第一章 概述第一章 概 述1、根据物态可以对药物剂型进行分类，下列叙述不正确的是
a、a.同种物态在药物起效时间上有相似之处
b、b.同种物态在制备特点上有相似之处
c、c.同种物态在贮存中有相似之处
d、d. 同种物态在运输中有相似之处
2、下列剂型起效最快的是
a、a．鼻粘膜给药
b、b.口服固体制剂
c、c.静脉注射
d、d. 皮下注射给药
3、按物态分类属于口服固体制剂的是
a、a.片剂
b、b.乳膏剂 。
c、c.注射剂
d、d.栓剂
4、混悬液制剂属于下列哪一种剂型分类法
a、a. 按服用方法分类
b、b. 按分散系统分类
c、c. 按给药途径分类
d、d. 综合分类法
5、根据药典、局颁标准或者其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定 规格的药物制品，称为（）
a、a. 剂型
b、b. 中成药
c、c. 非处方药
d、d. 制剂
6、一般认为不同给药方式中药物吸收的大致顺序
a、a.舌下给药＞皮内注射＞肌内注射＞口服固体
b、b.吸入给药＞皮内注射＞肌内注射＞口服固体
c、c.静脉注射＞吸入给药＞肌内注射＞直肠给药＞皮下给药
d、d.静脉注射＞吸入给药＞肌内注射＞口服液体＞口服固体
7、根据药物在溶剂中的分散特性，不属于真溶液型液体制剂的是 a.乳剂 b.芳香水剂 c.甘油剂 d.醑剂
a、a.乳剂
b、否
c、否
d、否
8、下列关于药物剂型重要性的叙述，不正确的是（ )
a、a. 剂型可改变药物的作用性质
b、b. 剂型能改变药物的作用速度
c、c. 改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
d、d. 剂型决定药物的治疗作用
9、不经胃肠道给药的剂型是（ ）
a、a. 胶囊剂
b、b. 糖浆剂
c、c.舌下片
d、d.颗粒剂
10、同一种药物制成的口服制剂，药物吸收速度最快的剂型是（）
a、a. 混悬剂
b、b. 片剂
c、c. 胶囊剂
d、d. 溶液剂
11、下列属于中药剂型选择的基本原则是（ )
a、a. 根据药物的性质
b、b. 根据疾病防治的需要
c、c. 根据“五方便”的要求
d、d.根据经验
12、下列内容属于中药药剂学的研究内容的是（ ）
a、a中药药剂的配制理论
b、b.中药药剂的生产技术
c、c. 中药药剂的质量控制
d、d. 中药药剂的合理应用
13、下列关于药物剂型重要性的叙述，正确的是（ )
a、a. 剂型可改变药物的作用性质
b、b. 剂型能改变药物的作用速度
c、c. 改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
d、d. 剂型可影响疗效
14、下列属于中药剂型选择的基本原则是（ )
a、a. 根据药物的性质
b、b. 根据疾病防治的需要
c、c.根据销售利润
d、d.根据“五方便”的要求
15、下列有关中药药剂学的叙述中，正确的是（ ）
a、a.以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论，生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学
b、b.是一门既有中医药特色，又反映当代先进技术水平的科学
c、c.主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关
d、d.是中医药学的重要组成部分
第二章 制药卫生单元测验1、下列不属于药剂被微生物污染的途径的是
a、原料
b、操作人员
c、制药设备
d、天气情况
2、目前制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法是
a、干热灭菌法
b、热压灭菌法
c、流通蒸汽或煮沸灭菌法
d、滤过除菌法
3、输液剂灭菌宜采用的方法是
a、火焰灭菌法
b、干热空气灭菌法
c、热压灭菌法
d、流通蒸汽灭菌法
4、装量2ml的中药注射液灭菌宜采用的方法是
a、火焰灭菌法
b、辐射灭菌法
c、干热空气灭菌法
d、流通蒸汽灭菌法
5、注射用油灭菌宜采用的方法是
a、火焰灭菌法
b、热压灭菌法
c、干热空气灭菌法
d、流通蒸汽灭菌法
6、属于化学灭菌法的是
a、热压灭菌法
b、辐射灭菌法
