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第三章 原子发射光谱法

原子发射光谱法单元测验

1、不能采用原子发射光谱分析的物质是
    a、碱金属和碱土金属
    b、有机物和大部分的非金属元素
    c、稀土元素
    d、过渡金属

2、原子发射光谱仪中光源的作用是
    a、得到特定波长和强度的锐线光谱
    b、将试样中的杂质除去，消除干扰
    c、提供足够能量使试样灰化
    d、提供足够能量使被测元素熔融、蒸发、离解和激发

3、在内标法中内标元素必须符合的条件之一是
    a、必须是基体元素中最大的
    b、必须与待测元素具有相同的激发电位
    c、必须与待测元素具有相同的电离电位
    d、与待测元素具有相近的蒸发特性

4、在进行谱线检查时，通常采用与标准光谱比较法来确定谱线位置，通常作为标准的是
    a、铁谱
    b、铜谱
    c、碳谱
    d、氢谱

5、原子发射光谱的产生是由于
    a、原子次外层电子在不同能级间的跃迁
    b、原子外层电子在不同能级间的跃迁
    c、原子内层电子在不同能级间的跃迁
    d、原子外层电子的振动和转动

6、原子发射光谱分析不能确定试样元素的价态

7、icp光源的突出特点是温度高，背景干扰小，灵敏度和稳定性高，线性范围宽，但自吸严重。

第四章 原子吸收光谱法

原子吸收光谱法单元测验

1、原子吸收分光光度分析法中，光源辐射的待测元素的特征谱线的光，通过样品蒸气时，被蒸气中待测元素的 吸收
    a、离子
    b、分子
    c、基态原子
    d、激发态原子

2、原子吸收法的灵敏度、准确度很大程度上取决于
    a、空心阴极灯
    b、火焰
    c、原子化器
    d、分光系统

3、在原子吸收光谱分析中，以下测定条件的选择正确的是
    a、在保证稳定和适宜光强下，尽量选用最低的灯电流
    b、总是选择待测元素的共振线为分析线
    c、对碱金属分析，总是选用乙炔-空气火焰
    d、由于谱线重叠的概率较小，选择使用较宽的狭缝宽度

4、在原子吸收光谱分析中，如果组分较复杂且被测组分含量较低时，为了简便准确地进行分析，最好选择何种方法进行分析
    a、工作曲线法
    b、内标法
    c、标准加入法
    d、间接测定法

5、在原子吸收光谱分析中，塞曼效应用来消除
    a、物理干扰
    b、背景干扰
    c、化学干扰
    d、电离干扰

6、原子吸收法测定钙时，加入edta是为了消除下述哪种物质的干扰？
    a、盐酸
    b、磷酸
    c、钠
    d、镁

7、在原子吸收分析中，如怀疑存在化学干扰，采取哪种措施进行补救是不适当的
    a、加入释放剂
    b、加入保护剂
    c、提高火焰温度
    d、改变光谱通带

8、原子吸收测定时，调节燃烧器高度的目的是
    a、控制燃烧速度
    b、增加燃气和助燃气预混时间
    c、提高试样雾化效率
    d、选择合适的吸收区域

9、在原子吸收分光光度计中，目前常用的光源是
    a、火焰
    b、空心阴极灯
    c、氙灯
    d、交流电弧

10、火焰原子化法比石墨炉原子化法的检出限低但误差大。

11、原子光谱理论上应该是线光谱，原子吸收谱线具有一定宽度的原因主要是由于光栅的分光能力不够所致。

第五章 紫外可见分光光度法-1

紫外可见分光光度法单元测验

1、双光束分光光度计与单光束分光光度计比较，其突出的优点是（ ）。
    a、可以扩大波长的应用范围
    b、可以采用快速响应的探测系统
    c、可以抵消吸收池所带来的误差
    d、可以抵消因光源的变化而产生的误差

2、用分光光度法测铁所用的比色皿的材料为 ( ) 。
    a、石英
    b、塑料
    c、硬质塑料
    d、玻璃

3、用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于 ( ) 。
    a、紫外光
    b、可见光
    c、紫外－可见光
    d、红外光

4、分光光度计的可见光波长范围是 ( ) 。
    a、200nm～400nm
    b、400nm～800nm
    c、500nm～1000nm
    d、800nm～1000nm

