第二周 镇静催眠药和抗癫痫药第二周测试题1、以“-zolam”为词尾的药物一般用于
a、抗肿瘤
b、镇静催眠
c、抗真菌
d、抗高血压
e、抗癫痫
2、苯二氮䓬类镇静催眠药的作用靶点是
a、gaba受体
b、h2受体
c、h1受体
d、钙通道
e、ace
3、下列巴比妥类药物中，作用时间最短的是
a、巴比妥
b、苯巴比妥
c、异戊巴比妥
d、环己巴比妥
e、硫喷妥钠
第三周 抗精神病和抗抑郁药物第三周测试题1、氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药物
a、吩噻嗪类
b、丁酰苯类
c、噻吨类
d、苯酰胺类
2、氟西汀是
a、去甲肾上腺素重摄取抑制剂
b、单胺氧化酶抑制剂
c、5-羟色胺重摄取抑制剂
d、多巴胺受体阻断剂
第四周 镇痛药吗啡的结构与特性随堂测验1、吗啡（morphine）的化学结构
a、是由三个环稠合而成的复杂结构
b、是由四个环稠合而成的复杂结构
c、是由五个环稠合而成的复杂结构
d、是由六个环稠合而成的复杂结构
2、盐酸吗啡水溶液易被氧化而使颜色变深，是由于结构中含有
a、酚羟基
b、双键
c、醇羟基
d、叔氨基
吗啡的结构简化随堂测验1、布托啡烷（butophanol）17位上的取代基团为
a、甲基
b、环丙基甲基
c、烯丙基
d、环丁基甲基
2、按化学结构分类，美沙酮（methadone）属于
a、哌啶类
b、氨基酮类
c、苯吗喃类
d、吗啡喃类
第四周测试题1、盐酸吗啡水溶液易被氧化而使颜色变深，是由于结构中含有
a、酚羟基
b、双键
c、醇羟基
d、叔氨基
2、按化学结构分类，美沙酮（methadone）属于
a、吗啡喃类
b、哌啶类
c、氨基酮类
d、苯吗喃类
《镇痛药》章节作业1、合成镇痛药根据化学结构主要分为哪几类？请各举一例药物的通用名。
第五周 非甾体抗炎药第五周测试题1、下列叙述中哪一条与布洛芬不符
a、含有苯环
b、含有异丁基
c、为环氧合酶抑制剂
d、临床应用其右旋体
2、非甾体抗炎药物的作用机制是
a、二氢叶酸还原酶抑制剂
b、粘肽转肽酶抑制剂
c、β-内酰胺酶抑制剂
d、花生四烯酸环氧合酶抑制剂
3、以下药物中，哪个药物属于选择性cox-2的抑制剂
a、布洛芬
b、吡罗昔康
c、酮洛芬
d、塞来昔布
第六周 拟胆碱和抗胆碱药物第六周测试题1、下列药物中哪个属于m胆碱受体激动剂：
a、毒扁豆碱
b、东莨菪碱
c、毛果芸香碱
d、烟碱
2、下列叙述与硫酸阿托品不符的是：
a、阿托品分子结构中含有4个手性碳原子
b、临床使用的为左旋体的阿托品
c、碱性条件下易水解
d、是选择性的m受体拮抗剂
3、下列叙述与氯琥珀胆碱不符的是：
a、为去极化类肌松药
b、为季铵类化合物，易溶于水
c、是一个典型的软药
d、脂溶性高，作用持续时间较长
第七周 组胺h1受体拮抗剂第七周测试题1、盐酸苯海拉明属于哪一种结构类型的h1受体拮抗剂：
a、氨烷基醚类
b、乙二胺类
c、丙胺类
d、三环类
2、富马酸酮替芬属于哪一种结构类型的h1受体拮抗剂
a、氨烷基醚类
b、乙二胺类
c、丙胺类
d、三环类
3、下列与氯雷他定不符的是：
a、为三环类非镇静性h1受体拮抗剂
b、代谢产物地氯雷他定无活性
c、结构中含有酯键
d、临床上可治疗过敏性鼻炎及其他过敏性皮肤病
第八周 抗溃疡药第八周测试题1、奥美拉唑的化学结构中
a、含有一个吲哚环
b、含有一个苯并咪唑环
c、含有一个哌嗪环
d、含有一个胍基
e、含有亚砜基团
f、含有呋喃环
2、以“替丁”（-tidine）为词尾的药物的作用靶标是
a、h2受体
b、h1受体
c、质子泵
d、钙离子通道
3、有关西咪替丁的下列叙述哪个是正确的