c、紫外线灭菌法
d、环氧乙烷灭菌法
7、下列关于灭菌参数的叙述正确的是
a、d值指在一定温度下，杀灭90％微生物所需的灭菌时间
b、生物f0值可认为是以相当于121℃热压灭菌时，杀灭容器中全部微生物所需要的时间。
c、d值即为降低被灭菌物品中微生物数至原来的1/10所需的时间
d、z值系指降低一个lgd值所需升高的温度，即灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度
8、属于湿热灭菌法的为
a、75%乙醇灭菌法
b、流通蒸汽灭菌法
c、热压灭菌法
d、煮沸灭菌法
9、属于物理灭菌法的是
a、湿热灭菌法
b、紫外线灭菌法
c、微波灭菌法
d、甲醛灭菌法
10、影响湿热灭菌的因素
a、灭菌温度与时间
b、药物与介质的性质
c、蒸汽的性质
d、微生物的种类和数量
11、下列关于羟苯酯类，叙述正确的是
a、商品名为尼泊金类，
b、酸性溶液中作用最强，碱性溶液中，防腐能力减弱
c、羟苯酯类混合使用有协同作用。
d、含聚山梨酯的药液不宜选用羟苯酯类防腐剂
12、制药卫生是指药品生产过程中所采取的各种防止微生物污染的措施，是药品生产质量管理的一项重要内容，贯穿于药品生产的全过程
13、药品的剂型不同，给药途径不同，其相应的卫生标准相同的
14、常用的消毒剂可以杀灭细菌繁殖体，但不能杀灭芽孢
15、根据药品生产质量管理规范的规定，将洁净区分为a、b、c、d四个级别
第四章 粉碎、筛析与混合单元测验1、下列应单独粉碎的药物是
a、牛黄
b、大黄
c、厚朴
d、山萸肉
2、以下除哪一项外，均为粉碎操作时应注意的问题
a、粉碎过程中及时过筛
b、粉碎毒剧药时应避免中毒
c、药材入药部位必须全部粉碎
d、药料必须全部混匀后粉碎
3、100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛
a、五号筛
b、七号筛
c、六号筛
d、三号筛
4、下列有关微粉特性的叙述不正确的是
a、微粉轻质、重质之分只与真密度有关
b、堆密度指单位容积微粉的质量
c、微粉是指固体细微粒子的集合体
d、比表面积为单位重量微粉具有的表面积
5、下面给出的粉末的临界相对湿度（crh），哪一种粉末最易吸湿
a、45％
b、48％
c、53％
d、40％
6、下列哪种不是常用的混合方法
a、搅拌混合
b、研磨混合
c、过筛混合
d、剪切混合
7、影响混合质量的因素有
a、组分药物比例量
b、组分药物的密度
c、组分药物的色泽
d、组分药物的粉体学特性
8、影响粉体流动性的因素
a、粉体粒子的表面状态
b、粉体物质的化学结构
c、粉体的溶解性能
d、粉体粒子的形状
9、下列应采用加液研磨法粉碎的药料是
a、樟脑
b、石膏
c、冰片
d、薄荷脑
10、影响球磨机粉碎效果的因素有
a、转速
b、圆球大小
c、药物性质
d、温度
11、混合粉碎可使粉碎与混合操作同时进行，粉碎产品的粒度较一致、且混合均匀。
12、粉碎过程系机械能全部转化成为表面能的过程。
13、粉碎度又称粉碎比，是药物在粉碎前的粒径与粉碎后的粒径之比。粉碎度越大，粉体的粒度越大。
14、重量相差较大的的两种物料进行混合时需采用等量递增法
15、我国的药典筛共分为八个号。
第五章 浸提、分离、精制、浓缩与干燥第五章测试题1、提取生物碱所用乙醇的浓度为
a、20%
b、40%
c、80%
d、50-70%
2、能用于分子分离的滤过方法是
a、微孔滤膜滤过法
b、离心分离法
c、超滤法
d、压滤法
3、下列关于渗漉法的陈述，正确的是
a、为了提高浸提效率，药材宜粉碎成细粉
b、药材需浸渍后才可装入渗漉筒中
c、药材装筒后，加入浸提溶剂即可收集漉液
d、快速渗漉20g和2kg药材，所需时间无显著差异
4、下列不能提高药液滤过效率的措施是
a、趁热或保温滤过
b、降低料液温度
c、加压或减压
d、加助滤剂
5、下列关于水提醇沉法操作的陈述，错误的是
a、水提液须浓缩后再加乙醇处理
b、应将浓缩液放凉后再加乙醇
c、应将浓缩液慢慢加入乙醇中
d、含醇药液应逐渐降温，静置冷藏
6、下列哪个不是影响干燥的因素
a、被干燥物料的性质
b、干燥介质的温度、湿度与流速
c、干燥速度与干燥方法
d、操作人员
7、根据扩散公式，下列关于药材浸提的陈述，正确的是
a、适当减小药物粒度可提高浸出率
