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1 绪论

1.4 测验

1、仪器分析法的主要不足是:‍
    a、试样用量太少
    b、选择性差
    c、相对误差大
    d、重现性低

2、分析测量中系统误差和随机误差的综合量度称为:
    a、精密度
    b、准确度
    c、检出限
    d、灵敏度

3、分析方法的灵敏度和精密度的综合指标是：
    a、检出限
    b、标准曲线的斜率
    c、重复性
    d、再现性

4、不同人员在不同实验室测定结果的精密度称为：
    a、准确性
    b、选择性
    c、再现性
    d、重复性

5、依据分析任务的不同，分析化学方法有：
    a、定性分析
    b、定量分析
    c、化学分析
    d、结构分析
    e、仪器分析

6、依据分析原理的不同，仪器分析方法有：
    a、光谱分析法
    b、电化学分析法
    c、分离分析法
    d、其他分析法

7 色谱分析法导论

7.4 测验

1、在下列情况下，两个组分肯定不能被分离的是：‍
    a、两个组分的相对分子量相等
    b、两个组分的沸点接近
    c、分配系数比等于1
    d、异构体

2、色谱分析中，可用来进行定性分析的色谱参数是：
    a、保留值
    b、峰面积
    c、分离度
    d、半峰宽

3、色谱分析中，可用来进行定量分析的色谱参数是：
    a、保留值
    b、峰面积
    c、分离度
    d、半峰宽

4、塔板理论给出了影响柱效的因素及提高柱效的途径。

5、气相色谱分析时，载气流速比较低时，分子扩散项成为影响柱效的主要因素。

6、色谱分析中，试样中各组分能够被相互分离的基础是各组分具有不同的分配系数或分配比。

8 气相色谱法

8.4 测验

1、为了减小分子扩散对峰宽的影响，宜选择________为载气。
    a、氢气
    b、氦气
    c、氮气
    d、空气

2、当试样中所有组分都能产生可测量的色谱峰时，采用________进行定量最简单。
    a、外标法
    b、内标法
    c、归一化法
    d、单点校正法

3、用非极性固定液分离非极性物质时，试样中组分按沸点由高到低的顺序依次流出。

4、气相色谱法是以气体为流动相，只能用于分析气体样品。

5、液体固定相就是将固定液注入色谱柱中充当固定相。

9 高效液相色谱法

9.6 测验

1、下列色谱分析方法中，吸附起主要作用的是_______。
    a、离子交换色谱法
    b、凝胶色谱法
    c、液固色谱法
    d、液液色谱法

2、在液相色谱中通用型的检测器是________。
    a、紫外吸收检测器
    b、示差折光检测器
    c、热导检测器
    d、荧光检测器

3、高效液相色谱法最适宜的分析对象是_______。
    a、高沸点、难溶解的无机化合物
    b、高沸点不稳定的大分子有机化合物
    c、低沸点小分子有机化合物
    d、所有的有机化合物

2 光谱分析法导论

2.2 测验

1、按光谱的性质和形状，光谱可分为
    a、吸收光谱、发射光谱、散射光谱
    b、原子光谱、分子光谱、固体光谱
    c、线状光谱、带（状）光谱、连续光谱
    d、紫外光谱、红外光谱、可见光谱

2、光谱分析与其它仪器分析法的不同点在于光谱分析法研究涉及的是
    a、试样中各组分的相互干扰
    b、试样中各组分的分离
    c、光辐射与试样间的相互作用与能级跃迁
    d、光的折射和透射

3、原子光谱是一条条彼此分立的线光谱，分子光谱是一定频率范围的电磁辐射组成的带状光谱。

4、分子光谱负载了分子能级信息，而分子能级包括转动能级和振动能级两种能级层次，这些能级都是量子化的。

3 原子吸收光谱法

3.4 测验

1、与火焰原子化吸收法相比，石墨炉原子化吸收法：
    a、灵敏度高且重现性好
    b、基体效应大但重现性好
    c、样品量大但检出限低
    d、原子化效率高，绝对检出限低

2、通常空心阴极灯是：
    a、碳棒作阳极，待测元素作阴极，灯内充低压惰性气体。
    b、钨棒作阳极，待测元素作阴极，灯内充高压惰性气体。
    c、钨棒作阳极，待测元素作阴极，灯内充低压惰性气体。
    d、钨棒作阴极，待测元素作阳极，灯内充低压惰性气体。

3、原子吸收光谱法中物理干扰可用下列哪种方法消除？
    a、释放剂
    b、保护剂
    c、标准加入法
    d、扣除背景

4、用原子吸收光谱法测定钙时，加入1%钾盐溶液的作用是______。
    a、减小背景
    b、提高火焰温度
    c、作消电离剂
    d、作释放剂

5、在aas分析中，如果采用连续光源，即使有分辨能力足够高的光栅，也不能准确测得积分吸收值。

6、用峰值吸收代替测量积分吸收其主要条件是发射线与吸收线的中心频率一致，同时发射线的半宽度大大小于吸收线的半宽度。

5 紫外-可见吸收光谱法

5.4 测验

1、在uv-vis中，下列不属于影响吸收峰位置的内部因素是 。
    a、溶剂效应
    b、助色效应
    c、共扼效应
    d、超共扼效应

2、有人用一个样品，分别配制成四种不同浓度的溶液，分别测得的吸光度如下。测量误差较小的是：
    a、0.022
    b、0.097
    c、0.434
    d、0.809

3、分光光度计定量测定时，工作曲线弯曲的原因可能是：
    a、溶液浓度太大
    b、溶液浓度太稀
    c、参比溶液有问题
    d、入射光的非单色性

4、紫外-可见分光光度法中，需要选择的吸光度测量条件为：
    a、入射光波长
    b、参比溶液
    c、吸光度读数范围
    d、测定温度

5、有色物质的最大吸收波长仅与溶液本身的性质有关。

6、紫外-可见吸收光谱是由于分子中价电子跃迁产生的。