a、结构中含有呋喃基团
b、与雌激素受体有亲和作用
c、h晶型的生物利用度及疗效最佳
d、属于可逆性质子泵抑制剂
第九周 作用于肾上腺素能受体的药物作用于肾上腺素能受体的药物随堂测验1、盐酸麻黄碱的化学名是
a、（1s，2r）-2-甲氨基-1-苯丙-1-醇盐酸盐
b、（1r，2s）-3-甲氨基-1-苯丙-1-醇盐酸盐
c、（1r，2s）-2-甲氨基-1-苯丙-1-醇盐酸盐
d、（1s，2r）-3-甲氨基-1-苯丙-1-醇盐酸盐
2、以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的是
a、盐酸克仑特罗
b、多巴胺
c、盐酸异丙肾上腺素
d、硫酸沙丁胺醇
3、苯乙胺类拟肾上腺素药，当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时
a、对β受体激动作用增大
b、对β受体激动作用减小
c、对α1受体激动作用增大
d、对α2受体激动作用减小
4、肾上腺素易被氧化变色，原因主要是因为结构中含有不稳定部分
a、侧链上的羟基
b、侧链上的氨基
c、酚羟基
d、苯环
5、盐酸哌唑嗪的母环是
a、哌嗪
b、喹啉
c、吡唑
d、喹唑啉
6、下列药物中属于儿茶酚胺类的拟肾上腺素药物的是
a、盐酸克仑特罗
b、盐酸可乐定
c、盐酸麻黄碱
d、盐酸异丙肾上腺素
7、盐酸特拉唑嗪属于
a、β2受体激动剂
b、α1受体阻断剂
c、α2受体激动剂
d、β1受体阻断剂
8、下列药物中属于选择性β2受体激动剂的是
a、盐酸多巴酚丁胺
b、盐酸麻黄碱
c、盐酸氯丙那林
d、盐酸可乐定
第九周测试题1、选择性β1受体阻断剂的结构特点是
a、在丙醇胺侧链的对位连有取代基
b、在丙醇胺侧链的n上连有取代基
c、在丙醇胺侧链的邻位连有取代基
d、在丙醇胺侧链的间位连有取代基
2、肾上腺素能β受体阻断剂在临床上主要用作
a、抗菌药
b、抗心律失常
c、抗高血压
d、抗病毒
e、抗抑郁
f、抗癫痫
3、肾上腺素、去甲肾上腺素都具有儿茶酚的结构，下列观点陈述错误的是：
a、该类药物的缺点是不稳定
b、当苯环上无羟基时，作用减弱，作用时间减少
c、苯环上羟基可显著地增强拟肾上腺素作用
d、肾上腺素、去甲肾上腺素不能口服，作用时间短暂
第十周 抗高血压药第十周测试题1、氨氯地平是下列药物类型中的哪一种
a、no供体药物
b、钙拮抗剂
c、钙敏化剂
d、hmg-coa还原酶抑制剂
2、在光和热的影响下，利舍平的何处发生差向异构化，生成无效的差向异构体
a、17α-甲氧基
b、3α-h
c、3β-h
d、20α-h
3、下列哪个药物属于1，4二氢吡啶类钙离子通道拮抗剂
a、维拉帕米
b、硝苯地平
c、氟桂嗪
d、地尔硫
4、依那普利结构中有几个手性中心
a、1
b、2
c、3
d、4
《抗高血压药》章节作业1、什么是ace抑制剂？根据化学结构，ace抑制剂可以分为哪几类？各举一例代表药物（写出通用名即可）。
第十一周 调血脂药第十一周测试题1、他汀类（－vastatin）药物的作用机制是
a、钙通道拮抗剂
b、羟甲戊二酰辅酶a还原酶抑制剂
c、ace抑制剂
d、h1受体拮抗剂
2、下列药物中属于苯氧乙酸类降脂药物
a、考来酰胺
b、吉非贝齐
c、洛伐他汀
d、烟酸肌醇酯
第十二周 抗生素第十二周测试题1、青霉素的母核是由哪两个环拼合而成
a、β-内酰胺环和氢化噻嗪环
b、β-内酰胺环和氢化噻唑环
c、β-内酰胺环和氢化噁嗪环
d、β-内酰胺环和氢化吡嗪环
2、具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是