b、适当延长浸提时间可提高浸出率
c、适当提高浸提温度可提高浸出率
d、植物药与阿胶合煎，浸出速率提高
8、多功能中药提取器浸提的特点是
a、可在常压或减压、加压下浸提
b、可用水或乙醇等溶剂浸提
c、可提取挥发油或回收溶剂
d、生产效率高，可组织流水线生产
9、下列关于分离技术的陈述，正确的是
a、固体与液体密度相差悬殊可用沉降分离法
b、密度不同且不相溶的混合液用离心分离法
c、不溶物粒径小，料液黏度大，用离心分离法
d、固体与液体密度相差不大应用离心分离法
10、热敏性物料比较常用的干燥方法有
a、减压干燥
b、喷雾干燥
c、冷冻干燥
d、烘箱干燥
11、沸腾干燥是比较常用的静态干燥方法。
12、离心分离法只适用于药液中的固体与液体的分离，不适用于两种不相混溶的液体分离。
13、透析法可用于除去中药提取液中的鞣质、蛋白质、树脂等高分子杂质，也常用于某些具有生物活性的植物多糖的纯化。
14、水提醇沉法是工业生产中最常用的精制的方法
第六章 中药制剂新技术第六章单元测验1、组成β-环糊精的葡萄糖分子数是
a、5个
b、6个
c、7个
d、8个
2、下列物质中是微囊的天然高分子囊材的是
a、cap
b、mc
c、明胶
d、聚酰胺
3、下列那个不能作为制备固体分散体的载体材料
a、peg
b、pvp
c、纤维素类
d、淀粉
4、下面不属于微囊制备方法的是
a、单凝聚法
b、液中干燥法
c、溶剂-熔融法
d、复凝聚法
5、脂质体的膜材主要是
a、明胶与阿拉伯胶
b、磷脂和胆固醇
c、聚乙烯醇
d、聚乳酸
6、哪些药物制剂新技术及前处理方法可提高药物的稳定性
a、β-cd包合
b、微囊化
c、固体分散技术
d、脂质体
7、固体分散体包括的类型有 a.简单低共熔混合物 b.固态溶液 c.混合结晶体 d.共沉淀物
a、简单低共熔混合物物
b、固态溶液
c、混合结晶体
d、共沉淀物
8、影响微囊粒径的大小的因素有
a、温度
b、制备方法
c、囊材用量
d、搅拌速度
9、包合物的物相鉴别方法有
a、x-射线衍射法
b、红外光谱法
c、核磁共振法
d、热分析法
10、脂质体的作用机制包括
a、吸附
b、脂质交换
c、融合
d、内吞
11、药物被包合后，包合物具有与原药相同的结构形态。
12、微囊在靶区的浓集主要取决于囊材的性质，而与微囊的大小无关。
13、熔融法制备固体分散体的关键是迅速冷却。
14、固体分散体只作为制剂的中间体，可根据需要制成多种剂型。
15、脂质体是指将药物包封于类脂双分子层内而形成的微小泡囊。
第八章 液体制剂第八章单元测验1、下列表面活性剂中有起昙现象的是（ ）
a、肥皂类
b、硫酸化物
c、磺酸化物
d、聚山梨酯类
2、w/o型的乳化剂是（ ）
a、硬脂酸钠
b、三乙醇胺皂
c、硬脂酸钙
d、十二烷基硫酸钠
3、根据stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（ ）
a、微粒的半径
b、微粒的直径
c、分散介质的粘度
d、微粒半径的平方
4、乳剂的类型主要取决于（ ）
a、乳化剂的hlb值
b、乳化剂的量
c、乳化剂的hlb值和两相的容积比
d、制备工艺
5、混悬剂的附加剂不包括（ ）
a、增溶剂
b、助悬剂
c、润湿剂
d、絮凝剂
6、不属于液体制剂的是（ ）
a、合剂
b、搽剂
c、灌肠剂
d、注射液
7、苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（ ）
a、延缓水解
b、防止氧化
c、增溶作用
d、助溶作用
8、对液体药剂的质量要求错误的是（ ）
a、液体制剂均应澄明
b、制剂应具有一定的防腐能力
c、内服制剂的口感应适宜
d、含量应准确
9、下列制剂中属于均相液体制剂的是（ ）
a、乳剂
b、混悬剂
c、高分子溶液剂
d、溶胶剂
10、下列属于尼泊金类的防腐剂为（ ）
a、山梨酸
b、苯甲酸盐
c、羟苯乙酯
d、三氯叔丁醇
11、下列不属于非离子表面活性剂的是（ ）
a、span
b、tween
c、泊洛沙姆
d、卵磷脂
12、krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（ ）
a、越小
b、越大
c、不变
d、不确定
13、制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（ ）