5、下列化合物中，同时有n→π*，π→π*，σ→σ*跃迁的化合物是 （ ）。
    a、一氯甲烷
    b、丙酮
    c、1，3－丁二醇
    d、甲醇

6、以下跃迁中哪种跃迁所需能量最大（ ）？
    a、σ→σ*
    b、π→π*
    c、n→σ*
    d、n→π*

7、在光学分析法中，采用钨灯作光源的是（ ）。
    a、原子光谱
    b、分子光谱
    c、可见分子光谱
    d、红外光谱

8、在分光光度法中，运用朗伯-比尔定律进行定量分析采用的入射光为（ ）。
    a、白光
    b、单色光
    c、可见光
    d、紫外光

9、某非水溶性化合物，在200—250nm有吸收，当测定其紫外可见光谱时，应选用的合适溶剂是 （ ）。
    a、正己烷
    b、丙酮
    c、甲酸甲酯
    d、四氯乙烯

10、在光度测定中，使用参比溶液的作用是（ ）。
    a、调节仪器透光度的零点
    b、调节入射光的光强度
    c、消除溶剂和试剂等非测定物质对入射光吸收的影响
    d、吸收入射光中测定所不需要的光波

11、紫外光度计的种类和型号繁多，但其基本组成的部件中没有（ ）。
    a、光源
    b、吸收池
    c、乙炔钢瓶
    d、检测器

12、符合朗伯-比耳定律的有色溶液被稀释时，其最大吸收光的波长位置（ ）。
    a、向长波方向移动
    b、向短波方向移动
    c、不移动，但吸收峰高度降低
    d、不移动，但吸收峰高度增加

13、朗伯比尔定律既适用于aas的定量分析，又适用于uv-vis和ir的定量分析。（ ）

14、某溶液的透光率为50%，则其吸光度为0.50 。（ ）

15、摩尔吸收系数越大，表明该测定方法越灵敏。（ ）

16、用紫外可见光谱可判断乙酰乙酸乙酯的酮式和烯醇式结构。（ ）

第六章 红外光谱分析法-2

红外光谱分析法单元测验

1、在红外光谱分析中，用kbr 制作为试样池，这是因为
    a、kbr 晶体在4000～400cm-1 范围内不会散射红外光
    b、kbr 在4000～400 cm-1 范围内有良好的红外光吸收特性
    c、kbr 在4000～400 cm-1 范围内无红外光吸收
    d、在4000～400 cm-1 范围内， kbr 对红外无反射

2、并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为
    a、分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂
    b、分子中有些振动能量是简并的
    c、因为分子中有c、h、o 以外的原子存在
    d、分子某些振动能量相互抵消了

3、在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时， c＝o 伸缩振动频率出现最高者为
    a、气体
    b、正构烷烃
    c、乙醚
    d、乙醇

4、羰基化合物rcor、rcocl、rcoh和rcof中，c=o伸缩振动频率最高是
    a、rcocl
    b、rcor
    c、rcof
    d、rcoh

5、在以下三种分子式中c＝c 双键的红外吸收哪一种最强? (a) ch3- ch = ch 2 (b) ch3- ch = ch - ch 3（顺式） (c) ch3- ch = ch - ch 3（反式）
    a、a 最强
    b、b 最强
    c、c 最强
    d、强度相同

6、红外吸收光谱的产生是由于
    a、分子外层电子、振动、转动能级的跃迁
    b、原子外层电子、振动、转动能级的跃迁
    c、分子振动- 转动能级的跃迁
    d、分子外层电子的能级跃迁

7、红外光谱法试样可以是
    a、水溶液
    b、含游离水
    c、含结晶水
    d、不含水

8、一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1 有吸收峰, 下列化合物最可能的是
    a、ch3－cho
    b、ch3－co-ch3
    c、ch3－choh-ch3
    d、ch3－o-ch2-ch3

9、某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰, 在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰: 3000cm-1 左右,1650cm-1 左右, 则该化合物可能是
    a、芳香族化合物
    b、烯烃
    c、醇
    d、酮

10、某一化合物在uv 光区270nm 处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:2700~2900cm-1 双峰;1725cm-1。则该化合物可能是
    a、醛
    b、酮
    c、羧酸
    d、酯