a、舒巴坦钠
b、克拉维酸
c、亚胺培南
d、氨曲南
3、氯霉素化学结构的构型为
a、d(-)苏阿糖型
b、d( )赤藓糖型
c、l( )苏阿糖型
d、l(-)赤藓糖型
第十三周 合成抗菌药第十三周测试题1、下面哪个是左氧氟沙星的化学结构？
a、
b、
c、
d、
2、复方新诺明由那两种药物组成？
a、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑
b、甲氧苄啶和磺胺醋酰
c、美替普林和磺胺甲噁唑
d、美替普林和磺胺醋酰
e、甲氧苄啶和磺胺甲嘧啶
f、美替普林和磺胺甲嘧啶
3、喹诺酮类抗菌药物的作用靶点是
a、dna螺旋酶
b、dna聚合酶
c、二氢叶酸还原酶
d、二氢叶酸合成酶
4、被称为“周效磺胺”是
a、磺胺甲氧嗪
b、磺胺甲噁唑
c、磺胺嘧啶
d、磺胺醋酰
e、磺胺多辛
5、下列叙述中哪条与磺胺类药物不符
a、苯环上的氨基与磺酰胺必须处在对位
b、苯环被其他取代则抑菌作用消失
c、磺酰胺基的n原子一般是单取代
d、为二氢叶酸还原酶的抑制剂
合成抗菌药章节作业1、甲氧苄啶为何可以作为磺胺类药物的增效剂与其合用？
第十四周 抗病毒药第十四周测试题1、抗病毒药金刚烷胺的结构是
a、
b、
c、
d、
2、下列抗病毒药物不属于核苷类的是
a、阿昔洛韦
b、碘苷
c、利巴韦林
d、喷昔洛韦
3、第一个上市的治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂是
a、齐多夫定
b、沙奎那韦
c、阿昔洛韦
d、奈韦拉平
4、奈韦拉平在使用中最大的缺点是
a、肾毒性
b、周围神经病变
c、快速诱导耐药性
d、致畸作用
5、抗病毒药奥司他韦是
a、干扰病毒核酸复制的药物
b、hiv蛋白酶抑制剂
c、影响核糖体翻译的药物
d、流感病毒神经氨酸酶抑制剂
第十五周 抗肿瘤药第十五周测试题1、抗有丝分裂的抗肿瘤药物是
a、紫杉醇
b、阿糖胞苷
c、氟尿嘧啶
d、甲氨蝶呤
2、环磷酰胺做成一水合物的原因是
a、易于溶解
b、不易分解
c、可成白色结晶
d、提高生物利用度
3、抗肿瘤药氟脲嘧啶属于
a、氮芥类抗肿瘤药物
b、烷化剂
c、抗代谢抗肿瘤药物
d、抗肿瘤抗生素类
4、伊马替尼的化学结构是
a、
b、
c、
d、
5、化学结构如下的药物的名称为
a、氟尿嘧啶
b、甲氨喋呤
c、巯嘌呤
d、紫杉醇
药物化学期末考试《药物化学》慕课期末试卷1、肾上腺素易被氧化变色，原因主要是因为结构中含有不稳定部分
a、侧链上的羟基
b、侧链上的氨基
c、酚羟基
d、苯环
2、属于血管紧张素ⅱ(aⅱ)受体拮抗剂的药物是
a、硝苯地平
b、洛伐他汀
c、卡托普利
d、氯沙坦
3、下列哪个抗肿瘤药物不是依据代谢拮抗原理进行药物结构设计的？
a、阿糖胞苷
b、氟尿嘧啶
c、卡莫司汀
d、巯嘌呤
4、肾上腺素、去甲肾上腺素都具有儿茶酚的结构，下列观点陈述错误的是
a、该类药物的缺点是不稳定。
b、当苯环上无羟基时，作用减弱，作用时间减少。
c、苯环上羟基可显著地增强拟肾上腺素作用。
d、肾上腺素、去甲肾上腺素不能口服，作用时间短暂。
5、化学结构中含有呋喃环的药物是
a、西咪替丁
b、雷尼替丁
c、阿米卡星
d、克拉维酸
6、喹诺酮类抗菌药物的作用靶点是
a、dna螺旋酶
b、dna聚合酶
c、二氢叶酸还原酶
d、二氢叶酸合成酶
7、以“-zolam”为词尾的药物一般用于
a、抗肿瘤
b、镇静催眠
c、抗真菌
d、抗高血压
e、抗癫痫
8、人类历史上一个引起“海豹畸形婴儿”的灾难性药物事件与下列哪个药物有关？
a、阿司匹林
b、沙利度胺
c、青霉素
d、磺胺
e、紫杉醇