a、制成酯类
b、制成盐类
c、加助溶剂
d、采用复合溶剂
14、hlb值在（ ）的表面活性剂，适合用作w/o型乳化剂。
a、13-16
b、8-16
c、5-10
d、3-8
15、单糖浆中蔗糖浓度以g/ml表示应为（ ）
a、70%
b、75%
c、80%
d、85%
16、可考虑制成混悬剂的是（ ）
a、难溶性药物需要制成液体制剂
b、剧毒药
c、为了使药效缓慢、持久
d、为了制成高浓度的液体制剂
17、表面活性剂在药剂学中的作用（ ）
a、增溶
b、乳化
c、润湿
d、去污
18、通常制备o/w型乳剂使用的乳化剂是（ ）
a、明胶
b、硬脂酸镁
c、氢氧化镁
d、二氧化硅
19、混悬剂中加入适量的电解质,其作用是（ ）
a、助悬剂
b、润湿剂
c、絮凝剂
d、反絮凝剂
20、混悬剂的物理稳定性因素包括（ ）
a、混悬粒子的沉降速度
b、微粒的荷电与水化
c、絮凝与反絮凝
d、结晶生长
中药药剂学期末考试中药药剂学期末考试1、下列因素中与药物的过筛效率无关的是
a、药物的带电性
b、药物粒子的形状
c、药粉的色泽
d、粉层厚度
2、下列陈述中不属于气雾剂组成的是
a、药物与附加剂
b、抛射剂
c、耐压系统
d、胶塞
3、下列不属于是橡胶膏剂质量检查项目的是
a、外观
b、含膏量
c、耐热
d、耐寒
4、在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉成细粉，应选用的筛号是
a、5号筛
b、6号筛
c、7号筛
d、8号筛
5、按分散系统分类，芳香水剂属于哪种类型
a、真溶液类
b、胶体溶液类
c、乳浊液类
d、混悬液类
6、聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是
a、增塑剂
b、促进其溶化
c、载体
d、黏合剂
7、下列属于软胶囊的是
a、苏冰滴丸
b、牡荆油胶丸
c、全天麻胶囊
d、洋参胶囊
8、下列关于离子强度的叙述错误的是
a、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，将加速药物的水解反应
b、lgk=lgk0 1.02 zazbμ1/2表示离子强度对药物稳定性的影响
c、如药物离子带负电，并受oh—催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度增加
d、如果药物离子带负电，而受h 催化，则离子强度增加，分解反应速度低
9、目前最可靠的湿热灭菌法是
a、流通蒸汽灭菌法
b、热压灭菌法
c、低温间歇灭菌法
d、煮沸灭菌法
10、关于颗粒剂溶化性的叙述错误的是
a、酒溶性颗粒剂应溶解于饮用白酒
b、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊
c、混悬性颗粒剂要混悬均匀
d、颗粒剂允许有少量焦屑异物
11、在注射剂里加入亚硫酸钠的目的是
a、防止水解
b、减少沉淀
c、调节ph值
d、防止氧化
12、片剂贮存的关键为
a、防潮
b、防热
c、防冻
d、防虫
13、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序
a、水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
b、水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
c、水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
d、混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
14、对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是
a、取供试品5 g，加热水100 ml，观察
b、取供试品5 g，加热水200 ml，观察
c、取供试品3 g，加热水200 ml，观察
d、加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查
15、下列有关膜剂的制备工艺流程，正确的是
