分子由 和 两部分组成。
10、甲基丙烯酸甲酯本体聚合，当转化率较高时，会出现聚合反应速率自动加速现象，这种现象又称为 ，此时聚合物的分子量迅速增大。
11、乳液聚合体系的聚合过程分为 三个阶段。
第七章 配位聚合7.1 聚合物的立体异构-zigler-natta引发剂随堂测验1、为了得到立构规整的1.4-聚丁二烯，1,3 –丁二烯可采用()聚合
a、自由基聚合
b、阴离子聚合
c、阳离子聚合
d、配位聚合
2、聚丙烯可以采用()方法聚合得到。
a、自由基聚合
b、阳离子聚合
c、配位聚合
d、阴离子聚合
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