9、抗病毒药奥司他韦是
a、干扰病毒核酸复制的药物
b、hiv蛋白酶抑制剂
c、影响核糖体翻译的药物
d、流感病毒神经氨酸酶抑制剂
10、下列巴比妥类药物中，作用时间最短的是
a、巴比妥
b、苯巴比妥
c、异戊巴比妥
d、环己巴比妥
e、硫喷妥钠
11、抗病毒药金刚烷胺的结构是
a、
b、
c、
d、
12、下列叙述中哪条与磺胺类药物不符
a、苯环上的氨基与磺酰胺必须处在对位
b、苯环被其他取代则抑菌作用消失
c、n’的一个氢被杂环取代时有较好的疗效
d、为二氢叶酸还原酶的抑制剂
13、下列药物中，1，4二氢吡啶类钙离子通道拮抗剂为
a、维拉帕米
b、硝苯地平
c、氟桂利嗪
d、地尔硫卓
14、以替丁（－tidine）为词尾的药物的作用机制是
a、钙通道拮抗剂
b、ace酶抑制剂
c、羟甲戊二酰辅酶a还原酶抑制剂
d、h2受体拮抗剂
15、奥美拉唑的化学结构中
a、含有一个吲哚环
b、含有一个苯并咪唑环
c、含有一个哌嗪环
d、含有一个胍基
16、氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药物
a、吩噻嗪类
b、丁酰苯类
c、噻吨类
d、苯酰胺类
17、氟西汀是
a、去甲肾上腺素重摄取抑制剂
b、单胺氧化酶抑制剂
c、5-羟色胺重摄取抑制剂
d、多巴胺受体阻断剂
18、下列哪个药物属于氨基醚类h1受体拮抗剂
a、盐酸苯海拉明
b、盐酸赛庚啶
c、马来酸氯苯那敏
d、盐酸西替利嗪
19、下列哪个药物属于哌嗪类非镇静类h1受体拮抗剂
a、盐酸苯海拉明
b、盐酸赛庚啶
c、马来酸氯苯那敏
d、盐酸西替利嗪
20、下列与氯雷他定不符的是
a、为三环类非镇静性h1受体拮抗剂
b、代谢产物地氯雷他定无活性
c、结构中含有酯键
d、临床上可治疗过敏性鼻炎及其他过敏性皮肤病
21、下列合成的m胆碱受体拮抗剂中，含有呫吨酮环的是
a、盐酸苯海索
b、溴丙胺太林
c、贝那替嗪
d、哌仑西平
22、下列叙述与硫酸阿托品不符的是
a、阿托品分子结构中含有4个手性碳原子
b、临床使用的为消旋体的阿托品
c、碱性条件下易水解
d、是选择性的m受体拮抗剂
23、他汀类（－vastatin）药物的作用机制是
a、钙通道拮抗剂
b、ace酶抑制剂
c、羟甲戊二酰辅酶a还原酶抑制剂
d、h1受体拮抗剂
24、下列药物中属于苯氧乙酸类降脂药物的是
a、考来酰胺
b、吉非贝齐
c、洛伐他汀
d、烟酸肌醇酯
25、β-内酰胺类抗生素的作用靶点是
a、β-内酰胺酶
b、黏肽转肽酶
c、dna依赖的rna聚合酶
d、为二氢叶酸还原酶
26、青霉素的母核是由哪两个环拼合而成
a、β-内酰胺环和氢化噻嗪环
b、β-内酰胺环和氢化噻唑环
c、β-内酰胺环和氢化噁嗪环
d、β-内酰胺环和氢化吡嗪环
27、具有青霉烷砜结构的非典型β-内酰胺抗生素是
a、舒巴坦钠
b、克拉维酸
c、亚胺培南
d、氨曲南
28、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是
a、β-内酰胺类抗生素
b、大环内酯类抗生素
c、四环素类抗生素
d、氨基糖苷类抗生素
29、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素
a、大环内酯类
b、氨基糖苷类
c、β-内酰胺类
d、四环素类
30、以西林（-cillin）为词尾的药物临床上一般用于
a、抗菌
b、抗病毒
c、抗肿瘤
d、抗精神病
31、氯霉素化学结构的构型为
a、d(-)苏阿糖型
b、d( )赤藓糖型
c、l( )苏阿糖型
d、l(-)赤藓糖型
32、贝诺酯是是哪两个药物利用拼合原理得到的?