11、某化合物在红外光谱上3400 ~ 3200 cm-1 有强吸收，而在紫外区未见吸收带，该化合物可能是
    a、
    b、
    c、
    d、

12、某一化合物在uv 光区无吸收,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰: 3400~3200cm -1 (宽而强),1410cm -1，则该化合物最可能是
    a、羧酸
    b、伯胺
    c、醇
    d、醚

13、以下四种气体不吸收红外光的是
    a、h20
    b、co2
    c、hcl
    d、n2

14、物质能吸收红外光波, 产生红外吸收谱图, 其分子结构必然是
    a、具有不饱和键
    b、具有共轭体系
    c、发生偶极矩的净变化
    d、具有对称性

15、下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是
    a、凡极性分子的各种振动都是红外活性的, 非极性分子的各种振动都不是红外活性的
    b、极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的
    c、分子的偶极矩在振动时周期地变化, 即为红外活性振动
    d、分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化, 必为红外活性振动, 反之则不是。

第七章 核磁共振波谱分析-2

核磁共振波谱分析单元测验

1、下列参数可以确定分子中基团的连接关系的是
    a、化学位移
    b、积分曲线
    c、裂分峰数和偶合常数
    d、谱峰强度

2、自旋核在外磁场作用下，产生能级分裂，其相邻两能级能量之差为
    a、固定不变
    b、随磁场强度变大而变大
    c、.随照射电磁辐射频率加大而变大
    d、任意变化

3、氢键的形成使质子的化学位移值δ
    a、变大
    b、变小
    c、变大或变小
    d、不改变

4、某二硝基甲苯的1h nmr谱图中，呈现一组单峰，一组二重峰，和一组三重峰，该化合物为
    a、
    b、
    c、
    d、

5、下列苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子的化学位移值最大
    a、-ch2ch3
    b、-cho
    c、-ch=ch2
    d、-och3

6、2-丁酮ch3coch2ch3，1h nmr谱图中峰面积之比（从高场至低场）应为
    a、3:1
    b、3:3:2
    c、3:2:3
    d、2:3:3

7、在 60 mhz 核磁共振仪器上，tms 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120 hz，则该质子的化学位移为
    a、2
    b、0.5
    c、2.5
    d、4

8、某化合物cl-ch2-ch2-ch2-cl的1h nmr谱图上为
    a、1个单峰
    b、2个单峰
    c、2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰
    d、2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰

9、考虑a-呋喃甲酸甲酯（糠醛甲酯）的核磁共振氢谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正确的是
    a、4个单峰，峰面积比是1:1:1:3
    b、4组峰，其中一个是单峰，另外3组峰均是二重峰
    c、4组峰，其中一个是单峰，另外3组峰均是四重峰，四重峰的裂分峰面积比是1:1:1:1
    d、4组峰，其中一个是单峰，另外3组峰均是四重峰，四重峰的裂分峰面积比是1:3:3:1

10、下列各组化合物按1h化学位移值从大到小排列的顺序为
    a、a>b>c>d
    b、d>c>b>a
    c、c>d>a>b
    d、b>c>a>d

11、低分辨核磁共振氢谱中，只出现单峰的是
    a、甲烷
    b、乙烷
    c、丙烷
    d、丁烷
    e、环己烷

12、对ch3ch2cl的1h-nmr谱，以下说法正确的是
    a、ch2中质子比ch3中质子共振磁场低
    b、ch2中质子比ch3中质子射频频率低
    c、ch2中质子比ch3中质子屏蔽常数大
    d、ch2中质子比ch3中质子外围电子云密度小
    e、ch2中质子比ch3中质子化学位移δ值小

13、下列原子核中能产生核磁共振的是
    a、12c
    b、1h
    c、31p
    d、19f
    e、16o

14、氢核磁共振中，影响化学位移的主要因素包括
    a、取代基的电负性
    b、化学键的磁各向异性
    c、溶剂效应
    d、范德华效应
    e、氢键效应

15、有关氢键对氢化学位移影响的描述正确的是
    a、氢键起去屏蔽作用
    b、氢键起屏蔽作用
    c、氢键使质子的化学位移值增大
    d、氢键使质子屏蔽增加
    e、氢键使质子外围电子云密度下降