a、成膜浆液配制→加药→涂膜→干燥、灭菌→分剂量、包装
b、成膜浆液配制→加药 (脱泡) →干燥、灭菌→涂膜→分剂量、包装
c、成膜浆液配制→涂膜→加药 (脱泡) →干燥、灭菌→分剂量、包装
d、成膜浆液配制→加药→脱泡→涂膜→干燥、灭菌→分剂量、包装
16、关于浓缩收胶的叙述错误的是
a、该步骤的目的是除去大部分水
b、该步骤的目的是进一步除去杂质
c、在收胶时加入黄酒
d、在收胶时加入明矾
17、滴丸与胶丸的共同点是
a、均采用明胶膜材料
b、均采用聚乙二醇类基质
c、均为丸剂
d、均可采用滴制法制备
18、下列对吐温-80的叙述，是错误的是
a、亲水性表面活性剂
b、增溶剂
c、阴离子型表面活性剂
d、有昙点
19、含毒性药物的散剂分剂量常用
a、容量法
b、重量法
c、估分法
d、目测法
20、将大蒜素制成微囊是为了
a、减少药物对胃的刺激
b、掩盖药物的不良嗅味
c、防止药物在胃内失活
d、控制药物释放速率
21、泛指古典医籍中所记载的方剂
a、古方
b、经方
c、时方
d、验方
22、多采用煎煮法制备的，加入炼糖或炼蜜的剂型是
a、糖浆剂
b、煎膏剂
c、酊剂
d、酒剂
23、未曾在中国境内外上市销售的药品
a、处方药
b、otc
c、新药
d、中成药
24、亚硫酸氢钠作为抗氧剂用于
a、弱酸性药液
b、乙醇溶液
c、碱性溶液
d、油溶性药液
25、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂
a、不溶性骨架片
b、亲水凝胶骨架片
c、溶蚀性骨架片
d、渗透泵片
26、可可豆脂为
a、水溶性栓剂基质
b、油溶性栓剂基质
c、水溶性软膏基质
d、油溶性软膏基质
27、利用饱和水蒸气或沸水灭菌属于
a、干热灭菌
b、化学气体灭菌
c、消毒剂消毒
d、湿热灭菌
28、固体微粒分散得到的液体多相体系
a、真溶液
b、高分子溶液
c、胶体溶液
d、混悬液
29、为了便于切胶，需要加入的辅料
a、冰糖
b、黄酒
c、麻油
d、明矾
30、单糖浆含糖量每100 ml应不低于
a、5 g
b、25 g
c、65 g
d、85 g
31、没有吸收过程的给药途经是
a、口服给药
b、肺部吸入给药
c、经皮全身给药
d、静脉注射给药
32、静脉注射某药物，经过3个半衰期, 体内药量为
a、50%
b、98.5%
c、12.5%
d、81.5%
33、制剂中加入20％乙醇的目的是
a、物理灭菌
b、化学灭菌
c、防腐
d、消毒
34、药物或提取物与亲水性基质及辅料混匀，涂布于裱褙材料上制成的贴膏剂是
a、软膏剂
b、贴剂
c、凝胶贴膏
d、膏药
35、下列关于生物利用度的叙述，正确的是
a、血药浓度一时间曲线下面积可以全面反应药物生物利用度
b、药物体内转运的程度与速度
c、药物在规定介质中溶出的速度和程度
d、药物被吸收进入血液循环的速度和程度
36、药材常用的纯化方法有
a、乙醇沉淀法
b、透析法
c、澄清剂法
d、大孔树脂吸附法
37、颗粒剂的特点包括
a、吸收快
b、设备简单
c、易吸湿
d、口感好，适用于儿童
38、药典中粉末分等，包括
a、最细粉
b、粗粉
c、极细粉
d、微粉
39、属于油脂性基质的是
a、凡士林
b、聚乙二醇
c、甲基纤维素
d、羊毛脂
40、下列属于主动靶向制剂
a、前体药物
b、免疫脂质体
c、修饰微球
d、脂质体
41、中药处方调配程序包括
a、审方
b、计价
c、调配处方
d、复核
42、下列关于煎膏剂的叙述正确的是
a、适用于慢性疾病的治疗
b、加入辅料量不超过清膏的3倍
c、易出现问题为返砂
d、炼糖标准为拉长白丝
43、下列叙述中，正确的是
a、散剂表面积大，因此易分散、奏效快
b、外用散剂多属非剂量型散剂
c、按药典通则规定，散剂含水量不超过5%
d、延缓散剂吸湿是保证散剂质量的重要措施
44、可溶性颗粒剂最常选用的赋形剂为
a、糖粉
b、处方中部分药材细粉
c、淀粉与糖粉
d、糊精
45、关于含低共熔混合物散剂的陈述，正确的是
a、低共熔现象是药物混合后出现润湿或液化的现象
b、低共熔现象的发生与药物的品种及比例量有关
c、薄荷脑与樟脑混合时能产生低共熔现象
d、低共熔药物以任意比例混合时全都迅速产生低共熔现象
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