a、阿司匹林 水杨酸
b、水杨酸 对乙酰氨基酚
c、水杨酸 诺氟沙星
d、阿司匹林 对乙酰氨基酚
33、布洛芬含有手性碳原子,其s异构体活性比r异构体高，但临床以消旋体给药，是因为
a、消旋体更稳定
b、r异构体毒性低
c、r异构体在体内可变为s异构体
d、生产上无法分离
34、我国药物化学家郭宗儒教授提出对环氧合酶适度抑制概念开发出的药物是
a、塞来昔布
b、吡罗昔康
c、艾瑞昔布
d、萘普生
35、西咪替丁灼烧后产生的气体能使乙酸铅试纸显黑色，是因为结构中含有胍基。
36、甲氧苄啶可以作为磺胺类药物的抗菌增效剂。
37、奥美拉唑在临床上用作抗溃疡药物，其作用靶标为gaba受体。
38、紫杉醇是一个典型的通过代谢拮抗原理而起作用的抗肿瘤药物。
39、对于核苷类抗病毒药物，糖苷的5’-羟基是必需的。
40、吗啡（morphine）的化学结构是由四个环稠合而成的复杂结构。
41、抗病毒药奈韦拉平和核苷类抑制剂合用时有相加作用。
42、环磷酰胺含一个结晶水是白色结晶，无水后液化。
43、马来酸依那普利是一个前药，口服吸收良好。
44、以“-sartan”（-沙坦）为词尾的药物临床上一般用于抗病毒。
45、甲磺酸伊马替尼是一个氮芥类抗肿瘤药物。
46、奥美拉唑体外没有活性，进入体内后发生重排形成活性代谢物。
47、盐酸麻黄碱口服有效，作用持久，但作用较弱。
48、3,6-双乙酰吗啡具有良好的镇痛作用，可以在药店购买。
49、β受体阻断剂一般都有一个共同的通用名词尾叫“-lol”（洛尔）。
50、氯丙嗪是一个抗抑郁药，结构中含有吩噻嗪母核。
51、马来酸氯苯那敏属于丙胺类h1受体拮抗剂，临床一般用于抗消化性溃疡。
52、氯琥珀胆碱为去极化类肌松药，为季铵类化合物，易溶于水。
53、苯磺阿曲库铵是一个软药。
54、氟伐他汀是第一个人工合成的hmg-coa还原酶抑制剂。
55、青霉素属于大环内酯类抗生素，口服给药一般无效。
56、非甾体抗炎药物是通过抑制花生四烯酸环氧酶而产生抗炎作用。
57、以昔康(-xicam)为词尾的药物临床上一般用于抗抑郁。
58、非甾体抗炎药物产生胃粘膜损伤的副作用原因主要是由于其结构不稳定，分解后产生了刺激性的产物。
药物化学期末考试《药物化学》慕课期末试卷1、肾上腺素易被氧化变色，原因主要是因为结构中含有不稳定部分
a、侧链上的羟基
b、侧链上的氨基
c、酚羟基
d、苯环
2、属于血管紧张素ⅱ(aⅱ)受体拮抗剂的药物是
a、硝苯地平
b、洛伐他汀
c、卡托普利
d、氯沙坦
3、下列哪个抗肿瘤药物不是依据代谢拮抗原理进行药物结构设计的？
a、阿糖胞苷
b、氟尿嘧啶
c、卡莫司汀
d、巯嘌呤
4、肾上腺素、去甲肾上腺素都具有儿茶酚的结构，下列观点陈述错误的是
a、该类药物的缺点是不稳定。
b、当苯环上无羟基时，作用减弱，作用时间减少。
c、苯环上羟基可显著地增强拟肾上腺素作用。
d、肾上腺素、去甲肾上腺素不能口服，作用时间短暂。
5、化学结构中含有呋喃环的药物是
a、西咪替丁
b、雷尼替丁
c、阿米卡星
d、克拉维酸
6、喹诺酮类抗菌药物的作用靶点是
a、dna螺旋酶
b、dna聚合酶
c、二氢叶酸还原酶