第九章 电化学分析法-2

电化学分析法单元测验

1、ag /ag 电极类型
    a、第一类电极
    b、第二类电极
    c、第三类电极
    d、零类电极
    e、膜电极

2、ag2cro4 cro42-/ag 电极类型
    a、第一类电极
    b、第二类电极
    c、第三类电极
    d、零类电极
    e、膜电极

3、znc2o4 cac2o4, ca2 /zn 电极类型
    a、第一类电极
    b、第二类电极
    c、第三类电极
    d、零类电极
    e、膜电极

4、fe(cn)63-, fe(cn)64-/pt 电极类型
    a、第一类电极
    b、第二类电极
    c、第三类电极
    d、零类电极
    e、膜电极

5、h , h2/pt 电极类型
    a、第一类电极
    b、第二类电极
    c、第三类电极
    d、零类电极
    e、膜电极

6、f-, cl-/laf3 单晶/f 电极类型
    a、第一类电极
    b、第二类电极
    c、第三类电极
    d、零类电极
    e、膜电极

7、ph电极 电极类型
    a、第一类电极
    b、第二类电极
    c、第三类电极
    d、零类电极
    e、膜电极

8、甘汞电极 电极类型
    a、第一类电极
    b、第二类电极
    c、第三类电极
    d、零类电极
    e、膜电极

9、在电位法中作为指示电极，其电位应与待测离子的浓度
    a、成正比
    b、符合扩散电流公式的关系
    c、的对数成正比
    d、符合能斯特公式的关系

10、若试样溶液中，氯离子的活度是氟离子活度的100倍，要使测定时，氯离子产生的干扰小于0.1%，氟离子选择性电极对cl-的选择性系数应大于
    a、10-2
    b、10-3
    c、10-4
    d、10-5

11、关于离子选择电极，不正确的说法是
    a、不一定有内参比电极和内参比溶液
    b、不一定有晶体敏感膜
    c、不一定有离子穿过膜相
    d、只能用于正负离子的测量

12、晶体膜离子选择性电极的检测限取决于
    a、响应离子在水溶液中的迁移速度
    b、膜物质在水中的溶解度
    c、响应离子的活度系数
    d、晶体膜的厚度

13、在电极ag/agcl中，穿越相界面的有
    a、电子
    b、cl-
    c、ag
    d、h 及oh-

14、玻璃电极产生的酸差和碱差是指
    a、测na 时，产生碱差；测h 时，产生酸差
    b、测oh-时，产生碱差；测h 时，产生酸差
    c、测定ph高时，产生碱差；测定ph低时，产生酸差
    d、测poh时，产生碱差；测ph时，产生酸差

15、当电位读数误差为1mv时，引起的测量相对误差
    a、对各种离子均为3.9%
    b、对各种离子均为7.8%
    c、对一价离子为7.8%；对二价离子为3.9%
    d、对一价离子为3.9%；对二价离子为7.8%

16、离子选择性电极的电位选择性系数可用于
    a、估计电极的检出限
    b、估计共存离子的干扰程度
    c、校正方法误差
    d、估计电极的线性响应范围

17、用玻璃电极测量溶液的ph值时，采用的定量分析方法为
    a、校正曲线法
    b、直接比较法
    c、一次加入标准法
    d、增量法

18、在电位滴定中，以e~v(e为电位，v为滴定剂体积)作图绘制滴定曲线，滴定终点为
    a、曲线的最大斜率点
    b、曲线的最小斜率点
    c、e为最正值的点
    d、e为最负值的点

19、25℃时，离子活度改变10倍，其电位值变化
    a、59 m v
    b、59/z v
    c、0.059 v
    d、0.059/n v

20、下列不属于玻璃电极的组成部分的是
    a、ag-agcl电极
    b、一定浓度的hcl溶液
    c、饱和kcl溶液
    d、玻璃管

21、当金属插入其金属盐溶液时，金属表面和溶液界面间会形成双电层，所以产生了电位差。此电位差为
    a、液接电位
    b、电极电位
    c、电动势
    d、膜电位

22、电位法测定水中f-离子含量时，加入tisab溶液，其中nacl的作用是
    a、控制溶液的ph在一定的范围内
    b、使溶液的离子强度保持一定值
    c、掩蔽al3 、fe3 干扰离子
    d、加快响应时间