d、二氢叶酸合成酶
7、以“-zolam”为词尾的药物一般用于
a、抗肿瘤
b、镇静催眠
c、抗真菌
d、抗高血压
e、抗癫痫
8、人类历史上一个引起“海豹畸形婴儿”的灾难性药物事件与下列哪个药物有关？
a、阿司匹林
b、沙利度胺
c、青霉素
d、磺胺
e、紫杉醇
9、抗病毒药奥司他韦是
a、干扰病毒核酸复制的药物
b、hiv蛋白酶抑制剂
c、影响核糖体翻译的药物
d、流感病毒神经氨酸酶抑制剂
10、下列巴比妥类药物中，作用时间最短的是
a、巴比妥
b、苯巴比妥
c、异戊巴比妥
d、环己巴比妥
e、硫喷妥钠
11、抗病毒药金刚烷胺的结构是
a、
b、
c、
d、
12、下列叙述中哪条与磺胺类药物不符
a、苯环上的氨基与磺酰胺必须处在对位
b、苯环被其他取代则抑菌作用消失
c、n’的一个氢被杂环取代时有较好的疗效
d、为二氢叶酸还原酶的抑制剂
13、下列药物中，1，4二氢吡啶类钙离子通道拮抗剂为
a、维拉帕米
b、硝苯地平
c、氟桂利嗪
d、地尔硫卓
14、以替丁（－tidine）为词尾的药物的作用机制是
a、钙通道拮抗剂
b、ace酶抑制剂
c、羟甲戊二酰辅酶a还原酶抑制剂
d、h2受体拮抗剂
15、奥美拉唑的化学结构中
a、含有一个吲哚环
b、含有一个苯并咪唑环
c、含有一个哌嗪环
d、含有一个胍基
16、氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药物
a、吩噻嗪类
b、丁酰苯类
c、噻吨类
d、苯酰胺类
17、氟西汀是
a、去甲肾上腺素重摄取抑制剂
b、单胺氧化酶抑制剂
c、5-羟色胺重摄取抑制剂
d、多巴胺受体阻断剂
18、下列哪个药物属于氨基醚类h1受体拮抗剂
a、盐酸苯海拉明
b、盐酸赛庚啶
c、马来酸氯苯那敏
d、盐酸西替利嗪
19、下列哪个药物属于哌嗪类非镇静类h1受体拮抗剂
a、盐酸苯海拉明
b、盐酸赛庚啶
c、马来酸氯苯那敏
d、盐酸西替利嗪
20、下列与氯雷他定不符的是
a、为三环类非镇静性h1受体拮抗剂
b、代谢产物地氯雷他定无活性
c、结构中含有酯键
d、临床上可治疗过敏性鼻炎及其他过敏性皮肤病
21、下列合成的m胆碱受体拮抗剂中，含有呫吨酮环的是
a、盐酸苯海索
b、溴丙胺太林
c、贝那替嗪
d、哌仑西平
22、下列叙述与硫酸阿托品不符的是
a、阿托品分子结构中含有4个手性碳原子
b、临床使用的为消旋体的阿托品
c、碱性条件下易水解
d、是选择性的m受体拮抗剂
23、他汀类（－vastatin）药物的作用机制是
a、钙通道拮抗剂
b、ace酶抑制剂
c、羟甲戊二酰辅酶a还原酶抑制剂
d、h1受体拮抗剂
24、下列药物中属于苯氧乙酸类降脂药物的是
a、考来酰胺
b、吉非贝齐
c、洛伐他汀
d、烟酸肌醇酯
25、β-内酰胺类抗生素的作用靶点是
a、β-内酰胺酶
b、黏肽转肽酶
c、dna依赖的rna聚合酶
d、为二氢叶酸还原酶
26、青霉素的母核是由哪两个环拼合而成
a、β-内酰胺环和氢化噻嗪环
b、β-内酰胺环和氢化噻唑环
c、β-内酰胺环和氢化噁嗪环
d、β-内酰胺环和氢化吡嗪环
27、具有青霉烷砜结构的非典型β-内酰胺抗生素是
a、舒巴坦钠
b、克拉维酸
c、亚胺培南
d、氨曲南
28、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是
a、β-内酰胺类抗生素
b、大环内酯类抗生素
c、四环素类抗生素
d、氨基糖苷类抗生素
29、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素
a、大环内酯类
b、氨基糖苷类
c、β-内酰胺类
d、四环素类
30、以西林（-cillin）为词尾的药物临床上一般用于
a、抗菌
b、抗病毒
c、抗肿瘤
d、抗精神病
31、氯霉素化学结构的构型为
a、d(-)苏阿糖型
b、d( )赤藓糖型
c、l( )苏阿糖型
d、l(-)赤藓糖型
32、贝诺酯是是哪两个药物利用拼合原理得到的?
a、阿司匹林 水杨酸
b、水杨酸 对乙酰氨基酚
c、水杨酸 诺氟沙星
d、阿司匹林 对乙酰氨基酚
33、布洛芬含有手性碳原子,其s异构体活性比r异构体高，但临床以消旋体给药，是因为
a、消旋体更稳定
b、r异构体毒性低
c、r异构体在体内可变为s异构体
d、生产上无法分离
34、我国药物化学家郭宗儒教授提出对环氧合酶适度抑制概念开发出的药物是
a、塞来昔布
b、吡罗昔康
c、艾瑞昔布
d、萘普生
35、西咪替丁灼烧后产生的气体能使乙酸铅试纸显黑色，是因为结构中含有胍基。
36、甲氧苄啶可以作为磺胺类药物的抗菌增效剂。
37、奥美拉唑在临床上用作抗溃疡药物，其作用靶标为gaba受体。
38、紫杉醇是一个典型的通过代谢拮抗原理而起作用的抗肿瘤药物。
39、对于核苷类抗病毒药物，糖苷的5’-羟基是必需的。
40、吗啡（morphine）的化学结构是由四个环稠合而成的复杂结构。
41、抗病毒药奈韦拉平和核苷类抑制剂合用时有相加作用。
42、环磷酰胺含一个结晶水是白色结晶，无水后液化。
43、马来酸依那普利是一个前药，口服吸收良好。
44、以“-sartan”（-沙坦）为词尾的药物临床上一般用于抗病毒。
45、甲磺酸伊马替尼是一个氮芥类抗肿瘤药物。
46、奥美拉唑体外没有活性，进入体内后发生重排形成活性代谢物。
47、盐酸麻黄碱口服有效，作用持久，但作用较弱。
48、3,6-双乙酰吗啡具有良好的镇痛作用，可以在药店购买。
49、β受体阻断剂一般都有一个共同的通用名词尾叫“-lol”（洛尔）。
50、氯丙嗪是一个抗抑郁药，结构中含有吩噻嗪母核。
51、马来酸氯苯那敏属于丙胺类h1受体拮抗剂，临床一般用于抗消化性溃疡。
52、氯琥珀胆碱为去极化类肌松药，为季铵类化合物，易溶于水。
53、苯磺阿曲库铵是一个软药。
54、氟伐他汀是第一个人工合成的hmg-coa还原酶抑制剂。
55、青霉素属于大环内酯类抗生素，口服给药一般无效。
56、非甾体抗炎药物是通过抑制花生四烯酸环氧酶而产生抗炎作用。
57、以昔康(-xicam)为词尾的药物临床上一般用于抗抑郁。
58、非甾体抗炎药物产生胃粘膜损伤的副作用原因主要是由于其结构不稳定，分解后产生了刺激性的产物。
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